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原位凝胶与水凝胶？ 小虫是新手一枚，想知道原位凝胶跟水凝胶是一个概念吗？如果不是，那么它们对药物的水溶性和脂溶性有什么要求呢？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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熟悉日立液相的请进？本人现在按着标准做实验，因为浓度比较大，出现了平峰，打算调节下灵敏度消除平峰，有熟悉日立液相的朋友么？能告诉我一下在哪里调，谢谢！查看更多 8个回答 . 20人已关注

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胶囊灌装问题？西药,主药1.1g左右,辅料量很少，想做成胶囊剂，粉末直接灌装，测了密度后参考了一下胶囊壳规格，发现就算是00号也未必装的下，口服制剂，再大的话不好服用吧？难道要分成两个胶囊？这样做可以吗？查看更多 11个回答 . 19人已关注

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大家好，请大家帮我分析一下我的TGA？各位朋友：大家好，请大家帮我分析一下我的这个TGA-DSC图谱含有结晶水还是吸附水？怎么判断？还有从这个图上可以看到在30-80℃一直在失重，而我的样品是在50°真空干燥过的，怎么在30°时就开始失重了呢。另外，失重范围下方对应着的吸热峰比较明显，这是不是说明水份是结晶水？？谢谢！！！ 21.jpg查看更多 2个回答 . 10人已关注

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苏州晶云？ 有谁知道苏州晶云科技有限公司怎么样啊？求助求助查看更多 14个回答 . 1人已关注

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仿制药用资料都在哪里查的啊，求链接？ 新人，想请教下做研发的大神们，一般仿制药用资料都在哪个网查的啊，跪求链接，真不懂。查看更多 8个回答 . 1人已关注

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中药一类新药如何进行方法学考察，加样回收试验又该怎么做? 各位大神，我现在做中药一类新药—— 甘草素共晶的研制，现在HPLC条件已经确定，下面准备做方法学考察，但是加样回收试验该怎么做呢？请求各位大神给以指点迷津查看更多 1个回答 . 16人已关注

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关于瑞舒伐他汀中间体D5到D7的生产？ 求助：关于154026-95-6 （D-5）到124752-23-4（D-7）合成反应技术以及后面缩合成熟技术查看更多 2个回答 . 16人已关注

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求推荐，有资质的可以做元素分析检测的单位。？各位大神，请问你们了解到的有哪些可做含F元素的元素分析且有相关资质的检测机构，求推荐。因为目前问到的单位都是普通的仪器，不能检测含F元素的，说是会破坏填料二氧化硅，但我们公司的很多待检测的产品中均含F，求帮忙，谢谢各位。查看更多 5个回答 . 6人已关注

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流化床制微丸？第一次用流化床制微丸，主药难溶于水，剂量也不小，本想做个亲水凝胶骨架型微丸出来装个胶囊测下含量和溶出，结果中途夭折了，，，发现流化床这种大家伙，小女子还是没玩熟，转盘转起来的声音很大，像异常工作似得（流化床去年才买的），转盘高度调节不合适转盘就不转，不转了就停仪器检查，结果刚成颗粒型儿的原辅料就全从转盘与流化床制丸锅间的间隙漏到风机下面去了，反复折腾了一大下午，转盘转转停停，药粉有的都成很薄的锅巴状粘在锅壁了。还有就是喷黏合剂（6%HPMC乙醇水溶液）时，物料温度降得很快，把进风温度调到80，物料温度都不到33查看更多 15个回答 . 8人已关注

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头孢替安杂质项目研究合成~？ 有朋友正在做这个项目吗~能做出几个杂质呀~很急很关键~查看更多 3个回答 . 8人已关注

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新手请大神指教~新药研发质量控制，方法学验证资料怎么查询啊？请教大家，新药研发中，怎么查询其产品和中间体的检测方法，最好是HPLC方面的（LCMS也行）方面的资料，目的是想在工艺改进时，能有效的监控反应进程，同时为建立方法学验证和杂质谱研究作准备。我是做合成的，请教过我们这里的分析同事，他们也说不出了，请教大神们，这种资料一般在哪里查，该怎么查呢，中外文的都可以，谢谢大家了 PS:可能我这个药物是比较新的，前期查到的关于合成方面的专利中，都几乎没有提到HPLC方面的资料（如HPLC）等，只有NMR和Ms数据。查看更多 16个回答 . 5人已关注

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有关缓控微球制剂发展的交流？不知道大家对于缓释制剂和缓控制剂微球这一块的研究多不多，本人是做一块的研究工作，但是不知道做这一方向的药企多不多，都有哪些药企在做，将来的发展情景如何等等的一系列问题想知道，却又不知道如何去获取这些信息，因此想和有此相关的或者是对这一块有了解和感兴趣的朋友们交流一下，希望大家都能提供点思路或者建议啥的，同时也为其他行业的朋友对自己的行业需求和前景评估提供思路监借。查看更多 15个回答 . 20人已关注

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药物晶型一致XRPD判断标准疑问？用XRPD表征了自制原料药，与原研专利报道XRPD数据比较，2theta出峰位置都能对上，但相对峰强度明显不一致。如图，上为专利报道图，下为自制原料药图。现在的问题是，按以前的标准，只要出峰位置对的上，就可以判断为一致，峰强度受制样测试等因素，可以不考虑，以前一些项目也是这么判断的。但现在2015药典药物晶型指导原则指出，必须满足2theta在±0.2%，相对峰强度±5%，并且峰强弱顺序一致才可以。看《晶型药物》书上讲，峰强度也必须得考虑，不考虑是不对的。后来找专业人士判断了下，也说一致，个人实在是理解不了，不知到底该怎样判断，望高人指点迷津。查看更多 20个回答 . 14人已关注

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丁苯酞软胶囊的溶出度试验方法？ 本帖内容被屏蔽查看更多 3个回答 . 11人已关注

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干货！药物溶出研究必看！？ 多谢查看更多 1个回答 . 15人已关注

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关于参比制剂的一些疑惑？在法规中要求“参比制剂首选国内上市的原研药品。作为参比制剂的进口原研药品应与其原产国上市药品一致。若原研企业能证明其地产化药品与原研药品一致，地产化药品也可作为参比制剂使用。”，实际操作中遇到一个问题，一个产品既有进口药品注册证，又有进口原料，地产化生产的国产药品文号，可能是原先进口，后来地产化了。随着药品地产化，原先的进口品在市场上就消失了，按照法规要求，选择地产化参比制剂，要原研企业证明，这太困难了。是不是只能舍近求远，采购国外上市的原研产品？查看更多 8个回答 . 11人已关注

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有没有做抗癌药物方面的朋友？目前看的文献都是实验合成出来的铂金属有机化合物，对它进行细胞毒素测试。。。如果想要做理论用高斯计算不做实验应该怎么做丫。。。没有思路。。是不是应该往抗癌药物设计方面想，用哪种药物设计软件比较好，难学吗？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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极小规格的参比如何测定原料晶型？ 最近在做某个项目的一致性评价，参比制剂规格极小，0.5mg。请问，如何测定有效成分的晶型？查看更多 14个回答 . 10人已关注

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PC／ABS共混体系中加入高压聚乙烯？看到很多论文、网站引用了内容"兰州大学研究在PC／ABS共混体系中加入高压聚乙烯进行增容改性，得到混合物流动性好且低温韧性与模量几乎不受影响，适用于制作薄壁板材"，但是找不到这句话对应的文献，求该技术对应的文献或出处，非常感谢各位大神！查看更多 1个回答 . 16人已关注

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简介

职业：杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师

学校：成都纺织高等专科学校 - 染化系

地区：河北省

个人简介：人类的历史，就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。查看更多

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