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有人用过化学气相输运(chemical vapor transport)长晶体的,我想请教一些实验细节?
小弟最近想尝试用化学气相输运生长单晶,但我们没用过这种方法,请问实验一般是用石英安瓿瓶吗,如果要抽真空封管真空一般抽到多少呢,还是用Ar气保护,我们想用碘做传输介质,碘要放在哪里气化呢,是和源材料混合在一起,还是单独放置? 有没有做过相关实验的大哥来指点指点,如果有实验装置的照片就更好了。请各位大哥帮帮忙了。
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求助薄膜表面电阻测试单位?
求助薄膜表面电阻测试单位,最好用四探针测试
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泡沫镍做电沉积,如何计算它的比表面积?
若在泡沫镍上做电沉积,在做电化学测试时,如何计算它的ECSA?是用测试所用的泡沫镍的几何面积还是通过CV图积分来求呢?
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精细化工优待工人?
精细化工对于工人的工资报酬是很不错的,一般比传统的化工厂给的多,而且精细化工的工作还比传统化工轻松一点
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大家进来看看,这反应怎么做?
最近做这反应,产物容易和原料偶联,有没有办法让生成的产物用保护基在反应中就保护起来 ,因为我的反应里酸性较强,有硫酸铜,还有硫酸,谢谢大神们支招呀!
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这PID图上这个公章是什么意思?
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求助 这种阀是个什么东西?
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寻求同时含有抗生素抗性基因及荧光蛋白基因的质粒?
请问谁有携带抗生素抗性基因及荧光蛋白基因的质粒吗?最好抗性是四环素,考虑购买,谢谢!
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请问CHI760D测0.1M KOH溶液内阻为个位数,怎么解决?
看参考文献用EIS测得0.1 M KOH内阻在室温下是38欧姆左右,可是自己用CHI 760D的内阻补偿看内阻时,内阻为个位数。请问哪里可能有问题,如何解决呢?
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IK0010 A/B RGB LED 封装胶?
首先我的说明:这个产品我没有做成功,我可能以后没有机会做这儿产品了,所以把我遇到的问题分享出来,如果未来二十年后国内能够把那个核心的材料做出来,相信这个胶水一定能做出来。以下所写仅供参考勿喷。 从事环氧胶黏剂研发7年;2015年开始接触环氧体系LED封装胶(IK0010A/B)。当时有机硅高折体系硅胶在LED行业利润还是非常可观的,但是也有弊病:用在户外时间长了水汽容易透过去造成死灯所有户外显示屏几乎都是用的环氧封装胶。所以但是老板要我研发这个环氧的封装胶,当时没有接触过,不知者无畏,差不多发了两年的时间专心专意的去研发。压力巨大(基本上一般小的民营企业是不接受三个月还没有研发产出的工程师,基本上三个月后老板都会变脸色,差不多半年过后,就连食堂的阿姨也会给你脸色,公司里大部分都是亲戚,基本上都会背后骂你:这个废物来了这么久屁都没有放一个。)在做这个产品以前基本不抽烟,当时实在受不了,开始抽烟,后续达到一天三包烟。废话不多说先放出客户他们的测试要求: (一)出光率对比。 (二)固化后的挥发(基本上点平杯不要变凹杯):一般甲六饱和蒸汽压比较高所以高温条件下容易挥发。 (三)回流焊265℃和-65℃~150℃冷热冲击150次叠加。 (四)回流焊265℃和双85高温高湿 叠加测试。 (五)PCT测试(120℃红墨水高压水煮)这个测试应该是最难过的。 (六)200℃固化物变色时间。 对抗品资料见附件 估计国内有好大一部分人研究这个胶,大部人发了大量的精力研究A剂怎么做的(改性硅环氧不知有多少和我推荐的)。其实A剂不是最难的:一般都是2021P +增韧剂(增韧剂比较特殊日本进口的特殊橡胶粒子分散在2021P里,无色透明。好像供应商加了点群青,有点偏蓝色)+有机硅环氧(这儿肯定绕不开,要不然热黄变过不了)+亚磷酸酯抗氧剂+A186硅烷+氟系列润湿剂(细心的会发现对抗品的资料后面显示的氟含量非常高)+紫外光吸收剂(这个不能乱选,一般好多紫外光吸收剂都会使固化过程变色)。 为什么说技术核心在B胶,你会发现B 剂粘度比较高,配比高,所以有想到这些: (一)那时候日本三菱过来推荐H-TMAn酸酐,其实这里面应该基本上没有用这个酸酐,估计后续的IK0020有少量的用点把。 (二)常规的二元醇去和酸酐预聚反应增稠,那么问题来了,这个二元醇和酸酐预聚生成的酯键会不会水解? (三)催化剂其实也蛮特殊的,应该不是简单的季膦盐(应该说靠SAN-APRO的催化剂来做,还不行的) ;我有试过金属盐类催化剂复配长链的季膦盐效果还不错的。 说来说去 其实主要核心材料就是这个二元醇,和酸酐预聚后生成的酯键必须的耐水解,固化后不影响膨胀系数,还能改善镀银层的粘接;其实好多国外专利有公开这个材料,从艾迪科EP4088S技术资料到沙多玛的SR833S,你会惊奇的发现这种结构既耐水解粘接银又非常好。不会可惜的这材料国外对国内禁售。
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请教投料设备?
本人生产硅溶胶企业 用单质硅溶解法需要硅微粉与高温热水进行反应 由于投料方式还是比较落后的人手投料 反应期间反应釜中存在大量蒸汽和内压 存在一定的安全隐患 想进行设备升级 请教一下有什么可以应对微粒粉尘的投料设备 提高投料过程的有效性和安全性
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计算与Y得积分面积?
请问怎么样计算与y轴的积分面积。曲线的最左端。铁电体的存储的能量。
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求推荐材料科学家传记?
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求助各位大佬,克隆测序突变不一致,情况分很多种?
求助各位大佬,本人已无能为力,600多bp的菌液测序是这个样子,也不知道是什么原因。请各位大佬帮忙分析。 {R%~HW_{2[58E]7RSTJST)D.png 5SS7CWND1A7WO(Z5(_T_FOT.png EFK@}I29$YA{L3(AR%DQDP1.png Z1832T~G`@ZJZ5K48]2W6MS.png
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这种富氮的富氮纳米多孔碳球有人做过吗?
最近意外做出了这种纳米多孔碳球,比表1100,孔容2.7,平均孔径11nm,文献中有类似的材料吗? 纳米花.jpg
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2.3%盐酸浓度下氯化钠盐水中钛材的腐蚀数据?
各位朋友,小弟想求助2.3%盐酸浓度下氯化钠盐水中钛材的腐蚀数据,希望各位XDJM不吝赐教?工况如下,物料在二氯乙烷和盐水的混合体系下升温反应,盐水浓度18%,反应温度120度,压力约0.55MPa,由于有杂质生成,体系反酸,按后面中和数据折算,水相体系中盐酸浓度最高能达到2.3%现计划使用钛材,希望求助各类钛材在此工况下腐蚀数据。以查到钛材可在0.5%盐酸溶液中沸点温度长期使用。反应釜批次时间约15小时,反应时间约4小时,后续逐渐反酸,可认为每批反酸过程约2小时,希望知道使用衬钛材设备是否能长期使用。后面有哪些注意事项?
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荧光量子产率的测定?
激发波长为278nm,发射波长为380nm的苯并咪唑类荧光探针测相对荧光量子产率选用什么参比较合适
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什么原料可以搞定静电灰?
做免擦洗车液和自洁素技术遇到瓶颈,其他都能洗掉唯一突破不了静电灰。有没有哪位大神有办法的。接受有偿提供。
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三嗪与噻唑反应,傅酸剂选择问题?
此反应之前请教过大家,选择用碳酸钾做傅酸剂可以,但是碳酸钾用量需过量很多才能保证反应转化率及转化速度,实际生产的时候不想用这么多碳酸钾,碳酸钾价格不低,成本高。我用氢氧化钾和碳酸钾混合做傅酸剂,反应进程和转化率都不行,有哪种催化剂可以选择?溶剂选择的是DMF,温度50摄氏度,有哪位懂行的朋友给分析一下,谢谢
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求助高温塑料的助剂和配色问题?
在塑料去黄和调色方面有造诣的大神请联系在下,感激不尽!paid service
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简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师
学校:成都纺织高等专科学校 - 染化系
地区:河北省
个人简介:
人类的历史,就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。
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