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直剪试验几个问题?
(1)抽气饱和后试样需要放在水里静置12h。 那如果配置的是一定含水量的土样,而不是饱和土样的话。 土样压制好以后还需要静置么? 还是可以直接就剪? (2)土工试验规程里直剪试验里有这么一句话, 直剪试验做完后取出试样,测定剪切面附近的含水量。 为什么要测这个含水量? 难道不是以配置的土样的含水量为准么? 剪坏以后难道含水量不会变么? (3)直剪试验的剪应力-剪切位移曲线怎么得到? 还是只有一些直剪仪可以得到?
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制冷剂油气分离罐结霜,可能原因是什么?
1、 气相进口条件:温度:-48 ℃,最大流量:3500 m3/h(8146 kg/h),最小流量:960 m3/h(2234 kg/h)液相出口条件:出口压力:1.504 MPa(A) ,最大流量:19.5 m3/h,最小流量:4.7 m3/h2、 液化介质:R1270(丙稀)3、 丙稀组份:99%,其它组分:1%4、 系统设备按甲A类爆炸环境进行设计
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乳化剂的HLB问题?
最近遇到一个关于 乳化剂 HLB值的问题,想请教一下各位朋友: 关于乳化剂的HLB值,理论上公式是 HLB=亲水基团的亲水性/亲油基团的亲油性。 那么问题来了,亲水基团的亲水性、亲油基团的亲油性,是如何测量出来的呢?如果这两个值可以计算,那么又是怎样计算的呢?
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磷化钴做钠电负极容量很低?
合成出的CoP/C 做钠电负极的时候首次放电容量有600mAhg,其后充放电容量始终只有100mAhg。电流密度为100mAg。颗粒尺寸为20nm左右 与论文中的相差很大, 请问是哪里出现问题了吗? 电解液 ?工艺? 粘结剂 ? 有经验的同学 交流一下
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ORR测试的数据用Origin作图后 几条曲线的起始位置不同 怎么处理 如下图所示?
ORR 测试 的数据用Origin作图后 几条曲线的起始位置不同 怎么处理 如下图所示 Graph4.jpg
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为什么体外活化T细胞时要加入anti-CD3mAb?
想请教各位一个问题,为什么体外活化T细胞时要加入anti-CD3 mAb,一直都不太明白,加入CD3后是使T细胞向CD4分化吗? T细胞活化时TCR与cd3行程复合物,那加入的这个cd3抗体不是阻断作用的呗,是同时为了增强tcr与cd3复合物的作用吗,使其更容易像cd4分化?
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还原剂的选择:还原醛基,而保留羧基,如图?
反应式如图所示,原文献采用硼氢化钠作为 还原剂 ,由于公司没有易制爆药品采购资质,请问各位朋友,关于这个反应有无替代方案,更改合适的还原剂。 无标题1.png
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这个针型阀这样安装可以吗?
如图,这个 针型阀 这样安装可以吗?
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为什么sw480肠癌细胞过表达慢病毒转染后形态改变,变成一团一团生长?
sw480肠癌细胞过表达慢病毒转染后形态改变,变成一团一团生长,中间很大的空隙。关键是转了空白对照病毒的细胞也这样。可见这形态改变主要是转了病毒的原因,跟目的蛋白过表达关系不大。请问这正常吗,是不是病毒对细胞的损伤,还是转的过程中加了polybrene造成的损伤?
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我是计算机背景的生物统计方向,现有一些肠道微生物与癌症研究的一些数据问题?
生物统计专业的,本科是学习计算机的。最近想研究肠道菌群和癌症的关系,首先是数据搜集这块,看了一些关于宏 基因组 和16S的方法介绍,感觉前者鉴定出的物种更准确。这里我有些疑问,因为没有学过所以不太专业,还希望各位可以耐心解答。 1)宏基因组可以测得菌种和丰度,这个丰度是指在某一个样本中的该菌类含量吗? 2)因为前些日子看过一篇”肠道菌群是癌症治疗协调者“的综述(Microbiota: a key orchestrator of cancer therapy),里边说化疗或者放疗会改变细菌本身的基因表达,从而引起机体对治疗的敏感性改变之类的。这里想问,细菌本身是不是也和人类一样具有很多基因,可以测量出基因的表达谱数据呢?那么鉴定细菌种类的时候,通过基因水平的鉴定是只要测量几个关键基因,然后去匹配一些现有的数据库就可以了吗? 3)一般医院对肠癌病人的常规化验,会涉及到细菌的检测吗?这个检测的深度是多少,只涉及种类和量吗?
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请教一下复方硫酸沙丁胺醇气雾剂的上市厂家都有那几家啊?原研是哪家啊?多谢!!!?
复方 硫酸沙丁胺醇气雾剂 我知道有一个是鲁南贝特的仁舒。请教一下这个仁舒是原研么?如果不是,那他是以几类药在国内申报的啊?国内还有其他厂家申报和上市么?原研是哪家啊?多谢您的关注!
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求助药品标准,求助进口标准JX20120237?
求助进口标准JX20120237
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新药质量控制里面,如何对指标成分的含量限度进行要求?
RT, 新开发的一个新药,在制订质量标准时,其指标成分的含量限度是依据什么定的呢? 难道只是按照中国药典对原药材含量限度的要求,折算成制剂成品的含量限度吗? 大家有没有这个方面的经验?
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原位凝胶与水凝胶?
小虫是新手一枚,想知道原位凝胶跟 水凝胶 是一个概念吗?如果不是,那么它们对药物的水溶性和脂溶性有什么要求呢?
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熟悉日立液相的请进?
本人现在按着标准做实验,因为浓度比较大,出现了平峰,打算调节下灵敏度消除平峰,有熟悉日立液相的朋友么?能告诉我一下在哪里调,谢谢!
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胶囊灌装问题?
西药,主药1.1g左右,辅料量很少,想做成胶囊剂,粉末直接灌装,测了密度后参考了一下胶囊壳规格,发现就算是00号也未必装的下,口服制剂,再大的话不好服用吧?难道要分成两个胶囊?这样做可以吗?
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大家好,请大家帮我分析一下我的TGA?
各位朋友:大家好,请大家帮我分析一下我的这个TGA-DSC图谱含有结晶水还是吸附水?怎么判断?还有从这个图上可以看到在30-80℃一直在失重,而我的样品是在50°真空干燥过的,怎么在30°时就开始失重了呢。另外,失重范围下方对应着的吸热峰比较明显,这是不是说明水份是结晶水??谢谢!!! 21.jpg
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苏州晶云?
有谁知道苏州晶云科技有限公司怎么样啊?求助求助
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仿制药用资料都在哪里查的啊 ,求链接?
新人,想请教下做研发的大神们,一般仿制药用资料都在哪个网查的啊 ,跪求链接,真不懂。
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中药一类新药如何进行方法学考察,加样回收试验又该怎么做?
各位大神,我现在做中药一类新药—— 甘草素 共晶的研制,现在HPLC条件已经确定,下面准备做方法学考察,但是加样回收试验该怎么做呢?请求各位大神给以指点迷津
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简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师
学校:成都纺织高等专科学校 - 染化系
地区:河北省
个人简介:
人类的历史,就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。
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