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燃料电池膜电极制备方法？ 求推荐氢氧燃料电池膜电极的制备方法，以及对应的设备型号，查看更多 1个回答 . 10人已关注

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大鼠MSC培养，一到第七天，（并未长满）就开始出现老化现象? 养的大鼠MSC原代刚开始长得很好，也很快，有时7天就长满了，就是一传代细胞形态就很差，细胞宽扁。现在取的原代刚开始1－5天时也很好，一到第七天，（并未长满）就开始出现老化现象，传代后生长状况也不好，我用的是低糖DMEM，10％胎牛血清，用的是直接贴壁法。请各位高手帮忙分析一下原因，我怎么都找不到原因，心急如焚，多谢！查看更多 1个回答 . 15人已关注

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如果换载体，会使包涵体没有吗？PET16b如何? 请问各位。。。我的蛋白在PET28a 表达，以包涵体存在，我试着降低温度，可是还是有包涵体，未见明显减少，请问，如果换载体，会使包涵体没有吗？PET16b如何？为什么我的蛋白降低温度没用呢？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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某大型地下洞室工程中开挖塌方空腔边界确定问题? 某大型地下洞室工程中，洞跨度30m左右，开挖发生大的塌方空腔，目前已做钢拱架、喷混、锚索、灌浆加固工作，目前工作项确定内部空腔边界位置，但是勘察孔（垂直朝天孔）过程中打到一定深度后依然不是完整基岩（本身为裂隙岩体），检查孔压水实验、孔内摄像、声波检测等检测方法都已经使用过了，但仍然不知道在这个深度范围内的岩石是已经到达基岩还是腔内垮落的孤石（类似广东勘察中那种花岗岩球形风化情况）？有没有那些更高明的方法呢？或者在勘察中的有效实用方法（除了探洞方法）呢？查看更多 9个回答 . 1人已关注

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什么情况下才上防喘振系统啊? 是否离心压缩机转速可变，如汽轮机驱动或者变频电机驱动时候就都要上防喘振如果定转速的电机驱动是否还需要上判断离心压缩机是否需要上放喘振的条件是什么？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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NaOH调节金属盐离子溶液的pH，Ph先下降后不不变，为什么啊? 现在用乙醇溶的金属盐溶液（硝酸钇六水合物、硝酸铈六水合物、氯化镧七水合物）0.1-0.2mM,刚开始pH都是5-6左右，加入NaOH乙醇溶液后，pH下降，5左右，继续加NaOH溶液出现沉淀，pH值都没有太大的变化，觉得很奇怪。也用过NaHCO3调过，但NaHCO3不溶于乙醇，用水溶解后加入乙醇溶解的药物中，出现白色浑浊，不知道什么原因。查看更多 2个回答 . 5人已关注

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人体血液提取RNA，要去血管中心申请用血，对血有什么要求? 我准备用人体血液提取RNA，要去血管中心申请用血，想问各路大神，我要申请什么品种的血，对血有什么要求。要新鲜的血液，还是血库保存的血液，还是都行。拿到血样，我保存多久才能不影响RNA的提取？查看更多 2个回答 . 16人已关注

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直剪试验几个问题? （1）抽气饱和后试样需要放在水里静置12h。那如果配置的是一定含水量的土样，而不是饱和土样的话。土样压制好以后还需要静置么？还是可以直接就剪？（2）土工试验规程里直剪试验里有这么一句话，直剪试验做完后取出试样，测定剪切面附近的含水量。为什么要测这个含水量？难道不是以配置的土样的含水量为准么？剪坏以后难道含水量不会变么？（3）直剪试验的剪应力-剪切位移曲线怎么得到？还是只有一些直剪仪可以得到？查看更多 4个回答 . 14人已关注

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制冷剂油气分离罐结霜，可能原因是什么? 1、气相进口条件：温度：-48 ℃，最大流量：3500 m3/h(8146 kg/h)，最小流量：960 m3/h(2234 kg/h)液相出口条件：出口压力：1.504 MPa(A) ，最大流量：19.5 m3/h，最小流量：4.7 m3/h2、液化介质：R1270（丙稀）3、丙稀组份：99%，其它组分：1%4、系统设备按甲A类爆炸环境进行设计查看更多 1个回答 . 16人已关注

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乳化剂的HLB问题？最近遇到一个关于乳化剂 HLB值的问题，想请教一下各位朋友：关于乳化剂的HLB值，理论上公式是 HLB=亲水基团的亲水性/亲油基团的亲油性。那么问题来了，亲水基团的亲水性、亲油基团的亲油性，是如何测量出来的呢？如果这两个值可以计算，那么又是怎样计算的呢？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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磷化钴做钠电负极容量很低? 合成出的CoP/C 做钠电负极的时候首次放电容量有600mAhg，其后充放电容量始终只有100mAhg。电流密度为100mAg。颗粒尺寸为20nm左右与论文中的相差很大，请问是哪里出现问题了吗？电解液？工艺？粘结剂？有经验的同学交流一下查看更多 3个回答 . 18人已关注

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ORR测试的数据用Origin作图后几条曲线的起始位置不同怎么处理如下图所示？ ORR 测试的数据用Origin作图后几条曲线的起始位置不同怎么处理如下图所示 Graph4.jpg查看更多 3个回答 . 14人已关注

#gin

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为什么体外活化T细胞时要加入anti-CD3mAb? 想请教各位一个问题，为什么体外活化T细胞时要加入anti-CD3 mAb，一直都不太明白，加入CD3后是使T细胞向CD4分化吗？ T细胞活化时TCR与cd3行程复合物，那加入的这个cd3抗体不是阻断作用的呗，是同时为了增强tcr与cd3复合物的作用吗，使其更容易像cd4分化？查看更多 1个回答 . 12人已关注

#anti

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还原剂的选择：还原醛基，而保留羧基，如图？反应式如图所示，原文献采用硼氢化钠作为还原剂，由于公司没有易制爆药品采购资质，请问各位朋友，关于这个反应有无替代方案，更改合适的还原剂。无标题1.png查看更多 5个回答 . 11人已关注

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这个针型阀这样安装可以吗? 如图，这个针型阀这样安装可以吗？查看更多 3个回答 . 19人已关注

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为什么sw480肠癌细胞过表达慢病毒转染后形态改变，变成一团一团生长? sw480肠癌细胞过表达慢病毒转染后形态改变，变成一团一团生长，中间很大的空隙。关键是转了空白对照病毒的细胞也这样。可见这形态改变主要是转了病毒的原因，跟目的蛋白过表达关系不大。请问这正常吗，是不是病毒对细胞的损伤，还是转的过程中加了polybrene造成的损伤？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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我是计算机背景的生物统计方向，现有一些肠道微生物与癌症研究的一些数据问题? 生物统计专业的，本科是学习计算机的。最近想研究肠道菌群和癌症的关系，首先是数据搜集这块，看了一些关于宏基因组和16S的方法介绍，感觉前者鉴定出的物种更准确。这里我有些疑问，因为没有学过所以不太专业，还希望各位可以耐心解答。 1）宏基因组可以测得菌种和丰度，这个丰度是指在某一个样本中的该菌类含量吗？ 2）因为前些日子看过一篇”肠道菌群是癌症治疗协调者“的综述（Microbiota: a key orchestrator of cancer therapy），里边说化疗或者放疗会改变细菌本身的基因表达，从而引起机体对治疗的敏感性改变之类的。这里想问，细菌本身是不是也和人类一样具有很多基因，可以测量出基因的表达谱数据呢？那么鉴定细菌种类的时候，通过基因水平的鉴定是只要测量几个关键基因，然后去匹配一些现有的数据库就可以了吗？ 3）一般医院对肠癌病人的常规化验，会涉及到细菌的检测吗？这个检测的深度是多少，只涉及种类和量吗？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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请教一下复方硫酸沙丁胺醇气雾剂的上市厂家都有那几家啊？原研是哪家啊?多谢！！！？复方硫酸沙丁胺醇气雾剂我知道有一个是鲁南贝特的仁舒。请教一下这个仁舒是原研么？如果不是，那他是以几类药在国内申报的啊？国内还有其他厂家申报和上市么？原研是哪家啊？多谢您的关注！查看更多 2个回答 . 12人已关注

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求助药品标准，求助进口标准JX20120237？ 求助进口标准JX20120237查看更多 2个回答 . 19人已关注

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新药质量控制里面，如何对指标成分的含量限度进行要求? RT，新开发的一个新药，在制订质量标准时，其指标成分的含量限度是依据什么定的呢？难道只是按照中国药典对原药材含量限度的要求，折算成制剂成品的含量限度吗？大家有没有这个方面的经验？查看更多 13个回答 . 18人已关注

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简介

职业：杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师

学校：成都纺织高等专科学校 - 染化系

地区：河北省

个人简介：人类的历史，就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。查看更多

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