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亚甲基蓝标曲为什么总是做不好?
如题所示,是因为 亚甲基蓝 一直在分解吗?亚甲基蓝称量前一定要烘干一下吗?为何文献中的标曲,当亚甲基蓝浓度为1mg/l时,吸光度都在0.19左右,而我做的都是0.08左右,大家是怎么做的,谢谢!
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草酸还原偏钒酸铵?
本人用NH4VO3和H2C2O4进行还原反应,看一篇文献上有如下反应式:2NH4VO3 + 4 H2C2O4 = (NH4)2(VO)2(C2O4)3 + 2CO2 +4H2O。从反应式看,+5的V被还原到+4所需要的 草酸 量为2个当量。现在想问一下:草酸量继续增多是否可以接着被还原至+3,甚至+2价。如果可以的话具体的反应式如何?或者反应所需条件,如PH等?是否可以提供具体的文献呢?谢谢!
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正极材料为什么要除Fe?
锂电池正极材料制备过程为什么除去Fe?Fe对正极材料的性能有什么影响?
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Y型分子筛的XRD表征?
(1)为本人合成的NaY 分子筛 ,(2)为 硝酸 铵交换后的HY分子筛,我想请教下,为什么会出现这样的情况?怎么能解决?不甚感激~(1).jpg(2).jpg
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循环伏安法测试水溶液中电解质的氧化还原电位?
请问各位大侠,我想测量 甲基磺酸 根的氧化还原电位,因为在标准电势表中查不到,文献中也没有报道。可测试了几次均没有观察到氧化还原峰,现在搞不清楚问题出现在哪里,有什么注意事项或者技巧之类的吗?请各位多多指教!谢谢!(我用的实验条件, 0.1 M CH3SO3Na 水溶液, 支持电解质为 0.2 M的KNO3, 工作电极,对电极和 参比电极 分别为玻碳电极(经过打磨抛光,清洗),铂丝和银丝。溶液通10分钟 高纯氩 除氧。扫描范围,-1 V到+1 V,扫描速率0.05 V/s)。
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锂电半电极体系?
我做了一个锂电材料,现在看了一些文献,不知道自己做的是用于正极还是负极?材料是 金属氧化物 复合在纳米管上,充放电测试用的是三电极体系,工作电极是金属氧化物, 参比电极 用的是甘汞电极,对电极为Pt。而且奇怪的是电压范围必须为负值(0V—— -2.4V)才能扫CV,否则用正电压范围电极表面会掉碎屑。请各位前辈帮帮我,小女不胜感激,谢谢
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想请教大家用胶状固态电解质装电池时是怎样把电解质加进去的?
最近要做个装置,需要用到固态电解质,自己之前没有接触过,怎么装能让固态电解质和活性物质紧密结合在一起。
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想把磷酸铝包覆到三元材料表面,添加什么物质能使二者分别带不同电荷,促进其结合?
想把 磷酸铝 包覆到三元材料表面,添加什么物质能使二者分别带不同电荷,促进其结合?比如有机物或者电解质之类的。希望热处理的时候可以把添加物烧掉。
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waters色谱求助!!?
各位大神,这是什么情况呢,一直显示仪器错误。
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你们做洗衣液都用什么增稠?
除了盐跟 纤维素 和 增稠剂 ,别的还有什么呢?
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薄层层析展开剂的选择?
中草药中的萜类物质, 皂苷 , 黄酮 等应该如何选择展开剂?选择什么样的展开剂?急求
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请问怎么将origin曲线的小峰去掉啊?
Origin曲线中,怎样将小峰去掉,使曲线在0附近波动,这些小峰影响美观。QQ图片20140808101657.jpg
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#gin
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碳材料与二氧化锰复合的材料,测性能时恒电流充放电出现了这样的曲线,怎么解释?
碳材料与 二氧化锰 复合的材料,想做超电容,测性能时恒电流充放电出现了这样的曲线,中间会有一个平台,电位不变的,这是为什么呢?PZF@3V(@FP`@PCV8_@V3S~G.jpg
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关于降解对硝基苯酚的紫外图谱的问题?
我用Cu-MOF作为 催化剂 ,NaBH4还原对 硝基苯酚 ,向对硝基苯酚溶液中加入NaBH4,紫外检测时400nm峰旁出现了断裂的情况(仪器正常),请问这是什么原因?怎么解决呢?4-NP.gif
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高粘度固液混合物输送?
请教大家一下:? ?? ?我做的物系是高黏度、腐蚀性、易结块的固液 混合物 ,不知该用什么设备输送?之前用 蠕动泵 输送,固体全在泵前结块,导致堵塞。谢谢!
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向高温炉内通气,为什么要对气体进行预热?
经常看文献里介绍,向高温的流态化设备通气时,先经过预热段,对气体进行预热,一般预热到300℃。请问这是依据什么?谢谢!
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请问:CHI电化学工作站测试扣式电池的循环伏安和交流阻抗相关问题?
最近试做CR2032纽扣电池,希望用CHI760D 测试 其循环伏安和交流阻抗,但是遇到如下两个问题,请教各位高手。(1)CHI的四个接线夹与扣式电池怎么夹。因为扣式电池只能有两个极,而通常CV和EIS好像需要三个极。(2)如何设置CV和EIS参数,最好有图解说明。? ? 在CV设置中高电位、低电位、初始电位、最后电位分别是什么,还有灵敏度怎么确定?? ? 在EIS设置中各项怎么选择。先谢谢了。
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催化氧化降解染料?
用NaY离子交换CuY,CuY是颗粒态,大小在3mm左右,投入20g到微气泡水中,40度下反应,反应过程中始终保持微气泡产生,反应过程中染料浓度是6ppm,水量20L,可是完全没有效果。。。。求助。。。。
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关于固定床微反装置,反应液液体收率不足的问题?
本人最近用先权的微反装置做气固加氢反应,原料是液体,反应气体在5℃下冷凝。但是离线取液,液体的收率总是不理想,特别是第一次取液(收率只有70-80%),以后好一点,也只有90%左右。然后担心是尾气没有全部冷凝下来,就把尾气再次在零下10度再冷凝一下,结果尾气收集了一天一滴液体都没有。。然后又用 乙醇 在相同的条件下试验,结果乙醇的液体收率也只有90%我想请问,这是不是就能说明收集不到的液体是在管壁和 冷凝器 壁上?如果是这样,我算产率的时候液体收率的时候是按100%算,还是按实际接受的算?还有一个问题,进去N毫升,不一定就出来N毫升啊,还是老老实实的按离线取液的液体来算?刚接触固定床,问的问题比较低端,先谢谢大家了!
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请教挤条添加柠檬酸是加粉体的3%还是固含量的3%?
诸位,本人在做NI/SIO2 催化剂 时,需要挤条,所以添加 柠檬酸 ,但是我不知道该添加粉体的3%还是固含量的的3%,知识有限,诚挚向各位朋友请教,谢谢
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简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师
学校:成都纺织高等专科学校 - 染化系
地区:河北省
个人简介:
人类的历史,就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。
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