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仪表工程师
求助判断一道题目的正确与否? 在V2O5/SiO2/K2SO4 催化剂 催化SO2与O2的反应中,有 中间体 K2V2S4O19生成,试画出该中间体的 阴离子 的结构式。请问中间体中K的系数是否有错,会不会是4?查看更多 4个回答 . 15人已关注
铜表面度锡,放入润滑油中加热150°c,表面会变黑,谁知道是什么东西?怎么检测? 铜表面度锡,放入 润滑油 中加热150°c,表面会变黑,谁知道是什么东西?怎么检测?查看更多 3个回答 . 5人已关注
液相色谱测标准品? 跑有机酸的样品和 标准品 ,第一张是标准品,第二张是样品,用 磷酸 氢二胺和乙腈作为 缓冲液 ,安捷伦HPLC,柱子C18,跑到10分钟之后信号都飘到了3000左右,不知道该怎么办,跑了两次好几种样品都这样,求大神点醒,不知道跟浓度有没有关系,图2的样品是已经稀释过的,稀释之前没有这种信号飘到3000的情况,今天跑的液相跑到第二个样品时候基线又降到了-80左右,也是快被折磨疯了,求指导QQ图片20170424180024.pngQQ图片20170424180135.png查看更多 5个回答 . 20人已关注
硫氰酸根离子 大小!!!!!? 万分感谢!!! 求大神查看更多 3个回答 . 3人已关注
土壤四酸消解法问题讨论? 各位大大,小弟最近刚接触土壤消解,需要消解一批天然土壤,按照方法 称1.0000g土壤,加HF加盖加热5h,开盖降温,加 王水 加盖加热5h,开盖降温,加高 氯酸 加盖加热5h,最后赶酸 在赶酸的时候我发现小部分样品出现非常严重的凝聚结块现象,稍微加热就成了一大块比较透明的黄色胶状体,补加HF毫无作用 不知道各位大大有没有遇到这种现象,要如何处理查看更多 3个回答 . 11人已关注
这样的XRD现象该如何解释? 此两种化合物合成温度不同,红色曲线代表的化合物是在高温下合成,黑色曲线代表的化合物在低温下合成,为什么低温下合成的会有杂项的产生。其他合成条件都一样,就是温度不一样。当然高温下反应时间段,低温下反应时间长。诚信求教!Graph7.jpg查看更多 7个回答 . 6人已关注
请问如何在未处理的PET上做附着力? 现在在做PET上的UV胶,但是怎么做附着力都 做不了 ,随便弄下就撕掉,请问大家有什么好方 法能 解决这个问题??查看更多 4个回答 . 11人已关注
如何在金属表面氨基化? 想要在 氧化亚铜 表面氨基化,不知道理论上可行得通。查看更多 5个回答 . 9人已关注
柱子压力前后一样吗? 各位大神好,做样过程中有时因为柱压过高而导致漏液,但经常是柱子前面的接口漏的,请问是不是柱子前端口承担的压力比后端口承担的压力大啊?查看更多 5个回答 . 5人已关注
我感觉我被车间冤枉了,关于油量计算的问题,求哪位大神帮忙算算? 现在有两个 汽油 罐,1号罐油量为12.18米 2号罐油量油量为8.84,两罐相距大约20米,通过直径0.3米的管子,利用高度差压油,使1号罐为10.8,2号罐为10.6需要多久才能使液面相平?俩罐容量均为 每米248吨??.还需要知道什么条件查看更多 3个回答 . 13人已关注
求助高手帮我看看为什么循环伏安(CV)曲线是这样? 用的三电极在工作站上测试cv曲线 6M的KOH溶液中,工作电极是泡沫镍上涂上浆料(PFTE乳液,石墨粉和氧化铋粉体的酒精混合物)。测得的cv曲线就是这样的。 从我的cv曲线看,左边小右边大,是不是内阻较大的原因?比容量比较小才10F/g。 换成比较好的活性碳,直接加乳液粘结剂不加其它物质用cv曲线算的比容量也才20F/g。 我想提高比容量,可总是提不高。求达人指点,谢谢! 我做的工作电极过程是这样的: 60%的PTFE乳液超声加入 去离子水 中,分散良好。 将 纳米氧化 铋和活性炭(或石墨粉)在无水酒精中超声搅拌混合,加入上述的PTFE水分散液,超声搅拌。 离心分离,倒去上层清液。 将膏状离心沉淀涂在清洗干净的泡沫镍表面,刮去多余的膏状物(让浆料全陷入泡沫镍网里,突出的全刮掉), 抽真空干燥,加压压平,用锡焊焊上铜线在工作电极上。 放入KOH溶液中测CV曲线。 大家看我做电极的工艺有啥不妥吗?比容量总是提不高。 0-负0d7伏特.JPG@VIMPILE查看更多 3个回答 . 5人已关注
请问做锂离子电池涂电极片时涂层容易掉怎么办?急 急? 本人用 石墨烯 做活性物质涂在集流体上面作为 锂离子电池 的电极,但是涂片烘干后涂层很容易掉渣,各位大神有没有什么解决方法呢?(PVDF加到20%都粘不住,再多用恐怕影响导电性!)查看更多 8个回答 . 20人已关注
CCTO就是这模样? 本帖最后由 agckl1456789 于 2014-7-25 09:54 编辑 CCTO:calcium copper titanate: 钛酸铜钙 。介电常数超过10000,这是不是吹的 刚刚用RC桥测下电容,因为 万用表 坏了,过几天去买新的。测得K≈8000(完虐钛酸钡)······· 这东西静电完全吸不起来,在造出超级电容(不同与目前的)前,先不虚夸它 上两张图,买来万用表上测评图 合成方法:SSG(固相一次合成):TiO2,CaO(Ca(OH)2/CaCO3),CuO按照CaCu3Ti4O12 无水乙醇 球磨3h,马弗炉1120℃@N2,3h。查看更多 4个回答 . 14人已关注
新年新气象,送上催化人的祝福? 新的门神,新的对联,新的灯笼,新的气象! 新年新春,化工区给新朋老友送上祝福:祝您新年快乐,阖家幸福,鸡年大吉!查看更多 2个回答 . 19人已关注
怎么除去甲醇中的水 而甲醇留下来 请教各位专家? 我做的一个产品,是用 甲醇 水溶液做 分散剂 ,现在问题是:要除掉其中的水,目标产品和甲醇留下,水怎么去除?查看更多 7个回答 . 9人已关注
请问大家,对易吸水的电解质材料大家是怎么保存的?? 对易吸水的电解质材料大家是怎么保存的??用 铝箔 封口保存的话,大家是用什么牌子的 封口机 啊???查看更多 6个回答 . 20人已关注
请问什么材料能够溶于石油? 请问什么材料能溶于石油? 不胜感谢!查看更多 5个回答 . 6人已关注
怎样检测铁屑的成分? 打算检测市场上买回来的废铁屑的成分,铁屑是铣床车下来的,表面呈紫蓝色,有可能氧化了,想测一下里面的成分及含量,要既能测单质又能测 氧化物 的。用什么仪器测,对样品有什么要求查看更多 4个回答 . 20人已关注
怎样用脂肪醇合成表面活性剂? 我手上有一粗产品中的主要成分为脂肪醇和 脂肪酸 ,我想利用它们合成 表面活性剂 。目前我的粗产品是处于水溶液状态,我想通过直接利用这种水溶液状态的粗产品合成(而不经过分离出脂肪醇和脂肪酸)表面活性剂,这样可行吗?如果可以的话,能合成哪种表面活性剂?怎样合成?请求各位朋友帮助,金币不多,能够帮助我的一定追加!谢谢!查看更多 7个回答 . 15人已关注
关于铈锆储放氧OSC评测装置搭建求助!有做过的或者知道的看过来啊!!!? 本人小硕一枚,现在做这方便的课题,之前看过天津大学沈老课题组以及做这方面的大牛实验室都搭过这样的装置,现在求助牛人装置是怎么样控制定量以及控制脉冲的,我看过天大类似的装置, 流量计 貌似不能精确控制脉冲式的量还是有其他什么方法我没看到。。。最好来份具体设计参数文件就好了,现在老板催的急,跪求都不能表示偶急需了解这方面的心情啊!!!装置实验步骤描述.pngOSC测量装置图.png查看更多 8个回答 . 7人已关注
简介
职业:杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师
学校:四川大学职业技术学院龙泉校区 - 会计电算化专业
地区:山西省
个人简介:成功大易,而获实丰于斯所期,浅人喜焉,而深识者方以为吊。查看更多
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