首页
殉情
影响力0.00
经验值0.00
粉丝10
仪表工
色谱峰型异常,变得又矮又胖? 多冲一下柱子,柱子里面有东西也有影响... 有没有可能是柱子脏了,但是不论流动相还是样品都是用0.22微米的膜过滤的查看更多
怎么利用simca-p软件建立偏最小二乘判别分析模型? 楼主现在懂了吗?我也急求PLS-DA的做法呀,查看更多
来自话题:
这个图怎么做,请教!? origin可以作图,俩个图合成在一张图上,调整图的布局或者是弄俩个图层,调整坐标比例 谢谢你,做出来了!查看更多
来自话题:
为什么Fe3O4有磁性而Fe2O3没有? 四氧化三铁不等于氧化铁和氧化亚铁的混合好像通过晶体衍射研究,它的成分是高铁酸铁:Fe2(FeO4)。只能解释这一点了。磁性的问题还请大神出来赐教吧。查看更多
来自话题:
制药人的焦虑与出路(二)? 先择业再就业这句话不能忘。查看更多
来自话题:
pvdf薄膜脆断? 增加浸泡时间,然后用剪刀在液氮里把薄膜剪短 你好,剪刀剪断,对断面损伤是不是会很大呢?冻不上的原因您能稍微解释一下吗 查看更多
石油类含量测定的国标或者行标? SH0606-2005 中间馏分烃类组成测定法(质谱法)查看更多
液相峰前面总有突出一部分,这是为什么? 额…按错了,接楼上,是样品还是标样?之前该峰前面有没有小峰?会不会两个峰因为柱效下降合并了,查看峰面积和之前图谱比较;重新配置流动相,排除流动相污染;更换色谱柱,排除色谱柱柱效下降;重新配制样品,排除 ... 谢谢!估计是柱效下降了,前面以前是有个小峰,流速慢点是不是分离效果更好?查看更多
来自话题:
行星式球磨机玛瑙球的使用? 有个配比的,根据应用不同而不同,可以供方提供相关配比应用经验。 是不是大中小三种规格的球都放进去啊?一般是不是要球体高于粉末2cm?我们现在是做干料查看更多
上转换NaYF4荧光分析? 激发光必须使用激光 你说的激光是什么意思?是必须980nm的激发光源吗?可是理论上讲只要是近红外的光段都可以啊,Er的激发光段就在800到1000纳米啊?查看更多
来自话题:
双金属催化剂的浸渍法制备? 这个要看是什么金属吧!一般情况下感觉共浸渍可能会容易一下!但是,有些时候,分步浸渍也有优势。我们做过PtSn合金,Sn过量的前提下,先浸渍Sn再上Pt反而更均匀,查看更多
来自话题:
样品的芳环数很多,为什么核磁共振碳谱上显示100-150范围内没有峰呢? 从图上看都是烷基的碳,可以做个氢谱证明一下。查看更多
来自话题:
Suzuki反应,求助,TLC产物和脱溴产物一样大,求助脱溴原因及避免此问题解决办法? 怎么鼓泡的?开口?还有目标产物应该比脱溴极性大,在下边吧!你的三苯基膦是什么颜色?你怎么存放的?确定没变质? 查看更多
来自话题:
国内外现在活跃和糖化学课题组,最好和药物相关? 科学发现者关键词“glycochemistry”检索结果,希望对你有所帮助!http://disk.680.com/URnYNf查看更多
来自话题:
薄层板样品点分析? 那个很明显很浓,没有爬开,后面极性增大后,展开的比较好。 查看更多
来自话题:
乙醇里加入什么活性剂可以减小乙醇在硅片表面上的接触角? 这个确实有点危险,在我们实验室也不方便。以前有贴子说用APTES对硅片进行氨基化处理也能改善亲水性,但是不知道怎么操作才能到较好的亲水性效果,还望指教。... 查看更多
壳聚糖与金属离子配位? 吸附作用分为物理吸附和化学吸附,发生配位属于化学吸附,隶属于吸附作用。查看更多
来自话题:
流量计的流量需要校正吗? 做实验要精密,必须知道最后几位的情况,必须校正 现在是想知道流过流量计的实际流量到底是多少,请问怎么算呢查看更多
羧基化的MWCNT连接金电极? 我还看过将金电极表面修饰氨基 就能将羧基化的碳管固定在金电极表面查看更多
来自话题:
无机纳米粒子接枝聚合物之后会不会溶于有机溶剂? 离心能不能出来取决于聚合物的溶解性能以及离心的转速吧,个人愚见查看更多
简介
职业:宏正(福建)化学品有限公司 - 仪表工
学校:西华师范大学 - 历史文化学院
地区:河南省
个人简介:人的活动如果没有理想的鼓舞,就会变得空虚而渺小。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务