殉情--盖德问答-化工人互助问答社区

殉情

影响力0.00

经验值0.00

粉丝9

仪表工

关注已关注 私信

他的提问 2314 他的回答 13748

如何制备LDA及后处理？现有工艺直接用金属锂制备LDA，但是这个反应在工业上好实现吗? 现状有工艺直接用金属锂制备LDA，但是这个反应在工业上好实现吗？未反应完黏在管壁和管路上的锂渣怎么处理？查看更多 1个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

直接用基因组DNA来扩CDS全长在斑马鱼胚胎做过表达可以吗? 我的基因包含两个外显子，但是只有一个ORF，整个CDS区都位于第二外显子上，现在我需要克隆CDS全长序列，然后体外转录成mRNA并显微注射至斑马鱼胚胎做过表达实验，这样的话我直接用基因组来扩CDS全长序列应该也可以吧，跟从cDNA扩应该是一样的吧？求解答，谢谢！我的基因结构如图所示，黑色框为ORF 查看更多 2个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

酸破坏是否需要中和？做有关物质的酸破坏实验，样品有多个酚羟基，羧基，用酸破坏时放置30分钟，加碱中和发现样品破坏程度大，不加碱中和直接进样，放1个半小时，样品才破坏不到3％。按理说加碱进去不是应该先和酸中和么？难道碱会先和样品中的羧基反应么？求各位大神赐教，感激不尽查看更多 4个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问大家都用什么来做二胺的单保护? 二胺，如1，6已二胺，1，12 -二胺，如何比较方便的保护一个胺基，保护基团不能太罕见，能直接买到。我想和酰氯反应得到单取代的酰胺化合物，并还保留一个胺基。Boc 保护，但Boc也有好多种的，用那种比较好，谢谢给出意见！查看更多 4个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何让溶出介质在37度澄清? 6.8 磷酸盐缓冲液（参照一致性评价溶出介质制备方法，磷酸二氢钾与氢氧化钠配制，加入万分之五SDS）作为介质，室温条件下配制混匀后呈浑浊状态，但该介质在60°C超声溶解后澄清，在溶出杯37°C时又变浑浊，怎样才能使介质在37°C澄清呢？否则6.8介质溶出度没法做了。查看更多 4个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有些柱子纯乙腈冲时压力都很高，可以考虑反冲吗? 最近实验室准备清理一批色谱柱，有些柱子纯乙腈冲时压力都很高，怀疑里边污染严重，考虑反冲，不知道这样可不可行呢。查看更多 3个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

分子式C42H25O6可能是什么类型的物质? 这个物质出现在三七叶的提取物中，液相的出峰时间早于三七皂苷 R1（极性大于R1）。个人怀疑也是皂苷类物质，不过其他皂苷类物质的不饱和度都在10左右，但是这个物质算下来有30，不知道这么大不饱和度且极性较大的物质会是什么？请大家帮忙分析一下，谢谢。查看更多 4个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

在人工填土上做挡墙是否合适? 在人工填土上做挡墙是否合适？比如：城市中，新建的快速路，主辅道都是填方。主辅道之间的挡墙，是必须做在原状地面上？还是可以做在人工填土上。我个人觉得做在人工填土上也是可以的～～毕竟经过压实的人工填土的压实度、以后的沉降都是可以控制的，承载力也是能满足要求的。查看更多 7个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

姜黄素点板？ 展开剂按照药典氯仿: 甲醇 : 甲酸 =96:4:0.7配的，但是点样拖尾，东西没分开，往里面尝试加一点乙酸也不行，求指导查看更多 4个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

MTBE脱硫中防胶剂的作用？ MTBE脱硫中防胶剂的作用查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

微米氧化铝悬浮于二甲苯？通过改性微米氧化铝，达到其能悬浮于二甲苯溶液两天。实验过： 1. 硅烷偶联剂（8碳 12碳 16碳甲氧基乙氧基） 2. 钛酸酯偶联剂使用干法改性（100℃加热干燥加改性剂混合），但没有达到预期。各位朋友，能从理论或实践上给点宝贵建议，谢谢。查看更多 1个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

细胞裂解液可以存多久? 收集的细胞放-80冰箱可以存放多久，细胞裂解液呢？存放久了细胞裂解液中的蛋白会降解吗？存放多久没有问题呀，谢谢查看更多 3个回答 . 1人已关注

#细胞裂解液

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

一个产品中含有酚羟基，遇铁离子会变色，如何去除甲醇中少量的铁离子? 而由于设备原因会带入少量铁离子，在最后一步用甲醇重结晶时，我加入了EDTA与铁络合，但络合产物在甲醇中也有溶解度，最后将和产品一起重结晶出来，导致产品的溶解度实验不合格，溶液中有大量的絮状物存在。想请教还有什么办法能把甲醇中的铁离子去掉。查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

发根农杆菌诱导产生的毛状根生长不需要激素的原因？是跟rol系列基因还是TR-DNA有关? 通过查阅相关文献，了解到发根农杆菌的Ri质粒上存在vir区和T-DNA区，导致发根形成的机制是：植物愈伤表面产生的激活因子激活vir区，导致vir表达，表达蛋白特异性切割T-DNA并引导其转入植物细胞并整合。由此产生的毛状根可以在无激素的培养基上生长。我的问题是：不需要激素的原因是因为T-DNA上的rol系列基因呢还是TR-DNA上的与激素合成相关基因导入植物所造成的？因为我还看了一篇文献说构建的双表达载体诱导产生的发根也可以在无激素培养基上生长，详细是这样的：把rolC基因克隆到pBI 121质粒上，然后导入发根农杆菌LBA4414中，原理大概是LBA4414中Ri质粒只含vir区无T-DNA区，vir区表达的蛋白切割pBI 121上的rolC(二端是T-DNA border)然后将rolC导入植物细胞，从而诱导的发根可以无激素生长。这样的话就和Tr-DNA无关系了。照这篇文献来看无激素应该是rolC的原因。但是很多文献都是TR-DNA的导入才导致不需要激素。请相关方面同学给我指教！查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

质量标准的制定的过程中遇到问题，亟待解决！？急！目前在制定一药物质量标准的时候，发现起始物料中包括两个潜在的基因毒性物质—— 甲基磺酰氯、溴代正庚烷，另外还有乙胺和C2H5NH(CH2)6CH3，如何针对上述四种物质进行质量标准的鉴别项制定，请各位高人帮帮忙！查看更多 2个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

ICH质量管理文件汇编（国家食品药品监督管理局药品认证管理中心）？ 没有目录不太方便查看更多 2个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

脂溶性药物制备的脂微球包封率的测定问题？脂溶性药物制备成脂微球，一定要测包封率吗？如何测包封率呢？我看到文献上，有高速离心法测水相中的药物含量，从而计算出包封率。我有一个疑问就是药物是脂溶性的，是如何在水中测出药物的？求专业大神，帮助解答，不胜感激。查看更多 9个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

安捷伦液相RID信号基线波动大？安捷伦1260，装了紫外和士差折射检测器。压力和紫外信号基线平衡，但rid一直有2000左右的波动。用乙睛冲洗了三天还是不平衡。去掉色谱柱后仍有1000范围波动。这是什么原因呢？第一次用液相，希望哪位高手指点。查看更多 3个回答 . 19人已关注

#安捷伦液相

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

普拉西坦(Pramiracetam)汤姆路透报告一篇？ 请贵人相助普拉西坦 (Pramiracetam)汤姆路透报告一篇在线等！查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

阀门信息？ 查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11下一页

简介

职业：宏正（福建）化学品有限公司 - 仪表工

学校：西华师范大学 - 历史文化学院

地区：河南省

个人简介：人的活动如果没有理想的鼓舞，就会变得空虚而渺小。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天