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发根农杆菌诱导产生的毛状根生长不需要激素的原因?是跟rol系列基因还是TR-DNA有关?
通过查阅相关文献,了解到发根 农杆菌 的Ri质粒上存在vir区和T-DNA区,导致发根形成的机制是:植物愈伤表面产生的激活因子激活vir区,导致vir表达,表达蛋白特异性切割T-DNA并引导其转入植物细胞并整合。由此产生的毛状根可以在无激素的 培养基 上生长。 我的问题是:不需要激素的原因是因为T-DNA上的rol系列基因呢还是TR-DNA上的与激素合成相关基因导入植物所造成的? 因为我还看了一篇文献说构建的双表达载体诱导产生的发根也可以在无激素培养基上生长,详细是这样的:把rolC基因克隆到pBI 121质粒上,然后导入发根农杆菌LBA4414中,原理大概是LBA4414中Ri质粒只含vir区无T-DNA区,vir区表达的蛋白切割pBI 121上的rolC(二端是T-DNA border)然后将rolC导入植物细胞,从而诱导的发根可以无激素生长。这样的话就和Tr-DNA无关系了。照这篇文献来看无激素应该是rolC的原因。 但是很多文献都是TR-DNA的导入才导致不需要激素。 请相关方面同学给我指教!
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质量标准的制定的过程中遇到问题,亟待解决!?
急!目前在制定一药物质量标准的时候,发现起始物料中包括两个潜在的基因毒性物质—— 甲基磺酰氯 、 溴代正庚烷 ,另外还有 乙胺 和C2H5NH(CH2)6CH3,如何针对上述四种物质进行质量标准的鉴别项制定,请各位高人帮帮忙!
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ICH质量管理文件汇编(国家食品药品监督管理局药品认证管理中心)?
没有目录不太方便
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脂溶性药物制备的脂微球包封率的测定问题?
脂溶性药物制备成脂微球,一定要测包封率吗?如何测包封率呢?我看到文献上,有高速离心法测水相中的药物含量,从而计算出包封率 。我有一个疑问就是药物是脂溶性的,是如何在水中测出药物的?求专业大神,帮助解答,不胜感激。
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安捷伦液相RID信号基线波动大?
安捷伦1260,装了紫外和士差折射检测器。压力和紫外信号基线平衡,但rid一直有2000左右的波动。用乙睛冲洗了三天还是不平衡。去掉 色谱柱 后仍有1000范围波动。这是什么原因呢?第一次用液相,希望哪位高手指点。
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#安捷伦液相
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普拉西坦(Pramiracetam)汤姆路透报告一篇?
请贵人相助 普拉西坦 (Pramiracetam)汤姆路透报告一篇 在线等!
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阀门信息?
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新药注册中查新报告的疑问?
各位朋友: 我在做预防类生物药品的六类注册申报时,是否需要提交查新报告? 若需要提交,查新报告一般需要请哪些单位提供?
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溶出实验?
在做溶出实验中,我所得到的样品经过 液相色谱 分析后发现,单独的样品检测,含量均达到了85%以上,但是同一批,同种片剂的样品溶液两两混合后,所测得值却低于85%,从数学角度来看是不可能的呀,谁能帮忙解释一下为什么会出现上述情况呢?(以浆法 50r/min,15min,37.5℃条件下进行的)
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求助水相中进行的曼尼希反应需要注意的问题?
求助水相中进行的曼尼希反应需要注意的问题,以及后处理方法
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求助selexipag汤姆森报告一份?
如题,求thomson reuter 报告一份,注意不是cortellis报告,主要想看里面的专利信息:)
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有用过Agilent Openlab CDS 2.3版本的人嘛?
有用过Agilent Openlab CDS 2.3版本的人嘛?想请问2个问题: 1、Openlab CDS 2.3 的 DA中如何在报告里添加结果保存路径这一项,我希望打印出来的谱图上能够有结果路径这一项,方便以后调图。 2、Openlab CDS 2.3 的操作审计追踪如何打印? 谢谢
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求助18α?
用 甘草酸 单胺经浓碱转型后,质谱有4个峰的分子量均为甘草酸分子量,应为其同系物,为什么 杂质 那么多啊,只想得到单一的主峰,应该怎样分离啊?
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一锅法做两步反应,在申报时候算是两步反应吗?
大家好,刚刚接触工艺,请教大家一个问题。A生成B生成C,B我没有分离出来,反应体系直接投料生成C,这样在申报时候算是两步反应吗?谢谢
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包材相容性研究中安瓿瓶是否需要考察药液对不同部位的腐蚀程度?如倒置、侧放等?
如题。请经验人士指教。 欢迎讨论。
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磷脂溶解问题?
用 大豆油 溶磷脂怎么才能容得快有效果好?我溶磷脂好长时间还有絮状物,感觉磷脂都快氧化了,好着急啊!谢谢了
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求意大利多帕药业匹多莫德口服溶液处方组成?
如题,求大神帮忙查询意大利多帕厂家的 匹多莫德 口服液(普利莫POLIMOD)处方组成,最好附上网址链接。跪谢
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2015新版药典中磷酸氢二钠中磷酸二氢钠检测结果为负值?
根据2015版药典 磷酸氢二钠 质量标准中新增的 磷酸二氢钠 的检测方法进行实验,实验多次,结果均为负数,即照电位法,第一次突跃点消耗 氢氧化 钠滴定液体积(N1)与第二次突跃点消耗氢氧化钠滴定液体积之和(N2),N2值均略小于空白试验校正N3的值,据磷酸二氢钠含量%=(N2-N3)/( N3-N1)×100% 结果均为负值,请问有做过该实验的高手们,这是什么原因呢?
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“急求Nateglinide和diflunisal的USP38,谢谢!"?
“急求Nateglinide和diflunisal的USP38,谢谢!"
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恳求指点?
13年本科毕业,专业化工。毕业后在上海一家化学 试剂 公司工作,主要做化学合成研发,大概做了将近一年吧。现在有两个想法,一个是玩精细化工方面发展,一个是往医药药物方面发展。楼主小时候特别喜欢学医,因为眼睛的问题,最终没敢报,现在想做药物方面工作,也算是另一种实现吧。 如果做药物的话,可能楼主喜欢偏药物研发的,以后职业规划也希望能做个优秀的研发人员。楼主现在也考虑考研,考药物方面的,这样对自身来讲有个好的平台。 这中间有很多需要权衡的,也害怕自己做技术,达不到自己想要的高度。希望前辈们指点一下,帮忙分析下,谢谢了。
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简介
职业:宏正(福建)化学品有限公司 - 仪表工
学校:西华师范大学 - 历史文化学院
地区:河南省
个人简介:
人的活动如果没有理想的鼓舞,就会变得空虚而渺小。
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