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大神们 为什么配合物的内界很重要啊?
大神们??为什么配合物的内界很重要??求解释
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硼酸与三乙醇胺的反应?
大家好!请问 硼酸 与 三乙醇胺 的反应方条件是什么?生成的产物有哪些?别人说不同的反应条件或原材料会出现不同的产物,性能,颜色都不会相同。最后的成品分子式是什么?
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电池充放电倍率问题?
大家好,有个问题困惑了我好久,很多资料都说充放电倍率是按照额定容量的倍数来说的,可是额定容量是通过测量而得到的,IEC标准规定 镍氢电池 在20+-5摄氏度环境下,以0.1C充电16小时后以0.2C放电至1.0V时所放出的电量为电池的额定容量,请问这个要怎么理解,标准 测试 里面的C和通常充放电里面的C不一样吗?
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氧化亚氮与零价铜的反应?
我用15%N2O/He 脉冲进样去 氧化铜 基 催化剂 ,反应温度90度,常压,但是只有少量的N2O发生反应,而且几乎不与还原后的CuO粉末发生反应,不知道问题在哪,是He载气含氧?流速过快?22mL/min的He载气?还是需要高压?或是仅仅氧化的是固体表面的一层?还是急求啊
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欧洲做锂电池的大牛有那些?
如题,大多都集中在美国了,请问欧洲有哪些呢?还请大家讨论
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铂微盘电极、金微盘电极、粉末微电极制作的详细过程?
为了感激盖德这些年来对我的帮助,现我将微盘电极以及粉末微电极的制作工艺介绍如下:在电化学的基础研究中,常用到微盘电极,它的优点在于电极的扩散层非常薄,盘电极中,扩散层的厚度和电极的半径成正比,因此用微盘电极做实验,可以得到非常大的极限扩散电流密度。微盘电极的制作包括以下几个步骤:1 [玻璃管的选择, 微盘电极一般都用玻璃管密封一段贵金属丝,玻璃管的选择大有讲究。因为玻璃中含有硼砂,硼砂的含量越高,玻璃的硬度越大。玻璃的热膨胀系数也与硼砂的含量有直接的关系。贵金属丝是否能被玻璃密封的严实,窍门之一就是玻璃的热膨胀系数与贵金属的膨胀系数相当,硼砂的含量越少,两者的热膨胀系数越接近。在玻璃滴管(那种非常廉价的,20元100支的那种)、移液管、 温度计 玻璃管等等诸多类,最好的是玻璃滴管,它非常软,一烧就熔,而且热膨胀系数与金属丝接近;2 火候选择,烧电极要用火来烧,用电更好,但用火烧也不是不能烧好。酒精灯、 酒精喷灯 ,煤气灯是实验室常用的火候。我用玻璃滴管来烧电极的,因此酒精度烧就行了,有人也喜欢用移液管来烧电极,那常规的酒精度是烧不动移液管这种硬玻璃的,酒精喷灯才行。用电烧更好,将一个电阻丝绕成一个螺线管状,将玻璃插入螺线管的中间,通过控制电压来控制螺线管的温度;3 贵金属丝的截取,常用来做微电极的金属丝有金和铂,铂丝的熔点比金丝的高许多,金属丝的直径一般是50微米到100微米。截取金属丝的长度一般为1.5cm,将铂丝或金丝和一个长银丝对接好,对接的方式可以是将铂丝(或金丝)和银丝的两头烧熔在一起,也可将两头缠在一起;4 玻璃管和金属丝的清洗??玻璃管内部和金属丝表面难免不会有杂物,这些杂物在火上一烧就会产生气体,从而造成玻璃和金属丝的界面有许多气泡,因此电极制作的关键之二是玻璃管和金属丝是否干净清洁,而且这种清洁程度的要求非常高,这要求做电极的操作者非常细心和耐心。玻璃管的清洁可用浓硫酸去煮,但不要用王水去煮,也不要用铬酸去泡,后两种方法都达不到预期的效果。煮完的玻璃管用超纯水反复洗;金属丝的清洁可用超纯水、丙酮和乙醇反复超声;5 玻璃管和金属丝的烘干??如果把它们直接放到烘箱中去哄,就全功尽弃了,因为烘箱以前不知烘过多少杂七杂八的东西,对制作微电极来说,这里面不知有多脏,除非这个烘箱你第一次用。直接将玻璃管放在空气中,在红外灯下烘都比在烘箱中烘来得干净。金属丝和玻璃都得烘干,否则这些水份在火上一烧都转化为气体了,结局是玻璃和金属丝的界面布满了气泡;6 烧结??将对接好的金属丝插入玻璃管内,贵金属丝微露出玻璃管,火焰温度的选择是能将玻璃刚好烧熔即可,温度过高了,金丝一下都烧成个球了,而且金属玻璃界面容易产生气泡,烧结时间也不宜过长;7 电极的打磨 电极烧好后,需要用金相砂纸将前面一小段打磨掉,原因是前面一小段可能会有气泡,可先用四号砂纸打磨,再用六号砂纸打磨。一个微电极就这样做好了。需要强调的是,微电极的制作不是太容易,即便是一个各方面素质都非常不错的老练的科研工作者,也没有百分之百的把握将每一个电极都制作成功,这里面方方面面的细节都得注意到,而且有些细节人没有办法完全控制,所以一次一般同时烧2-3个电极。检验一个微电极是否制作成功的方法是,将电极插入电解液中,进行cv测试,其测试结果的图形与《电化学方法:原理和应用》一书中第13章的 pt的cv图形基本一致即可。关于粉末微电极的制作,是在微电极制作好以后的基础之上的工作。1 将铂微电极在 铁氰化钾 溶液中扫一个cv,扫速20mv/s左右都行,记录它的极限扩散电流;2 将铂微电极在王水中煮20分钟左右,在将电极清洗干净;3 将腐蚀了的电极又插入铁氰化钾溶液中再扫一个cv,扫速不变,观察它的极限扩散电流是否为原来的一半,那么这个腐蚀深度最合适。以上是我对制作微盘电极和粉末微电极的经验总结,请大家提出建议和意见。
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水热法合成氧化锆?
氧氯化锆 :尿素摩尔比=1:2,分散剂CTAB,水热温度130摄氏度℃,水热时间5h,打开 反应釜 是果冻一样的圆柱体,不知道是没结晶还是怎么了?求大神解答!放烘箱80度后变成片装或者颗粒状固体,后边两个图片是参杂硝酸铝的
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电阻丝越密,加热管功率越大吗?
RT,我在做 加热管 的时候,有人告诉我,是 电阻丝 越密,加热管功率越大。可是根据公式P=U2/R,越密电阻丝越长,那样电阻越大,而电压是一定的,功率怎么会大呢?求助……
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普林斯顿versastat 3电化学工作站?
想咨询大家一个问题,现在普林斯顿 电化学工作站 不是有35周年搞活动,普林斯顿versastat 3型号的机子可以在10万之内搞定,不知谁用过,感觉效果怎么样?因为最近实验室准备够买 工作站 了,以前实验室有两台,273A和2273,用273A感觉不错,但是2273的机子做电池挺好,做电分析就一般了,所以这次想换个系列的,希望大家能给我帮助一下~ 不胜感激~
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做复配有点迷茫?
今年自己研究生也毕业了做了自己喜爱向往的表活的工作(也不知道自己喜欢其中的什么)研究生的时候做的是合成,偶尔做做企业关于表活的横向项目到毕业的时候就业确实还不错可是呢,真正工作进去的时候却感觉自己什么都不是 表面活性剂 的海洋是如此的宽广,而我的前方连沙滩都没看到工作的复配更像是经验而不是知识浅薄的知识在实验面前变得如此的牵强自己的想法很纠结,在现在的公司好好的做,做出点东西出来?然后踏实下去想方设法的去专业的外企?学习,然后改行做技术服务找个机会找个专业的研究所,大学去读博??神啊,我现在极度的感觉自己的理论功底不够啊。。
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钛白粉(1:1高岭土)怎样提高白度和遮盖力?
钛白粉 (1:1高岭土)怎样提高白度和遮盖力?加 白炭黑 可以提高遮盖力吗? 荧光增白剂 可以提高白度吗?求高手指点一下,谢谢!希望白度达到99以上
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单-6-O-(对甲苯磺酰基)-β-环糊精的去除问题?
目前在做单-6-O-( 对甲苯磺酰 基)-β- 环糊精 (6-OTs-CD)和 聚乙烯亚胺 (PEI)的接枝反应,反应完透析除去未反应的6-OTs-CD,但是透析完以后还是有很多没有透出去,就想求助一下做过的大神是怎么进行后处理的
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一般液相方法去哪里找?
中文 还是英文期刊,哪一些可靠点
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请教一下烟气分析仪及相关预处理系统哪个公司的产品比较靠谱?
如题,目前我们打算购买3、4台 烟气分析仪 ,对各种大中小型电站锅炉及小试、中试循环流化床试验台和普通民用燃煤炉排放烟气进行检测。 ? ? 已经购买德图350烟气分析仪,经使用发现插入到民用炉烟囱内,基本上一天泵就没流量了,堵的非常严重,之后给烟枪头部加了一个过滤装置,依然如此。打算买一套烟气 预处理系统 ,包括除尘、保温、除湿等,但经过调研,市场上产品五花八门,价格差异较大,所以想请教一下有相关经验的朋友,哪一种烟气 预处理装置 比较靠谱?另外也可以推荐一下CEMS在线连续检测(中试装置用)及FTIR红外检测的烟气分析仪(小实验台用),非常感谢
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请各位大牛告知一下有关电化学工作站测试铂电极面积要求?
电化学 测试 ,辅助电极(铂电极)是多大的啊?是有要求辅助电极的面积必须大于工作电极吗?铂电极影响有多大?求推荐的厂家?
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#电化学工作站
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想请教一下 Si,SiO,SiO2的电导率?
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限域方面的问题?
我做的是把一种金属元素限域到 膨润土 的层间,但不知道用什么方 法能 证明这种元素进入到了膨润土的层间,大家如果有知道的请推荐一种或几种表征方法,谢谢!
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麻烦大神指点一下经典色谱柱法的原理?
用于分离石油四组分。越详细越好。谢谢了。
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测EIS开路电压一直不稳?
我做的是 聚苯胺 复合物,测EIS稳定电压时,电压呈下降趋势,难以稳定,不知道是什么原因啊,求指教
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请问,如何快速测定LiFePO4中Fe单质或三价铁的含量?
请问,如何快速测定LiFePO4中Fe单质或三价铁的含量
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简介
职业:湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生
学校:内江师范学院 - 化学与生命科学系
地区:辽宁省
个人简介:
最成功的说谎者是那些使最少量的谎言发挥最大的作用的人。
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