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硅胶柱层析洗脱液比例如何选择? 我合成的物质准备细分,以正 己烷 : 乙酯 乙酯2:1展开,成分1Rf值0.51,成分2Rf值0.28,成分3Rf值0.15,应用直径2CM,长度30cm的柱子, 硅胶 200-300目,装量25g,请问洗脱液用正己烷:乙酯乙酯4:1是否合适?流速1d/mim? 查看更多 1个回答 . 16人已关注
哪里有离子分析仪,谢谢? 请问有人知道哪里可以离子分析仪 测试 吗 查看更多 1个回答 . 12人已关注
液袋? 液袋,,,,,最是人间留不住,朱颜辞镜花辞树 查看更多 1个回答 . 5人已关注
产品过滤咨询? 公司反应好产品传送到 过滤器 过滤,进行固液分离,最近产品收率一直很低,请问什么原因呢查看更多 1个回答 . 14人已关注
过柱子的时候遇到一些奇怪的现象? 过柱子的时候遇到一些奇怪的现象: 1. 为什么极性大的先下来啊? 2 为什么用二氯 甲烷 /甲醇=9:1 Rf 0.5的点,用石油醚/ 乙酸 乙酯 =4:1就冲洗下来,我用石油醚/乙酸乙酯=2:1根本爬不起来,这样如何选洗脱剂啊??请高人指点! 查看更多 4个回答 . 8人已关注
请问这cv图能否说明催化剂具备活性? 做的 甲醇燃料 电池Pd-Co 催化剂 ,有个cv图是这样的,这样的cv图能说明催化剂有活性吗? 查看更多 1个回答 . 7人已关注
紫苏醇还原? 将 紫苏醇 的双键还原,打算用Pd/C做 催化剂 来加氢,请教各位大佬,合适反应条件是什么?溶剂,温度,压力,催化剂用量等,十分感谢 紫苏醇还原.png查看更多 6个回答 . 6人已关注
有什么方法可以代替臭氧化或高碘酸钠结合四氧化锇氧化双键的呢? 求大神指点啊 查看更多 1个回答 . 19人已关注
在做3叔丁基水杨醛合成5-氯甲基-3-叔丁基水杨醛? 我用的多 聚甲醛 浓盐酸 四丁基溴化铵 原料 最后加的浓盐酸 盐酸室温加进去后就显出鲜红色 用盐酸润洗装叔丁基水杨醛的pv管发现洗液也是淡红色的不知道是哪里出了问题。求解答 查看更多 1个回答 . 4人已关注
向各位大神求助还原反应红铝的替代试剂? 用红铝做一个还原反应,内酯的羰基还原成羟基,由于产生铝盐较多,条件苛刻,想找理想的合适替代 试剂 ,曾用硼氢化钠,-20度反应,但是很快产生 开环杂质 ,结果是反应液中无还原产物和部分过度 还原的 产物(开环)。做了几次都是这样,不知道各位有没有什么建议,或者有什么可以替代红铝的? 用的1.5~2当量的硼氢化钠 先谢了查看更多 1个回答 . 9人已关注
核壳结构丙烯酸树脂乳液? 用乳液聚合法得到的 丙烯 酸乳 液,加水稀释后,会不会导致乳液不稳定 查看更多 2个回答 . 4人已关注
电子转移数? 同样的 催化剂 ,用盘电极 测试 ,是两电子转移。用环盘电极测试就是四电子转移。想问问各位这是什么原因?用环盘电极测试LSV的时候如何设置参数?谢谢 查看更多 6个回答 . 6人已关注
求助一个结构的cif晶体文件? 求助一个结构的晶体文件: https://baike.baidu.com/item/%E5 ... /1639683?fr=aladdin cas:14074-80-7 求助该结构的晶体结构cif文件。 非常感谢!查看更多 1个回答 . 7人已关注
请问 高温280度反应 (平行反应) 用什么仪器或者方法? 需要做反应 摸索方法,文献中写到 需要在280度下 搅拌反应,但是实验室的 磁力搅拌器 加上那种插试管的那种金属加热模块,加热到到 200度 温度就很难就很难升上去了,各位朋友,请问你们是如何解决做高温实验的呀?非常感谢!查看更多 2个回答 . 20人已关注
黄酮甙提取率不稳定,为什么? 请各位高手帮忙分析一下:1.我们现在一中药用水提取,以 槲皮素 为指标。药材含量100%的话,实验室提取的能达80%,而放大到中试就只有50%了。2.同时清膏50%醇沉后转移很少,上清液和沉淀物中各含一半的槲皮素;70%醇沉后转移较高点(上清液:沉淀物=3:1)。所以提取和醇沉好像都有问题,那植物中应该含甙多吧,水也好提的吧 查看更多 1个回答 . 18人已关注
如何构造miRNA-mRNA作用矩阵? 对于从mirTarbase数据库下载的许多miRNA-mRNA作用对,如下图格式的数据,怎么有效的构造它们的相互作用矩阵呢,比如行是miRNA,列是mRNA,矩阵的每个元素表示它们是否有作用。求请教 查看更多 1个回答 . 8人已关注
微晶纤维素会吸附含有氨基的药物,是不是因为这个导致的含量检测结果偏低呢? 生产一个片剂主药含有伯氨基和仲氨基,辅料有 乳糖 微晶纤维素 二氧化硅 硬脂酸镁 。主药 1mg 片重181mg 粉末直接压片。在制备过程中,发现含量降低,反复检测,结果含量越来越低,理论含量5.5mg/g 检测结果中含量最低的只有2.7mg/g,多个点取样的平均含量3.5mg/g。主药到底跑到哪里去了? 查了一些资料,不知道以下是不是导致含量下降的原因:乳糖和氨基有美拉德反应,会不会是导致含量下降的原因?(我把主药和乳糖溶解在水中,80℃加热,没有观察到沉淀和变色现象,是不是没有发生美拉德反应?) 微晶纤维素会吸附含有氨基的药物,是不是因为这个导致的含量检测结果偏低呢? 查看更多 1个回答 . 4人已关注
xps图分析? 第一次做xps,对数据分析不懂,这是Au4f数据,请问各位大神,如何从图中确定Au的价态? 查看更多 3个回答 . 5人已关注
磁共振成像测试求助? 如题,想要 测试 液体样品的弛豫率,求助 查看更多 1个回答 . 16人已关注
纬向环流是由于地球自转产生的科氏力而形成? 我一直认纬向环流是由于地球自转产生的科氏力而形成,而 金星 243天才自转一周,它却有比地球更大的纬向风,这该怎么解释? 查看更多 1个回答 . 19人已关注
简介
职业:湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生
学校:内江师范学院 - 化学与生命科学系
地区:辽宁省
个人简介:最成功的说谎者是那些使最少量的谎言发挥最大的作用的人。查看更多
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