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大蒜废水要怎么处理？大家有什么好的方法建议吗? 大蒜废水不是太了解，我们这里有很多大蒜加工厂，听说废水很难处理，请各位老师指点：1.大蒜废水的污染成分有哪些2.有哪些处理方法查看更多 2个回答 . 7人已关注

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交换细胞？ 江阴齐氏生物交换细胞株啦查看更多 3个回答 . 16人已关注

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已获得FDA的QIDP资格抗感染药汇总？前面部分（2013年05月01日前）由疑夕汇总：http://blog.sina.com.cn/s/blog_af34cba10101ey7l.html FDA的QIDP资格认证： QIDP全称Qualified Infectious Disease Product，是2012年7月美国《FDA安全与创新法案》（FDA Safety and Innovation Act）下GIAN法案（Generating Antibiotic Incentives Now Act）产生的新药特批通道，旨在激励抗生素研发。简单地说，QIDP=研究阶段快速通道（fast track）+审批阶段优先审评（priority review）+上市后5年额外市场独占权（additional five years exclusivity）。 QIDP授予针对新型病原体或耐药性病原体的新药，如耐药性革兰阳性菌（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌）、耐药性革兰阴性菌（不动杆菌、克雷伯氏杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌）、多重耐药性结核杆菌、梭状芽胞杆菌。研发企业可以在递交上市申请前的任何阶段申请QIDP，FDA在60天内给予答复。与快速通道不同的是，新药一旦获得QIDP资格，FDA便不会撤销，除非发现申请时造假。 QIDP的5年市场独占权可以与其他市场独占权叠加，例如dalbavancin获得了QIDP资格，如果最终获得FDA的批准，该药将享有5年NCE市场独占权+5年QIDP市场独占权，即10年的行政保护期。当然QIDP市场独占期可以与其他行政保护叠加，如孤儿药的7年，新剂型、新适应症的3年。QIDP延长的是Hatch-Waxman法案下的市场独占期，而不是延长专利保护期。已获得QIDP资格的药物： 2012年10月10日，Rib-X Pharmaceuticals的delafloxacin获得QIDP资格，用于治疗耐药菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）引起的急性细菌性皮肤-皮肤结构感染（ABSSSI）和社区获得性细菌性肺炎（CABP）。 2012年11月05日，Durata Therapeutics的dalbavancin获得QIDP资格，用于治疗易感革兰阳性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）引起的急性细菌性皮肤-皮肤结构感染（ABSSSI）。 2012年12月06（更正）日，Cubist Pharmaceuticals的CXA-201 (ceftolozane/tazobactam)和CB-315 (surotomycin)获得QIDP资格。CXA-201用于治疗革兰阴性菌（包括多重耐药性绿脓杆菌）引起的复杂性腹腔感染（cIAI），CB-315用于治疗梭状芽胞杆菌相关性腹泻（CDAD）。更正：疑夕原文为16日，参考下边链接应为 06日： http://investors.cubist.com/Mobi ... mp;amp;FID=15588929 2013年01月03日，Paratek Pharmaceuticals的omadacycline (PTK 0796)获得获得QIDP资格，用于治疗急性细菌性皮肤-皮肤结构感染（ABSSSI）和社区获得性细菌性肺炎（CABP）。 2013年01月07日，Trius Therapeutics的tedizolid phosphate获得QIDP资格，用于治疗急性细菌性皮肤-皮肤结构感染（ABSSSI）、医院获得性细菌性肺炎（HABP）、呼吸机相关性肺炎（VABP）。 2013年02月25日，Furiex Pharmaceuticals的avarofloxacin (JNJ-Q2)获得QIDP资格，用于治疗急性细菌性皮肤-皮肤结构感染（ABSSSI）和社区获得性细菌性肺炎（CABP）。 2013年02月28日，Cubist Pharmaceuticals的ceftolozane/tazobactam获得QIDP资格，用于治疗医院获得性细菌性肺炎（HABP）、呼吸机相关性肺炎（VABP）、复杂性尿路感染（cUTI）。 2013年05月01日，Paratek Pharmaceuticals的omadacycline获得QIDP资格，用于治疗多重耐药菌（如大肠杆菌）引起的复杂性尿路感染（cUTI）。 2013年07月15日，Tetraphase的eravacycline获得QIDP资格，治疗复杂腹腔感染（cIAI），复杂尿路感染（cUTI）。 2013年09月12日，Forest Laboratories的ceftazidime（头孢他啶）/avibactam（一种新的 β-内酰胺酶抑制剂）复方药获得QIDP资格，用于治疗复杂腹腔感染（cIAI），复杂尿路感染（cUTI），以及住院获得性细菌性肺炎/呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/ VABP）。2009年12月，森林实验室与阿斯利康签署合作共同参与 ceftazidime/avibactam及 ceftaroline fosamil（头孢洛林）/avibactam的后期临床开发。2014年01月08日森林实验室29亿美元收购Aptalis，2014年02月19日，仿制药公司阿特维斯（Actavis）将以一项大约250亿美元的协议收购森林实验室公司。 2013年11月12日，Medicines的oritavancin获得用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。oritavancin是万古霉素类似物，用于治疗革兰阳性菌（包括MRSA）引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。 2013年12月10日，Savara 的AeroVanc获得QIDP资格，用于治疗囊性纤维化患者的顽固性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)肺感染。 2013年12月23日，TaiGen的nemonoxacin (Taigexyn&reg) 获得QIDP和快速通道资格，用于治疗社区获得性肺炎(CAP) 、急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）。 2013年12月27日，Microbion Corporation的BisEDT Antimicrobial Gel获得QIDP资格，用于治疗耐药性骨科感染。 2014年01月08日，Cardeas的阿米卡星磷霉素吸入型系统（ Amikacin Fosfomycin Inhalation System）获得QIDP及优先审批资格，用于治疗辅助治疗具有细菌性肺炎的机械通气患者。 2014年01月13日，Medicines 的Carbavance(TM)获得QIDP资格用于治疗严重感染的住院病人。Carbavance为碳青霉烯抗生素（RPX2003）与另一种β-内酰胺酶抑制剂（RPX7009）组合的复方药。 2014年02月27日，安斯泰来（Astellas）的isavuconazole获得QIDP，用于侵袭性毛霉菌病（nvasive mucormycosis，又名接合菌病）的治疗，该病是由某些新兴霉菌导致的危及生命的侵袭性真菌感染。这是isavuconazole获得的第2个QIDP认定。此前，FDA已于2013年12月03日授予isavuconazole的 QIDP认定，用于治疗侵袭性曲霉病，该病是由广泛的霉菌所导致的严重真菌感染。 2014年02月27日，Actelion的新型抗生素cadazolid获得QIDP和快速通道资格，用于治疗难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻（CDAD）。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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【求助】使用过IMS数据库的帮忙给科普下。。【短语翻译】？今天再看IMS国外药品销售数据，它excel表里有几个筛选条件： sales_mnf_year_2011、sales_mnf_mat_09_2011、sales_mnf_qtr_03_2011。我是看不懂了。请问有没有知道的大侠给我科普下，mnf_year、mnf_mat、mnf_qtr 具体是什么意思？都是什么单词的缩写呢？谢啦！查看更多 3个回答 . 16人已关注

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达比加群酯用于关节置换术后的血栓预防在国内有市场前景吗? 目前达比加群酯在欧洲批准的适应症包括用于关节置换术后的静脉血栓预防以及降低非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险，而在国内批的适应症为非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞，那么用于关节置换术后的静脉血栓预防这一适应症在国内有批准的价值吗？有市场前景吗？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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小规格冻干产品计算含量？最近看到了一个话题，觉得很有意思：小规格的冻干粉（主药少于25mg），含量测定采用HPLC外标法，含量测定时应该怎样计算才合适？困惑：1，直接取1瓶，根据计算的量比上标示量是否合适？ 2，小规格制剂一般应该是测定含量均匀度的，应用平均装量的话，要取很多瓶，而且取样过程会导致吸潮； 3，取10支分别按照1测定含量，取平均值？觉得这样具有一定的统计学意义，可能更好一点？ 4，或者取样时按照5瓶先溶解再合并，然后稀释至供试浓度，按照标示量计算含量？这样是5瓶的平均含量，这个合适吗？请大家发表一下自己的看法，金币奉上。查看更多 10个回答 . 17人已关注

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有用过pva转移石墨烯的朋友吗？本人用CVD法制备石墨烯，然后涂pva风干接下制备成膜，将pva/石墨烯膜转移至硅片上，文献中说转移后用80度水清洗可去除pva胶，可每次石墨烯都被连带冲洗掉了，请问有什么解决办法吗？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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沉降比？根据2010年版中国药典附录制剂通则中，混悬剂的沉降比测定中，对最终混悬物高度的说法太过模糊，如果有分层,如何判断中间层，是作为混悬物还是？如何判断？新手请教各位大牛。查看更多 3个回答 . 13人已关注

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聚维酮检测方法及方法学？按USP37检测聚维酮，像乙烯基吡咯烷酮和2- 吡咯烷酮（HPLC），要求不大于0.001%和3.0%；过氧化物和醛（UV），要求不大于400ppm和0.05%，我们平时是含量双标双样，有关物质单标单样，像以上项目该按含量还是按有关物质的做呢，麻烦有经验的大侠告诉一下。另外方法确认时要做中间精密度吗，谢谢查看更多 1个回答 . 3人已关注

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求助Luseogliflozin汤姆森路透的资料，要有专利号的那种，谢谢！？ RT查看更多 4个回答 . 16人已关注

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药品工艺过程讲解如何研究呢，求大神们指导？ 大家可以畅所欲言啊查看更多 2个回答 . 10人已关注

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求助大家关于western blot的问题？ 丙烯酰胺凝胶电泳中，蛋白质的迁移率几乎只与分子量有关，那电荷呢？这是如何保证的查看更多 3个回答 . 17人已关注

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怎么查询外国药的生产单位、上市申请人、注册国家等信息？ 如题查看更多 1个回答 . 10人已关注

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纯有机合成转做仿制药研发？换了家公司纯有机合成转做仿制药研发涉及到立项调研工艺研究杂志研究注册申报一些以前没有接触过的东西有没有这方面的书籍或者学习资料哪位大神推荐给我看看啊谢谢 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] 查看更多 2个回答 . 19人已关注

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双重片片重差异？ 双重片，一部分是150mg，一部分是250mg，总片重400mg，片重差异应该按多少算？5%还是7.5%？有官方规定吗？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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XPS分析求助？ 我是xps新手一枚，大家帮忙看下我这O分峰结果是不是有问题，感觉峰强度有点高，不怎么懂（有两种不同的氧）查看更多 10个回答 . 13人已关注

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求助关于新药上市和研发仿药的最佳时机？求大神指导，我们是想做医药中间体和原料药的，但不知道怎么选比较有前景的项目。比如什么时候专利到期，一般专利有多少年，我们做中间体和原料药的是什么时候开始摸工艺比较好，求各位大神指导。查看更多 7个回答 . 11人已关注

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2,4二溴？ 有谁检测过2,4二溴-6 氯甲基苯胺？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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棕榈酰氯纯度测定（GC法）进样重现性差，找不到原因，求助各大神？供试品溶液：取正丁醇与棕榈酰氯反应，在60℃中酯化完成进样量：1μl 同一溶液同样进样量同一个人进样，峰面积忽大忽小，大的能差3倍。已检漏，未发现有漏气的地方。现在不知道是什么原因。查看更多 6个回答 . 5人已关注

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LCZ696项目合作？ 请问各位大侠有没有生产LCZ696呀，我们需要中间体，如果您愿意，可以长期合作供货！欢迎联系！查看更多 17个回答 . 8人已关注

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简介

职业：湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生

学校：内江师范学院 - 化学与生命科学系

地区：辽宁省

个人简介：最成功的说谎者是那些使最少量的谎言发挥最大的作用的人。查看更多

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