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原料药CTD资料杂质谱分析的困惑? 对于 原料药 CTD申报资料, 杂质 谱分析所列出的杂质都需要 对照品 吗?没有对照品,但是评估可能存在的杂质能不能把结构列到资料的杂质谱分析的表格上去,求各位大神指点迷津。查看更多 17个回答 . 7人已关注
如何由氨基酸盐酸盐制备高纯的游离氨基酸? 需要将赖氨酸盐酸盐和半 胱氨酸盐酸盐 制备成游离的赖氨酸和 半胱氨酸 ,不用离子交换,用化学中和后结晶的方法制备, 无机盐 除不干净,半胱氨酸不稳定也不好操作,求教!查看更多 11个回答 . 18人已关注
胶原与羟基磷灰石复合材料做细胞毒性实验? 制备浸提液时,采用 完全培养基 浸泡,浸泡6h时发现 培养基 变黄,求解答 查看更多 1个回答 . 2人已关注
过年了,给各位支持新药研发板块的朋友发点福利? 最幸福的事情就是实现梦想吧,新的一年祝大家梦想成真! 查看更多 54个回答 . 17人已关注
假如我是国家药监局,如何引导企业完成药物的一致性评价工作? 一致性评价工作在一片叫好声中开始,在迷茫中前行。政策不明确,法规难以理解,困难重重。假如你是药监局你会怎样引导企业完成一致性评价工作?面临一致性评价,你最苦恼的是什么?查看更多 23个回答 . 17人已关注
药学研究CRO公司? 现手上有个复方制剂(化药3类),已拿到临床批件,准备补充药学研究资料(包括制剂工艺和质量研究),再制备临床样品开展临床试验。 准备把药学研究这一块外包给CRO公司,请教下药学研究CRO公司有哪些做的比较好的公司?最好是广东省内的查看更多 11个回答 . 6人已关注
铁皮石斛甘露糖测定? 用液相测定多糖中 甘露糖 的含量,多糖水解。 对照品 甘露糖及水解物用PMP衍生化,按药典及文献方法,加入PMP浓度0.5mol/L,0.3mol/L的NaOH,温度70摄氏度水浴,然后加盐酸,用氯仿洗涤,水层离心进样,但是进样后,只有PMP的峰,还有一些杂峰,没有甘露糖的,加入内标 氨基葡萄糖 衍生化后,也没有峰,只有PMP的,不知道问题出在哪了,重复了两三次,跪求资深人士指导! 查看更多 3个回答 . 8人已关注
色谱柱的各种问题? 流动相 调pH使用 乙酸 和磷酸的区别,他们的使用范围是什么? 液谱的 色谱柱 种类,各种类色谱柱分析哪一类物质?查看更多 1个回答 . 17人已关注
最近想买台质量流量计,想问下大家气体质量流量计的价格大概是多少? 最近想买台 质量流量计 ,想问下大家 气体质量流量计 的价格大概是多少查看更多 11个回答 . 6人已关注
美国fda批准的抗艾滋药物总结? 在写一个艾滋病研究现状,想找美国fda批准的抗艾滋药物总结,譬如有多少种,生产公司之类的信息,不知道上哪找,官网上也没找见,求有知道的大神现身 查看更多 4个回答 . 16人已关注
口服液 改 咀嚼片 怎么做? 小弟要做一个,口服液 改 咀嚼片 的项目,请问各位大侠,做片的话,怎么和原研对比啊,标准这块怎么定,需要进行哪些工作,有经验的请不吝赐教,或者给点别的相关的资料,俺参考下,谢谢!查看更多 10个回答 . 18人已关注
羧甲基淀粉钠的溶解问题? 我用的 羧甲基淀粉钠 是从阿拉丁买回来的医药级,标签没有写取代度是多少,我溶在 蒸馏水 里,可是看见溶液没有文献里面说的是透明胶体,而是晃动一下烧杯,会看见烧杯里边有小小的颗粒,放置时间稍长就会出现分层,我怀疑是没有溶解的,加热也不容易,求助大家是怎么溶解的,是产品本身问题,还是溶解方法不对,还有大家用的是哪个厂家的羧甲基淀粉钠易溶于冷水的。查看更多 3个回答 . 8人已关注
求助左乙拉西坦的美国药典USP39、欧洲药典EP9和最新版英国药典(每份20金币)? 因为课题需要最新版的标准,希望好心人帮忙查看更多 3个回答 . 19人已关注
长余辉材料硅酸镁锶和硫脲或者硫代乙酰胺反应吗? 长余辉材料 硅酸镁 锶和 硫脲 或者 硫代乙酰胺 反应吗查看更多 1个回答 . 1人已关注
纤维体积掺量? 请问怎么根据纤维体积掺量算出纤维的添加质量。怎么换算的,谢谢 查看更多 2个回答 . 13人已关注
求PEO标准红外谱图? 如题 查看更多 1个回答 . 11人已关注
碱土金属? 为什么 碱金属 氯化物 熔点的高低与阳离子的极化力大小有关? 还有能解释下碱土金属 碳酸盐 的分解温度高低次序吗? 查看更多 1个回答 . 20人已关注
环氧树脂和聚乙二醇的反应? 看了很多文献都在讲 聚乙二醇 和 环氧树脂 按照1:1反应生成嵌段式聚合物,不可以只生成含有一个环氧树脂和一个聚乙二醇的聚合物吗查看更多 1个回答 . 10人已关注
一个酸酐基能与几个环氧基反应? 一个酸酐基能与几个环氧基反应,我要做 树脂 与 酸酐固化剂 的配方,看书上写的是1个酸酐与2个环氧基反应,但同学说是1对1,想请大神告知一下,到底1个酸酐对几个环氧基。 查看更多 3个回答 . 15人已关注
求助反相乳液聚合制备聚丙烯酰胺微球? 最近在学习反相乳液聚合 刚入门,学习制备 聚丙烯酰胺 微球,油包水,因为体系需要,得用紫外光聚合。 但是做了几次都失败了, 能看到一些球,但是球周围有很多碎了的东西(估计是聚丙烯酰胺水凝胶碎片吧。。) 玻璃壁上也有很多聚丙烯酰胺。 各位能帮帮忙告诉一下这反应得注意什么吗? 比如单体加入速度是多长时间加完,看文献都说缓慢,但是到底多慢。。。。(我是把单体,引发剂,交联剂,分散在水中然后加入的)? 搅拌一般得搅拌多久后才开始开紫外灯。一般用什么油体系,水油比。。。比较好(我用的是环己烷)。。。。。。。。。。。。。 身上只有20金币。。。。 非常感谢!!查看更多 2个回答 . 19人已关注
简介
职业:湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生
学校:内江师范学院 - 化学与生命科学系
地区:辽宁省
个人简介:最成功的说谎者是那些使最少量的谎言发挥最大的作用的人。查看更多
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