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Pd源对合成负载型Pd催化剂的影响?
最近在调研Pd负载型 催化剂 的文献,发现人们使用的Pd的前驱体五花八门:硝酸钯、 氯化钯 、醋酸钯、氯钯酸、 氯钯酸钾 等等。使用的方法也不尽相同,浸渍法比较常用,此外郑南峰老师的Science中用到光沉积法,还有液相还原法等等。上做Pd催化剂的大神应该很多,我想问一下使用不同的Pd盐对于合成催化剂有什么样的影响?不同的合成方法又是否对应于不同钯盐的使用呢?敬请指教!也欢迎大家一起讨论!
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小弟求助一个关于光谱荧光的问题---请知道的同学给个答案吧!---急急急!!!!?
小弟现在做荧光光谱,关于 环糊精 主体和客体分子结合的实验,现在的情况是发射光谱发生红移,老师非得让我解释一下原因,我看别的荧光文献,一般没有提到这个问题,我也不知道怎么回答,也没找到相关解释的文献,求各位大神谁有合适的文献或者知道原理,解答一下!小弟在这里表示感谢!
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电化学板块的朋友,都来说说你们有多少人是烧炭翁?
做电极材料的, 催化剂 材料的,多少人在烧炭?报上号了,做个粗略统计。 还有,大家说说烧炭这种科研活动能有多大的科研价值、科学意义?又有多少创新性呢?
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关于质谱成像基质喷雾仪的使用和介绍?
请问有人用过质谱成像基质喷雾仪吗?用过类似的设备也可以,可否对原理和操作讲解一二?万分感谢~~
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膨润土能在醇类中增稠吗?
增稠??防止颗粒沉淀 悬浮液分层的什么的样 膨润土 可以起到这个作用
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关于考研学校的选择,求助,?
我是合工大新能源材料与器件专业的,我们学校把他分在了材料学院,然而其他学校并不是这样分的。我希望研究生研究 锂离子电池 方向,看了几所大学,不知如何选择。。。求大家给点建议 南京大学(有个储能材料与电池工程? ?? ?觉得是名校应该很难吧,好像不是以工科见长又怕真实实力不如其他几个),东南大学(有个新能源与材料? ?觉得难度适合我 目前最倾向于他,只是有一点 人家说天大和厦大电化学好),厦门大学(在研究生院上电化学电源电池的我找到了一大堆,还有的只收直博,),天津大学(离家有点远,) 总结就是??想去南京这个城市,但觉得南大难考而且南大这个专业不是强项,东南也不是这个专业是强项 ,据说天津大学厦门大学这个专业很好,但离家有点远,??。。如果我说错了就不好意思了,我也不太懂,目前大三
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求山东地区风电设备公司的名称,关于环氧树脂及固化剂方面。?
小弟需要山东地区特别是胶东地区生产风电设备的公司名称,使用 环氧树脂 和 固化剂 的,最好有联系方式。
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抛光粉清洗残留?
做抛光液清洗时,遇到问题,求助!工件是铝合金,抛光液中的粉体是 氧化铝 。目前清洗配方是: 六偏磷酸钠 8?? 三乙醇胺 ??8? ?? ?? ?TX10??5? ? fmee? ?5,超声50℃清洗,洗完始终残留少量的白灰,感觉不够强,增加使用比例也没有提高,各位大神,请指点一下,给个调整方向,不胜感激!!
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求助 前辈阻抗谱分析?
请各位前辈帮忙分析一下,这几个EIS图测的标准吗?应该用什么等效电路分析. 测试 频率在0.03Hz-2000Hz样品是 一个 氧化锆 圆片的两端涂上Pt电极,用银丝引出来,分别用LCR仪器的电极夹子夹住.Pt.jpg
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英语好的,帮我翻译一下?
Other factors that restrict their application include: concern about selectivity to the analyte of interest.
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装液氮后的杜瓦瓶能超声吗?安全吗?
装 液氮 后的杜瓦瓶能超声吗?安全吗?
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月桂醇聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚是一种东西吗,如果不是,区别是什么?
月桂醇聚氧乙烯醚 和脂肪醇 聚氧乙烯醚 是一种东西吗,如果不是,区别是什么?
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#脂肪醇聚氧乙烯醚
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沙土中的石英(矿物组成为 二氧化硅)在溶液中如何去除?
有一批采集的沙土样品,现在要把其中的 二氧化硅 去除,请教各位大侠有何高招?尝试过加入氢氟酸,效果不理想谢谢!
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硫酸亚汞电极缩写?
甘汞 电极缩写是SCE,请问 硫酸 亚汞电极缩写是什么?另外我用硫酸亚汞电极测量电流密度-电动势曲线,得出来的电流密度比甘汞电极测出来的要高将近9个数量级?为什么呢?有没有哪位见过 参比电极 为硫酸亚弓电极的文献?
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磷酸二氢钾与磷酸二氢钠缓冲溶液的PH值问题,请专业高手指点?
我是学生化的,找到一本生物化学实验手册,说0.2mol/L 磷酸二氢钠 3.9ml跟0.2mol/L 磷酸氢二钠 6.1ml均匀混合在一起,就得到PH值为7的缓冲溶液,我同事告诉我把上面0.2mol/L改为0.1mol/L就可以了,不用配那么大?我同事是学化学的,为什么?请高手帮忙解答。
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有关纳米级分子筛离心的问题?
向各位请教下:要使纳米级的 分子筛 离心完全,需要的转速是多大的哦?????我之前用5000r/m的试了下,测定的吸光度值跟用滤纸过滤的差不多,是怎么回事?????
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关于循环后阻抗增大的现象应该怎么解释?
正极材料, 磷酸 盐,充放电前第一个半圆直径大约为20欧姆,循环20圈后再 测试 半圆变为140欧姆。想问一下,这主要是什么原因造成的呢?另外,从循环上看,在前10圈的时候,比容量下降速度较快,此时的库伦效率也比较低,在95%左右。10圈后,库伦效率基本为100%,比容量保持稳定。那么前10圈发生了什么?看了帖子,一般认为是由于SEI膜的存在导致的。因此,我就想,分别对循环1,3,5,7,10,15,20,50做阻抗分析,不知道我这么做有意义嘛?不知道我的分析是否正确,还望各位大神不吝赐教。
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求助:钨酸铵水溶液是呈酸性还是碱性?还是弱酸性或者弱碱性?
求助: 钨酸铵 水溶液是呈酸性还是碱性?还是弱酸性或者弱碱性?分子式是H40 N10 O41 W12 · xH2O
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讨论!电沉积(电解)中关于 阳极析氧 问题?
专业所限,对电化学不懂呀。在实验中想到个问题,希望大家能够给予指教和讨论!通常的电沉积(电解), 硝酸银溶液 , 硫酸铜溶液 等。通常用的电压都为0.6V左右,硫酸铜溶液也为0.8V左右。阴极反应就不提了,阳极什么离子放电呢?溶液中只有硝酸根(硫酸根),和氢氧根两种阴离子。 按放电顺序,应该是氢氧根放电析出氧气(1.23V)。但是,大家都知道,氧的过电位是比较高的,在pt电极上有1.36V左右吧。那么,实验时,只有0.6——0.8V的电压,氧气是不可能析出的呀?如果氧气不析出,那么阳极上是什么发生了氧化反应呢?因为如果在电极上没有发生氧化反应,整个电路都不可能导通的。而且,电子也不守恒(阴极是发生了还原反应的)。所以肯定发生了氧化反应。但如果是氢氧根放电,可电源提供的电位不够高呀?如果说是硝酸根,感觉就更不可能了吧,不然,生成什么呢?阳极电极材料应该是会影响析氧过电位,我们多用的是石墨。在网上也没有查到确切的数值,感觉应该不会太低吧。 请给位大侠能够参与讨论,指教!谢谢
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用强酸脱漆或者树脂,有什么物质能加速这个过程,越快越好,最好无机物?
过程要90-100℃使用,试了几种有机溶剂,加速效果不太明显。
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 销售经理
学校:乐山师范学院 - 化学与生命科学系
地区:吉林省
个人简介:
管理的第一目标是使较高工资与较低的劳动成本结合起来。
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