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中压制备色谱Flash柱可以重复使用吗?
现有买的Flash柱4g,12g,20g等各种规格的,这种柱子可以 重复 用么,是 硅胶 柱
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请教各位,为什么绿色碳化硅高温烧结会变成黑色呢?
请教各位,为什么 绿色碳化硅 高温烧结会变成黑色呢
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求助下载一篇文献!感谢?
Short Paper | Regular issue | Vol 96, No. 7, 2018, pp.1275-1288 Published online, 13th June, 2018 DOI: 10.3987/COM-18-13923 ■ Synthesis of (E)-N-Substituted 1,2-Benzothiazol-3(2H)-imine 1,1-Dioxide Derivatives from Secondary Benzenesulfonamides and Isothiocyanates Kazuhiro Kobayashi* and Daiki Fujiwara https://www.heterocycles.jp/newlibrary/payments/form/25934/PDF 求助下载一篇文献,luogy331 感谢!
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氢氧化钠饱和溶液配制?
我取了120g 氢氧化 钠,溶于100ml水中,由于没找到 塑料瓶 ,就装在 玻璃瓶 中了,等下午一看,氢氧化钠都析出来了,也没有上清液可以用来配标准溶液?请问问题出在那儿啊,是玻璃瓶的原因吗?有没有办法补救,还是只能重新配?
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有关光催化实验用的氙灯?
想请问有没有人熟悉中教金源科技有限公司的氙灯的?以前实验室侧重做紫外光催化,所以买了CEL-HX UV300,现在想做可见光催化了,我是直接换一个 滤光片 就可以了,还是一定要重新购买一个CEL-HXF300,来模拟可见光?
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在线急等(溶胶凝胶制备二氧化钛)?
小弟使用S-G法制备 二氧化钛 溶胶,A液是 钛酸四丁酯 + 无水乙醇 +乙酸。B液是乙酸+无水乙醇+水。摩尔比为:钛酸四丁酯:乙醇:乙酸:水=1:34:1.8:3.2。A液是透明的黄色溶液,把B液缓慢的滴入A液中,滴加一半时发现溶液出现乳白色。滴加结束时,溶液呈现乳白色浑浊,但还是透明的,而且有点淡黄色。并没有使用乙酰丙酮。和文献上说的黄色透明溶胶有差距。请问各位大仙这是什么情况啊?是配比的问题还是没加抑制剂的问题。 谢谢了!
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有做石油管道内涂层的?
导师让做石油管道内防腐涂层,本人对涂层知道较少,有前辈给指点指点吧。都有哪些类型?现役的内防腐涂层有哪些?
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关于氟气输送时的流速选择?
50%体积分数的氟气,其余为 氮气 ,在管道中输送时流速选择多少?有没有有经验的?
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能否用Pt丝电极做参比电极?
我看文献一般用AgCl/Ag电极或者 甘汞 电极做 参比电极 ,请问能否用Pt丝电极做参比电极?
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凝胶渗透色谱测定时,色谱柱没有问题,但泵压力过高的原因及该如何解决?
测GPC时,使用大连依利特的高压 恒流泵 ,泵压力随时间的延长而增大,导致无法正常进行分子量的 测试 ,该怎么办?
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知道罐体积和底部孔大小,求排空满罐液体的时间?
有一常压容器,现已知罐体积,罐底部孔大小,液体密度和粘度,若将此罐内的液体排尽需多长时间?
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求一种吸收甲烷效果好的分子?
有机,吸收 甲烷 的,比如 硅氧烷 类的
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偏铝酸根离子加酸生成氢氧化铝沉淀,当pH为多少的时候沉淀完全?
金属铝用 氢氧化 钠反应掉之后生成了 偏铝酸钠 ,想加酸调pH值使偏铝酸钠转化为氢氧化率沉淀,请问pH值为多少的时候偏铝酸钠全部转化为 氢氧化铝 ?
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#氢氧化铝
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化工原料自动配料集成系统?
想了解一下有人知道有没有化工原料自动配料系统一整套流程和设备。我这边需要上套该系统,原料中有液体和固体料,需要用到防爆,懂行的朋友可以提供一下经验及其厂家信息。
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请问哪里有测试水蒸气吸附和VOC吸附的仪器,收费怎么样?
我有一个样品,微孔,需要 测试 水蒸气吸附和有机蒸汽如 环己 烷,笨, 甲苯 等的吸附,不知道哪里有这样的测试服务,价格怎么样?多谢各位捧场啊!
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固体质子燃料电池测试?
有做固体质子燃料电池朋友吗想请教下你们是怎么在不同气氛下电解质的 电导率 的:
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请大神帮忙查找desmycosin(结构式见附件)的核磁标准谱,谢谢!!?
请大神帮忙查找desmycosin(结构见附件)的核磁标准谱,谢谢!!我想确认一下,我的样品是不是desmycosin,打了核磁,但是没有desmycosin标准谱,请大神帮忙查找。再问一下:一般核磁标准谱去哪里找?
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求助-急!!!:硫酸亚铁和硫化氢是否反应,反应生成什么物质?
在实际中遇到了这个问题,我没有试验条件来验证。百度上有人说可以反应,有人说不能反应。所以在这里求助大神,十分感谢!!!
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#硫酸亚铁
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如何改善电池的循环性能?
【锂硫电池】请教各位锂硫电池的大神。咱们做的锂硫电池,循环性能不好,为了提高他的循环性能,一般加入可以吸附多 硫化物 的物质,减少多硫化物流失到有机 电解液 中,我看一般文献里面的循环曲线,他们的电池性能都会在前面几圈衰减的比较快,后面会慢慢的稳定下来,但是我的电池有点不一样,当然,前面几圈也会衰减,紧接着会稳定到30多圈,之后又出现了衰减的情况,本来看前面挺抱有希望的,后来慢慢的衰减啦,好失落…… ??我觉得除了前几圈的衰减,30圈以内的容量比较稳定,说明材料对多硫化物吸附性还是有的,但是怎么做到让他在之后的吸附性持续时间长一些,还苦恼啊,大家看看我的循环曲线图,现在才不到50圈。这种给人希望有破灭的感觉好心赛啊,求各位不吝赐教…… IMG_20160923_163203.jpg IMG_20160923_163243.jpg IMG_20160923_163535.jpg
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关于多肽的色谱分析问题?
本人对多肽进行分析, 色谱柱 是安捷伦ZORBAX 300SB-C8 150*2.1mm的柱子,流动相是乙腈和0.1%甲酸,分析两个多肽,一个是 胸腺肽α1 ,3108的分子量,另一个是合成肽,5115的分子量。现在在摸条件,用梯度洗脱,起始比例从5%-30%的有机相都试过,起始时间从2-7分钟也都试过,可是胸腺肽α1差不多都是在2分钟左右出峰,且峰型是分裂很厉害,合成肽的时间倒是随着条件的改变出峰时间不同,求助各位大神解释解释原因,给一些解决方案,不胜感激!
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 销售经理
学校:乐山师范学院 - 化学与生命科学系
地区:吉林省
个人简介:
管理的第一目标是使较高工资与较低的劳动成本结合起来。
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