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紧急求助,岛津色谱看不到报告了?
模板丢失,重新简建立模版
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化学学科
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关于制备的Pt的XPS结合能问题?
xrd 看不到pt的峰很正常,因为量很少,像担载活着掺杂之类的在xrd都显示不出来~
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SEM测试前样品处理?
弄一些废硅片,超声清洗。粉末放到酒精中分散(前提是不溶解),超声振荡一段时间,取部分分散液滴到硅片上,等酒精蒸发后就制好样品啦
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化学学科
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γ-Al2O3再次高温焙烧?
表面积会缩小,粒径会增大,但变化应该不大,晶相发生变化变化。
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工艺技术
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金属氧化物做XRF,需要多少g的粉体?
我感觉胶圈一般的用量会少点,大约2-3g吧。如果样品量太少的话,可以考虑用硼酸混匀压片,但这样会导致样品被稀释,测试时可能稍有偏差,如果精度要求不高的话,应该也可以吧。... 喔,十分感谢!看来我得样品才0.3g左右,是很难测试了,就算测试了,结果也不会准确了
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除锈剂配制 (硫酸亚铁不能显淡绿色)?
跟ph有关系
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反相色谱,保留时间7.5之前有三个杂峰的问题。?
建议楼主先更换洗针用的溶剂和洗针瓶,然后进样空气,看下有没有杂峰产生,若没有则说明是溶剂甲醇造成的,建议更换甲醇;若有说明是进样针被污染,建议采洗针,可以设置进样量为100ul,采集时间短点,洗针次数尽量 ... 不好意思,图附上了。
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电容串联充电问题?
我是菜鸟,电容电量是通过cv测出吗? 貌似有专门的测试仪额要不你再等等其他人回复你这个问题吧我对电容也不是很了解
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仪器设备
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气相色谱相关问题?
各位高手们:我用的是gc7890t的气相色谱,我做的是间歇萃取精馏,实验体系是乙醇水,萃取剂为乙二醇。这几天色谱出现了一些问题,就是在换了一瓶新的载气之后,色谱基线会出现漂移(色谱没有漏气现象),导致在乙醇 ... 在不进样的情况下,采集信号,观察 小杂峰的保留时间上是否有东西,基线是否漂移。若有??那就 确定载气是否满足要求??更换进样垫? ?老化柱子? ? 升高检测器温度 等办法解决若没有??可能是样品的问题建议:确认载气规格,更换进样垫,老化柱子 这三步后在进样观察,
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化学学科
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PCL-PDMS-PS添加到环氧树脂内,TEM的样品怎么制样?
透射电镜制样一般都是要先找到相对应的溶剂溶解后制样,样条是没用的~ 样条是可以得,我是想看嵌段共聚物在环氧树脂内的形态,我看文献有其他嵌段在环氧树脂内tem制样的,
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影响金属离子的富集条件都有哪些啊?
我从去11月份一直在做这方面的实验,影响金属离子富集的因素有很多:1.电极表面的性质(稳定性、重现性、电势窗口等);2.电解液的性质(电解质种类、ph值、浓度、温度等);3.富集电位和富集时间的影响;4.扫描方式的影响(选择的方式不同,效果也是不一样的,而且扫描方式里面各种参数的设置和选取也会对金属离子的富集产生影响);5.溶液除氧和不除氧;6.在富集过程中搅拌速度对金属离子的富集也会造成影响;7.电极的清洗方式;…………
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说・吧
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粉末样品进行电化学沉积用什么东西粘在工作电极上?
试试壳聚糖溶液呢?
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仪器设备
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高温管式炉购买咨询?
常用的镍鉻电阻丝及硅碳棒硅钼棒都无法满足这么高的温度,高温石墨化炉的温度可以达到你的要求,但是只能通惰性气氛,体积也很大,升温速度和降温速度也不一定能满足你的要求,
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仪器设备
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实验室用固体加料装置?
自己设计一个呗。供料时要振动,振动和称重机构要隔离,重量减少到设定值要停止振动。
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化学学科
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工艺技术
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碳点的冷冻干燥?
透析后再冻
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化学学科
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铵态氮的测定能不能用凯氏定氮的方法呢?
铵态氮的测定一般不用强碱,改用碱性较弱的mgo,即可,其他操作同 将mgo溶于水吸收氨气 是嘛? 为啥不能用naoh呢,
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化学学科
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可见光催化剂的选择是带隙大好还是带隙小比较好?
这种问题怎么回答?科学的领域也是物极必反的哲学思想。。。。。。。。。。
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#光催化剂
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磷酸酯表面活性剂?
油性啊,资料说水溶性好,是磷酸酯盐,先中和掉
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化学学科
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固相载体上的催化剂有什么好的办法脱除?
不知道你这个催化剂经过热处理了没!如果热处理过,简单的酸洗是洗不掉的,可以用浓度较大的硝酸,加热处理!实在不行,就用hf或者王水处理!
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化学学科
,
加裂石脑油与催化稳定汽油有什么区别?
催化裂化汽油自身安定性没有直馏汽油稳定 但是辛烷值高达90 加氢后烯烃变成烷烃 并且有异构化反应进行 整体稳定性提高
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 油库操作员
学校:绵阳师范学院 - 化学与化学工程系
地区:黑龙江省
个人简介:
躯体总是以惹人厌烦告终。除思想以外,没有什么优美和有意思的东西留下来,因为思想就是生命。
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