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微量组分对2元组分平衡影响的模拟?
想知道二元组分汽液平衡,此时若加入某种微量组分,该组分对体系的平衡的影响怎么样模拟? 没有具体的体系。
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聚己二酸环己二酯?
有了解聚 己二酸 环己 二酯的吗?
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煤化验重要指标?
中科 煤质分析设备 有限公司来教您 煤化验 的几项指标,下面我们着重讲解一下没得发热量指标。 煤的发热量表征了煤的变质程度(煤化度),这里所说的煤的发热量,是指用 1.4 比重液分选后的浮煤的发热量(或灰分不超过 10% 的原煤的发热量)。 煤炭 化验设备 可测出煤的发热量。成煤时代最晚煤化程度最低的泥炭发热量最低,一般为 20.9 ~ 25.1MJ/Kg ,成煤早于泥炭的褐煤发热量增高到 25 ~ 31MJ/Kg ,烟煤发热量继续增高,到焦煤和瘦煤时,碳含量虽然增加了,但由于挥发分的减少,特别是其中氢含量比烟煤低的多,有的低于 1% ,相当于烟煤的 1/6 ,所以发热量最高的煤还是烟煤中的某些煤种。 鉴于低煤化度煤的发热量,随煤化度的变化较大,所以,一些国家常用煤的恒湿无灰基高位发热量作为区分低煤化度煤类别的指标。我国采用煤的恒湿无灰基高位发热量来划分褐煤和长焰煤。 热量的表示单位主要有焦耳 (J) 、卡( cal )和英制热量单位 Btu 。焦耳,是能量单位。 1 焦耳等于 1 牛顿 (N) 力在力的方向上通过 1 米的位移所做的功。 1J=1N × 0J 1MJ=1000KJ 焦耳时国际标准化组织( ISO )所采用的热量单位,也是我国 1984 年颁布的, 1986 年 7 月 1 日 实施的法定计量热量的单位。煤的热量表示单位: J/g 、 KJ/g 、 MJ/Kg 卡( cal )是我国建国后长期采用的一种热量单位。 1cal 是指 1g 纯水从 19.5C 加热到 20.5C 时所吸收的热量。欧美一些国家多采用 15Ccal ,即 1g 纯水从 14.5C 加热到 15.5C 时所吸收的热量。 1cal(20Ccal)=4.1816J 1cal(15Ccal)=4.1855J
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请分析版块的朋友共同参与?
现在分析版块的 重复 贴(内容相似的)很多,其中也有许多无意义贴, 为了净化分析版块的空间,让分析版块更合理的为大家服务, 计划本月对这些进行删除,以方便各盖德更方便的查阅分析版块的内容 现在请各位盖德提供相关信息,对于提供有价值的盖德将根据所提供的内容给予10-50分的奖励
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液硫池加热器?
哪位大侠液硫池 加热器 计算
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书籍资料:地下水水力学的发展?
地下水水力学的发展
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目前我们国家的甲醇生产能力分析?
以前的数据是那样的。曾经是一种过剩都担忧,认为 甲醇 的到岸价会降到80[wiki]美元[/wiki]。现在价位还是很高的。主要是近两年,由于国家政策限制,很多完成可研的项目都没有开始建设。
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硫磺交接班?
请各位敬仰的老师傅给讲解一下外操和中控的交接班注意事项,同时可以互相学习一下班组文化。交接班不得要领,谢谢了。
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RS触发器的应用?
比如连锁需要停机的就是复位优先,停机条件可作为复位条件比起机条件优先处理。
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PU-1 吸附剂有那些特点?
亚 铜离子 与一氧化碳发生络合反映,但是CuCL如何反应的呢? 顺便介绍下这种 吸附剂 的温度压力有什么要求!温度超过80摄氏度有什么影响
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焦企利润逐渐走低 面临转型三条路?
本文由 盖德化工论坛转载自互联网 当前,国内焦化产能严重过剩,价格大幅下滑,装置减产限产,企业面临优化结构、化解过剩、节能减排等严峻挑战。最近,记者在调研采访中了解到,焦化企业要实现转型升级,可以通过三条路径。 进行系统过程优化 焦化是能源转化加工行业,是将炼焦煤通过干馏转化成焦炭(1146,5.00,0.44%)、 焦炉煤气 、煤焦油、苯类等产品的过程。与煤制油、煤气化等煤炭深加工形式相比,煤焦化模式是煤炭深加工形式中工艺最简单、能源转化率最高、成本最低、关联产品最丰富的一种模式。但是,由于历史、技术、管理、机制等方面的原因,我国焦化行业仍处在高污染、高能耗、粗放的状态,且在焦炭价格下降的同时,产品质量要求越来越高,面临的成本压力、环境压力、市场压力越来越大。因此,如何发挥流程产业优势、破解制约瓶颈,追求系统能效、工艺能质转换的综合价值,培育企业新的竞争力,己成为中国焦化行业面临的新问题。 对此,中国炼焦行业协会专家委员会主任温燕明认为,长期以来,焦化行业一直关注产品形成的技术开发和产品主流程的资源保证及管理,而较忽视产品形成过程中能质转换的技术开发和管理,忽视能质转换及传递过程的耦合匹配。其实,恰恰是这些能质转换技术,直接涉及资源、能源的高效利用和高效转化,会造成过程能耗高、能质不匹配,系统能效低,运行成本高;过程余热、余能、粉尘、废水、毒素排放量大,污染重;产品链短,附加值低,产品单一,竞争力差;过程价值未能高效集成,劳动生产率低。因此,温燕明表示,焦化流程物能不匹配、系统能效低是焦化工序系统价值潜力所在。 据中国炼焦行业协会秘书长石岩峰介绍,目前,焦化行业需要运用系统过程优化方法,提高焦化企业的运营质量。据了解,系统过程优化已在石化等行业得到广泛应用,通过物料流―能源流―信息流―资金流的过程系统设计、控制、运行和组织管理,达到系统最优化。他表示,通过引入系统过程优化,实现焦化前流程的系统过程优化,可使企业盈利能力逐步达到最优化。 石岩峰认为,实施系统过程优化,首先要优化焦化原料和产品结构。目前,焦炭以全焦价格计算,是冶金焦、小粒度、焦粉的加权平均价。小粒度和焦粉的产率对全焦价格影响较大,有的企业忽略了,需要引起足够重视;焦炉煤气有不同的利用方式,需要折算成净化后的煤气价格,便于比较;生产废水产生量对焦化生产影响较大,各个企业废水产生量也不一样,也要将其列入作为参考指标。石岩峰指出,焦化原料和产品结构优化是系统过程优化的主要部分,通过对全焦、净煤气、煤焦油、粗苯、硫铵产率、市场价格、利润、利用各种煤的产量,以及产生废水量的计算比较,才能真正知道各个产品的盈利情况,这是管理者首先应该清楚的问题。 据了解,整个焦化生产系统由配煤、焦炉操作、鼓冷、电捕、脱氨、洗脱苯、脱硫、煤气利用、污水处理以及公用工程等单元组成。要实现生产系统过程优化,必须做到各单元操作参数和各子系统的优化控制。例如洗脱苯的单元操作优化,目标值是在完成塔后煤气含萘的条件下,以最低成本回收煤气中最多苯。优化思路就是综合计算此单元操作能源和物料消耗,包括蒸汽、电力、煤气、洗油、再生渣、循环水以及废水产生量,计算出综合效益最好的操作参数,单纯控制粗苯耗洗油和塔后含苯是不经济的。 石岩峰认为,目前,焦化生产企业已经很难靠某一项技术就可以实现大幅度盈利和减亏,实施系统过程优化才是企业提升管理水平和运行质量的有效途径。系统过程优化是从多维度对整个焦化工艺流程进行优化,目前,大部分焦化企业已经实现了配煤、焦炉操作、煤气净化、污水处理、煤气利用以及公用工程的计算机控制,但是还缺乏对这些自控系统数据的研究分析。借助计算机系统对焦化工艺流程相关指标参数进行计算分析,是未来现代化焦化行业的发展趋势。 石岩峰预计,在没有大量投资的前提下,焦化企业实施过程优化,可以降低吨焦成本20~50元。 提高气体转换价值 温燕明认为,焦炭及粗苯、煤焦油、焦炉煤气的生产,是焦化生产经营的主体产品。其中,焦炭、焦炉煤气作为钢铁冶炼和轧钢的燃料和还原剂是其传统价值。在焦化行业产能过剩、节能减排压力增大、转型升级要求迫切的形势下,必须认识到煤气能源的转换价值,以价值创新重塑工艺过程,提高资源效率、能源效率,提高企业的综合竞争力。 据了解,焦炉煤气含有近60%的氢气和25%的甲烷,还有约10%的CO和CO2,而转炉煤气含有约60%的CO和16%的CO2。钢铁企业附属的焦化厂在满足焦炉用燃气和轧钢用燃气的基础上,把剩余的焦炉煤气与转炉煤气混合利用,通过净化和转化来生产甲醇(2688,25.00,0.94%)、LNG(液化天然气)、天然气、油品等。年产1000万吨规模的钢铁企业利用焦炉煤气、转炉煤气、制氧厂氮气、石灰窑二氧化碳等作为优质合成气,可生产甲醇63.47万吨/年、氢气1万立方米/小时、乙二醇20万吨/年、醋酸产品20万吨/年等。某300万吨/年钢厂以焦炉煤气和转炉煤气生产10万吨/年的甲醇,2012年产量为9.54万吨,仅产品利润就实现4282万元;利用转炉煤气1.033亿立方米,使钢厂的能源结构得到优化,减排CO213.1万吨。 独立焦化厂在提高气体转换价值上仍然有可为。对于独立焦化企业而言,焦炉煤气和煤气化多联产系统是大幅提高资源利用效率的一个途径,通过多联产可重构产品新价值。温燕明表示,独立焦化企业可用水煤浆气化炉制气替代焦炉气,用于焦炉加热。焦炉气的氢气、甲烷含量比煤制合成气价值高,如果替代焦炉气用于合成甲醇等化工产品,水煤浆气化炉制4万立方米/小时合成气就可消化25吨/小时的含酚废水,这样可以解决焦化废水的问题。 山东洪业集团原总工程师杨复兴完全认同温燕明的观点。他认为,焦炉气含氢多、热值低,用于燃料不合算,做化工原料最合算。一个独立的100万吨/年焦化企业,根据配煤不同,除用于自身加热外,一般还剩余大约50%,约4亿立方米/年焦炉煤气属可用资源。利用这部分焦炉气,或者配置一台日投煤700~800吨的水煤浆气化炉,可置换出另一半焦炉气。 费托合成油也是焦炉煤气利用的一个新途径。煤制油专家、兖矿上海能源研发中心有限公司总经理孙启文进一步向记者介绍,从气量上来说,4亿立方米焦炉煤气通过补碳,配置日投煤500吨的水煤浆气化炉,优化后,可以合成13万吨包括柴油和高纯石蜡在内的油品。焦炉气费托 合成柴油 为主的油品,在销售上尽管受到石化企业的限制,但其柴油十六烷值高,在民用调油市场用途依旧很广,且投资不大,企业必定能盈利。 业内人士认为,一个独立的100万吨/年焦化企业,如果配置一台日投煤1800吨的水煤浆气化炉,不仅能消耗掉焦化废水,而且如果所产的全部焦炉气全部生产费托合成油,油品产量可达到接近30万吨。 杨复兴指出,独立焦化企业配置水煤浆气化炉,用合成气替代焦炉气用于焦炉加热,还需要具体做深入量化的工作。目前,焦炉加热室、耐火砖传热面积、传热系数都是按照低热值的焦炉煤气计算设计的,换成高热值的合成气,焦炉能否适应?如果原来的设计不动,传热面积不变,可通过加快气体流动速度,弥补传热面积受限的问题。 温燕明表示,焦化企业围绕焦炉煤气和转炉煤气开发苯乙烯、 聚碳酸酯 、乙二醇、炭素制品等产品,是钢铁、焦化流程的功能价值再开发,更是钢铁企业和焦化企业产品结构、企业价值结构重构的新途径。他向记者强调,对于焦炉煤气、转炉煤气利用率这个概念要正确认识,只有利用价值高才是利用率真正的高,焦炉煤气、转炉煤气发电相比合成上述产品,利用价值低,利用率也低。 探寻焦炭气化之路 焦炭90%用于钢铁、冶金。随着我国经济结构调整,钢铁需求出现下降趋势,而在去年10月,国务院出台《化解产能过剩政策的指导意见》,钢铁业作为产能过剩的大户,将在未来5年压缩8000万吨总产能。工信部根据国民经济发展水平测算,“十二五”期间钢铁业需求将为7.1亿~8亿吨,将进入峰值弧顶区并达到最高点。而中国炼焦行业协会数据显示,去年中国焦炭产量达4.76亿吨,表观消费量为4.71亿吨;而国内焦炭总产能却有6.2亿吨左右,产能严重过剩,行业平均产能利用率约74%。 对此,中国炼焦行业协会专家委员会首席专家杨文彪认为,焦化行业一方面为钢铁高炉提供优质焦炭,另一方面在冶金焦需求下降时,可利用焦炉高温热解特性,通过技术改造,多生产气化焦,为 煤化工 提供气化原料,走炼焦―焦炭气化之路。据杨文彪介绍,去年我国新投产焦炉43座,均为炭化室高≥5.5米、捣固≥6米的焦炉,目前我国仅已投产的捣固焦炉就有近400座。现有焦炉一般寿命30年,建成的那么多焦炉一旦因市场需求停下,也会造成资源浪费。“气化焦用于煤化工作为气化原料,上世纪90年代曾占到16%。随着焦炭价格下降,无烟煤价格上升,多生产气化焦有发展空间,也有发展的必要。发展气化焦,是行业在钢铁生产对焦炭的需求下降后的又一新探索和新出路。”杨文彪指出。 山东焦化集团董事长王清涛认为,焦化行业上有钢铁厂挤压,下有煤矿挤压,利润越来越低,再加上国家鼓励钢铁厂配焦化厂,独立焦化厂的空间越来越小,不转型就没有出路。目前有很多企业尝试了一些课题,如煤气生产甲醇等,但只能治标不能治本,因为焦炭占整个主产品的70%,30%才是化工产品,这70%的焦炭一旦卖不出去,就要停产减负荷,煤化工项目也就不复存在。他认为,综合焦化、气化、气体分离三项技术,将焦炭气化,再将气体通过技术分离出氢、甲烷、一氧化碳,将焦化厂转型为气体能源厂,才能实现焦化厂的治标又治本。
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UV-1800紫外分光光度计测黄酮吸光度差异较大,是什么原因?
用UV-1800 紫外分光光度计 测 黄酮 的吸光度,第一次测,吸光度为0.034,几个小时后再测,吸光度为-0.006,这是怎么回事?求高手指点
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求推荐分子量1000-2000,粘度低的聚醚或聚酯多元醇?
最近在做 聚氨酯弹性体 ,在阿里巴巴采购的 聚酯多元醇 ,除水后固化出来仍有大量气泡,而且聚酯粘度也偏大,想请有经验的朋友推荐一款粘度低的聚醚或聚酯 二元醇 。
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聚苯胺超电容为何检测不到氧化还原峰?
聚苯胺 : 乙炔黑 TFE=8:1:1混匀涂覆在 不锈钢片 上,真空干燥得到的电极片,在1M硫酸中CV,就是检测不到氧化还原峰做了好多次了,一步一步按文献来都不行有没有高手能告诉一下到底是哪儿出问题了啊?
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TEM能测60微米的颗粒吗?
如题,小硕一枚,做核壳结构包覆材料,但是颗粒粒径比较大,平均60微米,查了一下TEM测的范围是0.2微米以下,但是不测TEM的话又不知道包覆结果,求各位大神指路~到底该不该测TEM,如果不测的话有什么替代的检测手段能看到包覆效果?感激不尽!
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如何选择一个催化反应评价催化剂性能?
制备出 催化剂 后,尤其是多相催化,如何选择一个模型反应评价催化剂的性能,包括选择性、转化率、产率等等。换句话说:什么样的催化反应是一个好的有用的反应,让别人觉得有意思?
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氢氧化铝沉淀的去除方法?
目前通过碱性溶液蚀刻铝,产生的 氢氧化铝 沉淀会沉积在样品表面,超声清洗能去除大部分,还剩余小部分清洗不掉,??1)用强酸担心会腐蚀 金属铝 (在金属铝的表面蚀刻掉一部分铝),自己就用食用白醋加热到60℃,侵泡一会发现又可以去除一部分 ,? ?? ? 但是还是无法完全去除2)实验现象看到白醋对铝的影响很微弱,对我的样品的影响可以忽略有没有更好的方法去除氢氧化铝沉淀???
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制备丙烯酸聚酯热熔胶,如何防止爆聚?
最近需要合成一批可以溶于有机溶剂的 丙烯酸聚 酯热熔胶,实验条件如下:三种单体(丙烯酸丁酯 90%、甲基丙烯酸甲酯 5%、丙烯酸 5%),偶 氮二异丁腈 (0.5%),十二硫醇(0.1%),本体聚合。先将部分丙烯酸丁酯加入 反应器 ,再加剩余混合原料的5%,80℃反应30min后,缓慢滴加剩余单体。问题来了,预聚体很快就聚合成凝胶状了,后面滴加剩余单体过程中也是一直黏黏的,,最终的产物或许分子量太大,很难溶于有机溶剂。请问相关专业人士,我该如何调节反应条件或者原料配比,才可使单体缓慢的聚合,并且最终产物分子量不至于太大?本人并非高分子专业,还望大家指点一二。多谢
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Ti-OH的红外谱图出峰位置?
在文献上看到Ti-OH的出峰位置在3510cm-1左右出现, 但是在测定过程中不是还有水峰(3400-3500cm-1)的影响吗,怎么判断3500cm-1的振动位置是水峰还是Ti-OH呢,急需大神解答
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请教各位有经验的大神,活性炭使用前怎么处理的?
本人打算用 活性炭 做载体,负载 氧化物 ,在使用前要对活性炭进行处理,要粉碎和 盐酸 泡在进行烘干,我查了网上有说用5%的盐酸泡12-24小时然后水冲洗,烘干,用没有做过的大神给说一下怎么处理的?
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 油库操作员
学校:绵阳师范学院 - 化学与化学工程系
地区:黑龙江省
个人简介:
躯体总是以惹人厌烦告终。除思想以外,没有什么优美和有意思的东西留下来,因为思想就是生命。
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