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塑化剂对人体的影响是什么? 塑化剂(增塑剂)是一种高分子材料助剂,也是环境雌激素中的酞酸酯类(PAEs phthalates),其种类繁多,最常见的品种是DEHP(商业名称DOP)。DEHP化学名邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯,是一种无色、无味液体,工业上应用广泛。 邻苯二甲酸酯(PAEs)又称酞酸酯,是邻苯二甲酸形成的酯的统称。当被用作塑料增塑剂时,一般指的是邻苯二甲酸与4~15个碳的醇形成的酯。邻苯二甲酸酯品种较多(约有30多种),其中邻苯二甲酸二辛酯是最重要的品种。被认为是生活环境中普遍存在的一种环境激素。 塑化剂的定义和性质 塑化剂一般为挥发性很低的粘稠液体,具有特殊气味,不溶于水,低毒,溶于大多有机溶液。 邻苯二甲酸盐ph标准液(温度在25时,ph=4.008)。 塑化剂的合成是由邻苯二甲酸酐与醇在酸(如硫酸)催化剂存在下酯化而成。 塑化剂的性质及合成 塑化剂对人体的危害是什么? 研究表明邻苯二甲酸酯在人体和动物体内发挥着类似雌性激素的作用,可干扰内分泌,使男子精液量和精子数量减少,精子运动能力低下,精子形态异常,严重的会导致睾丸癌,是造成男子生殖问题的“罪魁祸首”。 在化妆品中,指甲油的邻苯二甲酸酯含量最高,很多化妆品的芳香成分也含有该物质。化妆品中的这种物质会通过女性的呼吸系统和皮肤进入体内,如果过多使用,会增加女性患乳腺癌的几率,还会危害到她们未来生育的男婴的生殖系统。 食用塑化剂的后果是什么? 香港浸会大学生物系用白老鼠作进一步研究,发现曾经服食"塑化剂"的老鼠,诞下的后代以雌性为主,并会影响其正常的排卵;即使诞下雄性,其生殖器官较正常的小三分之二,而精子数量亦大减,反映"塑化剂"毒性属抗雄激素活性,造成内分泌失调,影响其正常生育能力。专家表示,研究可以应用到人类身上,显示长期摄吸"塑化剂"对男性的影响较女性大。 塑化剂DEHP是一种环境荷尔蒙,对人体毒性虽不明确,但它广泛分布于各种食物内,其毒性远高于三聚氰胺,在体内必须停留一段时间才会排出,长期下来恐怕会造成免疫力及生殖力下降。 塑化剂DEHP的作用类似于人工荷尔蒙,会危害男性生殖能力并促使女性性早熟,长期大量摄取会导致肝癌。由于幼儿正处于内分泌系统生殖系统发育期,DEHP对幼儿带来的潜在危害会更大。 1、可能会造成小孩性别错乱,包括生殖器变短小、性征不明显。 2、虽无法证实对人类是否致癌,但对动物会产生致癌反应。 3、邻苯二甲酸酯可能影响胎儿和婴幼儿体内荷尔蒙分泌,引发激素失调,有可能导致儿童性早熟。 如何检测塑化剂的存在? 1.传统仪器检测方法 大型仪器检测法有高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)、气相色谱 法 (gas chromatography, GC)、 气相色谱-质谱联用法(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MSl )、液相色谱 -质谱联用法(high performance liquid chromatography-massspectrometry,HLPC-MS)、傅立叶变换红外光谱法 (Fourier transform infrared spectroscopy, FTIR)等。 2.快速检测方法 大型仪器检测法在食品中PAEs 的检测中表现出灵敏、快速、准确等优点,但仍存在很多不可避免的问题,包括样品前处理复杂、仪器昂贵、需要专业人员操作、有机溶剂用量大等,无法满足对食品中PAEs实时原位快速检测的迫切需求。因此快速检测技术应运而生,主要有免疫检测法、荧光法、电化学检测法、表面增强拉曼光谱法(surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)等。查看更多
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如何制备4-羟基苄胺? 4-羟基苄胺是一种重要的合成药物中间体,具有使血压升高、使子宫兴奋的作用,同时还可用作治疗偏头痛以及诊断癌症细胞。本文将介绍一种制备4-羟基苄胺的方法。 制备方法 首先,将苯酚溶于无水乙醚,并加入到反应釜中。然后,通入三氟化硼,并加入甲酸,维持温度在10℃,持续反应2小时。接着,加入硝基甲烷以及乙酸铵,控制温度在110℃下回流2小时。冷却降温至0℃后,析出结晶,抽滤烘干。在乙醇中重结晶,得到化合物b。 将化合物b和无水乙醇加入反应釜中,加入TiO2-NiO-Fe混合物催化剂,搅拌。抽真空后,向反应釜中通入氢气,控制温度在50℃,持续反应4小时。去除催化剂后,用二氯甲烷萃取,去除溶剂,得到目标产物酪胺。产率为69.3%。 参考文献 [1] [中国发明] CN201610171834.8 一种酪胺化合物及其制备方法 查看更多
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酒石酸泰乐菌素的药理作用和临床应用? 酒石酸泰乐菌素是一种专用抗生素,主要用于治疗敏感细菌引起的呼吸道、肠道、生殖系统和运动系统感染。它对家禽慢性呼吸道病、禽气囊炎、猪气喘病等疾病有特效。此外,它还可以预防畜禽在暴发病毒性疾病时支原体的继发感染。 药理作用和作用特点 酒石酸泰乐菌素通过阻碍菌体蛋白质的合成来发挥灭菌作用。它在体内容易被吸收并迅速排泄,不会在组织内残留。它对革兰氏阳性菌和支原体有特效,尤其对猪胸膜肺炎放线杆菌的活性非常高。因此,它是治疗支原体引起的畜禽慢性呼吸道病的首选药物。此外,酒石酸泰乐菌素是一种无交叉耐药性的抗生素。 酒石酸泰乐菌素的特点还包括抗菌谱广,对支原体、葡萄球菌、链球菌、巴氏杆菌和螺旋体等有较强的作用。它口服后吸收快,通常在2-3小时内达到最高血药浓度;它在组织内分布广,能够保持有效抑菌浓度的时间较长,并且排泄彻底。此外,酒石酸泰乐菌素还具有促生长作用,可以提高饲料利用率。 临床推荐使用 酒石酸泰乐菌素可溶性粉主要用于治疗和预防支原体性疾病和细菌性疾病。在支原体性疾病方面,它是防治畜禽支原体的首选药物,可用于防治鸡慢性呼吸道病、禽支原体性滑膜炎和猪支原体肺炎等。在细菌性疾病方面,它对革兰氏阳性菌引起的疾病有良好的疗效,对某些革兰氏阴性菌引起的疾病也有效,如金黄色葡萄球菌引起的化脓性疾病和巴氏杆菌引起的霍乱。此外,它还可以治疗猪痢疾和禽类螺旋体病等螺旋体类疾病。 配伍禁忌 酒石酸泰乐菌素不宜与其他大环内酯类、林可胺类和酰胺醇类同时使用,因为它们的作用靶点相同。与β-内酰胺类合用会表现为拮抗作用。同时使用泰妙菌素和泰乐菌素会因为竞争作用部位而减效。 查看更多
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α-紫罗酮是什么? 产品名称 α-紫罗酮 产品名称 α-Ionone 别名 4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯基)-3-丁烯-2-酮; 甲位紫罗兰酮;α-紫罗酮;α-紫罗兰酮 英文别名 α-Jonone CAS编号 127-41-3 分子式 C 13 H 20 O 分子量 192.3 PubChem CID 5282108 MDL号 MFCD00001565 EC号 204-841-6 Reaxys-RN 2046084 规格或纯度 >90.0%(GC) 沸点 148 °C/28 mmHg 折光率 1.50 敏感性 对光线敏感 溶解性 可溶于乙醇固定油、丙二醇。微溶于醇、醚、矿物油 运输条件 常规运输 密度 0.93 物化性质 外观与性状:无色液体带有一种木质的,紫罗兰色气味 密度:0.93 g/mL at 25 °C(lit.) 沸点:259-263 °C(lit.) 熔点:59 - 61oC 闪点:230 °F 折射率:n20/D 1.498(lit.) 水溶解性:不溶于水 储存条件:2-8oC 蒸汽压:0.0144mmHg at 25°C 用途 α-紫罗酮(Ionone)是一种萜类物质,根据双键位置不同有三种异构体。 α-紫罗酮属于玫瑰酮,存在于包括玫瑰精油的多种花精油中。β-紫罗兰酮是玫瑰香气的主要贡献物,虽然其在精油中含量相对较低。紫罗兰酮是一个重要的香料化学品,用于香水,香料和调味料。紫罗兰酮在生物中来源于类胡萝卜素的降解。 胡萝卜素包括α-胡萝卜素,β-胡萝卜素,γ-胡萝卜素,叶黄素和β-隐黄质,都含有β-紫罗兰酮结构,具有维生素A的活性,它们在动物体内可转化成视黄醇。无β-紫罗兰酮结构的类胡萝卜素则不能被转换为视黄醇,没有维生素A活性。 GB 2760—96规定α-紫罗酮为暂时允许使用的食用香料。 查看更多
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神经酰胺 3在化妆品中的作用是什么? 神经酰胺 3,也称为CERAMIDE 3,是一种常见的保湿剂和抗氧化剂,被广泛应用于化妆品和护肤品中。它具有较低的风险系数,相对安全,适合各种类型的皮肤使用,包括敏感性皮肤、油性皮肤、干性皮肤等。 神经酰胺 3的特性 神经酰胺是一种天然保湿因子,具有油溶性,是肌肤脂质屏障的重要成分之一。它能够建立和维持肌肤的屏障功能,重建细胞黏合性,适合用于熟龄肌肤的滋润。神经酰胺 3是人工合成的成分,由植物鞘氨醇和硬脂酸酰化而成,对肌肤的保湿和修护具有良好的效果。 神经酰胺 3的功效与作用 神经酰胺 3是一种脂质物质,与皮肤角质层的结构相似,能够快速渗透进皮肤,并与角质层中的水分结合,形成一种网状结构,锁住水分。它对肌肤的保湿修护有良好的作用,是角质层中重要的活肤成分,能够增强皮肤的屏障功能,重建细胞。研究表明,含有神经酰胺成分的产品能够减少皮肤红肿和水分流失,起到增强皮肤屏障的作用。 神经酰胺 3适合各种类型的皮肤,包括敏感性皮肤、油性皮肤、干性皮肤、皱纹皮肤等。 查看更多
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伊维菌素(ivermectin)是一种有效抗寄生虫的药物,适用于治疗多种寄生虫感染? 伊维菌素,又称为爱获灭,属于阿维菌素家族的药物,可治疗头虱、疥螨引起的疥疮,蟠尾丝虫症(河盲症),线虫感染,班氏丝虫感染导致的象皮病等。它可以通过涂抹于皮肤或口服的方式使用,但要避免接触眼睛。 药理作用 伊维菌素是一种广谱抗寄生虫药,它是放线菌属所产生的大环内酯阿凡曼菌素Bla的二氢衍生物。它通过与无脊柱动物体内表达的神经细胞和肌细胞中的谷氨酸门控氯离子通道结合,导致寄生虫发生强直性麻痹甚至死亡。 药动学 口服伊维菌素后,大约4个小时达到血浆峰浓度。在成人中,它的终末清除半衰期约为27小时,表观分布容积约为47L。约93%的伊维菌素与血浆蛋白结合,其在肝脏和脂肪中的组织浓度最高。 适应症 伊维菌素可用于治疗盘尾丝虫病、原虫病、疥疮等寄生虫感染。 用法用量 治疗疥疮时,建议口服150~200μg/Kg的单剂量,必要时可在14天后重复给药。 副作用 治疗盘尾丝虫病时,可能会出现马佐尼反应,这是由于大量微丝蚴死亡引发的过敏反应。 治疗疥疮时,副作用较轻,可能会出现厌食、无力、头痛、肌痛、关节痛、发热、皮疹和瘙痒等症状。 有报道称老年人使用伊维菌素后病死率上升,但与伊维菌素的关联性尚不确定。 注意事项 1. 不宜与具有抑制中枢神经系统活性的药物合用。 2. 不宜与P-糖蛋白抑制剂如吗啡、地高辛等合用。 3. 血-脑脊液屏障受损的患者如非洲锥虫病和脑膜炎患者禁用。 4. 年龄小于5岁或体重低于15kg的儿童不宜使用。 5. 老年人、孕妇、哺乳期妇女慎用。 查看更多
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三甲硅基丙炔醇的合成方法是什么? 三甲硅基丙炔醇是一种常温常压下为浅黄色液体的化合物,它在有机合成和医药化学中起着重要的作用。为了合成三甲硅基丙炔醇,可以采用以下方法: 合成方法一 在氩气环境下,将正丁基锂溶液滴加到炔丙醇溶液中,然后加入三甲基氯硅烷并搅拌反应。最后,通过萃取、洗涤、干燥和浓缩等步骤得到目标产物。 合成方法二 将三甲基硅基乙炔与正丁基锂反应,然后加入苯甲醛并搅拌反应。最后,通过萃取、清洗、干燥、纯化等步骤得到目标产物。 三甲硅基丙炔醇的用途 三甲硅基丙炔醇在医药化学和有机合成中起着重要的中间体作用。它可以通过还原、氧化和反应等转化得到不同的官能团,如醛基、羟基和羧基。此外,它还可以与格式试剂反应生成三级醇类化合物。 参考文献 [1] Bodinier, Florent et al Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 57(29), 3603-3606; 2021 [2] Pawlowski, Robert et al Journal of Organic Chemistry, 87(1), 683-692; 2022 查看更多
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如何制备3-氨基-4-羟基苯甲酸? 3-氨基-4-羟基苯甲酸是一种合成偶氮及硫化染料的重要中间体,也广泛应用于感光纸制造领域。然而,传统的制备方法存在一些问题,如收率低、产生大量含铁废水等,严重污染环境。为了解决这些问题,我们提出了一种质量好、收率高,对环境污染小的3-氨基-4-羟基苯甲酸的制备方法。 具体的制备方法如下: 1) 在100~105℃下,将3-硝基-4-氯苯甲酸与氢氧化钠溶液反应3.5~4.0小时;反应结束后,将反应液降温至室温,加入无机酸中和并酸化至PH=1~2;再降温至0~5℃,过滤,用冷水洗涤滤饼,得到纯度≥97%的3-硝基-4-羟基苯甲酸。 2) 在室温下,将3-硝基-4-羟基苯甲酸溶解于水后,用无机碱溶液调节至PH=5.4~5.6;将该溶液转移至压力釜中,加入钯/炭催化剂,在95~100℃、氢气压力0.50.~1.50MPa下进行还原反应;反应结束后,降温至室温,过滤出钯/炭催化剂;滤液用无机酸酸化至PH=1~2;再用活性炭和无机还原剂脱色、还原,经过热过滤、浓缩滤液后降温至0~5℃析出、过滤,得到的滤饼为3-氨基-4-羟基苯甲酸盐酸盐。 3) 在室温下,将3-氨基-4-羟基苯甲酸盐酸盐溶解于水,用无机碱溶液调节至PH=6~7;经浓缩、冷却至0~5℃析出、过滤、洗涤、干燥,得到3-氨基-4-羟基苯甲酸。 本制备方法采用了HPLC法测定产品及原料纯度,确保了产品的质量。同时,该方法简单易行,使用钯/炭催化剂进行加氢还原硝基,不仅可回收钯/炭催化剂,而且产生的废水量小,易于处理,不会对环境造成污染。此外,由于使用了较高的氢气压力,反应时间缩短,生产效率提高。 如果您想制备3-氨基-4-羟基苯甲酸,可以按照上述方法进行操作,相信会得到满意的结果。 查看更多
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全氟萘烷的应用原理和安全性如何? 全氟萘烷是一种含氟有机化合物,可以在血液中替代血液来输送氧气。它由10个碳原子和18个氟原子构成,具有特殊的化学性质。 应用原理 氟原子具有很大的电负性,因此含氟有机化合物可以替代血液来输送氧气。全氟萘烷是一种可输送氧气的氟原子化合物。 全氟化学血液代用品是一种含有全氟萘烷的血液替代品,由日本绿十字社公司于1970年开发研制。它在1989年得到FDA批准成为世界上首个使用含氟有机化合物的血液替代品。 全氟化学血液代用品中含有聚氧乙烯、磷脂、甘油、羟乙基淀粉以及含氟有机化合物浑浊乳化液。全氟萘烷占有14%,全氟三丙胺占有6%。 应用 全氟萘烷在化妆品和个人护理品中被用作溶解和传输氧气给皮肤。它还可以作为皮肤调理剂、护发素或者在某些产品配方中用作溶剂。 研究表明,全氟萘烷能够溶解氧气,被认为可以活化肌肤,减少皱纹,增加局部氧气压力。此外,它还可以提高皮肤的屏障功能,增加保湿功效。 安全性 根据化妆品数据库的评估,全氟萘烷被认为是低危险成分,仅在高剂量下具有器官毒性。然而,在化妆品配方中,不存在高剂量问题,因此不会产生不良的副作用。 查看更多
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如何制备(S)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷及其甲苯溶液? 手性药物是医药行业的前沿领域,据报道,世界单一对映形式手性药物销售额持续增长,其市场份额1996年为27%,到2006年已增加到61%。因为能够高度对映选择性的、接近定量的、快速的催化硼烷还原酮成仲醇,所以(S)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷和(R)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷在药物合成上被广泛应用。例如:止吐药物阿瑞匹坦的重要中间体(S)-3,5-二-三氟甲基-苯乙醇就是通过(S)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷催化硼烷还原3,5-二-三氟甲基-苯乙酮得到的,默克公司和先灵葆雅公司合作开发的Ezetimbe+辛伐他汀虽然在2004年中期才上市销售,但表现惊人,成为销售增长最快的药物,其中Ezetimbe的合成就应用到了(S)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷,具有巨大生物学和药学活性的化合物反式-取代吡咯烷(1)的全合成也用到了(S)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷。 制备方法 以硼烷为起始原料,合成(S)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷及其甲苯溶液还没有相关文献报道。现有的制备方法是:(S)-11-二苯基脯氨醇与甲基硼酸酐在甲苯中反应得到(S)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷,该制备方法要求对(S)-11-二苯基脯氨醇合成的反应温度要求严格控制,其中由(S)-脯氨酸-N-羧基环内酸酐与格氏试剂合成(S)-11-二苯基脯氨醇硫酸盐一步需要精确控制反应温度-10℃~-15℃。 目前在制备(S)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷及其甲苯溶液方面存在一些挑战和不足之处。其中,关于(S)-11-二苯基脯氨醇的合成和反应条件的严格控制确实可能带来操作上的困难和成本上的增加。另外,甲基硼酸酐的制备方法中存在一些反应条件要求和产率限制。针对这些不足之处,研究人员可以进一步探索和优化制备方法,以提高反应条件的控制性、成本效益和产率。例如,可以考虑寻找新的合成路径,简化反应步骤,优化催化剂选择,并改进溶剂处理和氮气利用等方面。此外,继续进行研究和开发新的制备方法,如使用新的催化剂、改进反应条件和溶剂选择等,将有助于降低成本、提高产率以及改善反应的可扩展性和工艺操作条件的可控性。 参考文献 [1]上海威智医药科技有限公司.(S)或(R)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷及其甲苯溶液的制备方法:CN101274938A[P].2008-10-01 查看更多
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N-BOC-L-脯氨醇的合成方法及应用有哪些? N-BOC-L-脯氨醇的合成及应用 简介 N-BOC-L-脯氨醇是一种重要的有机合成反应中间体,具有独特的药理和生物活性,对于许多手性药物的合成具有重要的医药价值。此外,它还在不对称催化反应中作为手性辅剂参与,可获得良好的催化结果。 合成 图1 N-BOC-L-脯氨醇的合成路线 一种合成方法是将(S)-prolinol与叔丁氧羰基酸酐在乙酸乙酯中反应,经过一系列的处理步骤,最终得到N-BOC-L-脯氨醇。另一种方法是将二碳酸二叔丁酯与L-脯氨酸和三乙胺在二氯甲烷中反应,经过后续的处理得到目标产物。 图2 N-BOC-L-脯氨醇的合成路线 另外,还可以通过BH3-THF还原N-BOC-L-脯氨酸得到N-BOC-L-脯氨醇。 参考文献 [1]温锦荣,张怡,汤晓琴等. N-BOC-L-脯氨醇的研制[J].有机硅材料,2020,34(03):32-38. [2]Alibes, Ramon; et al. A New General Access to Either Type of Securinega Alkaloids: Synthesis of Securinine and (-)-Allonorsecurinine. Organic Letters (2004), 6(11), 1813-1816. 查看更多
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癸二酸二乙酯有哪些应用领域? 癸二酸二乙酯,又名Diethyl sebacate,是一种无色至微黄色液体,在常温下具有葡萄酒、水果和甜瓜的香气。这种独特的香气使得癸二酸二乙酯成为制作葡萄、梨等香精的理想成分。此外,癸二酸二乙酯还可以用作塑料耐寒增塑剂、有机化学反应的溶剂和有机合成的中间体,主要应用于医药工业生产中。 图1 癸二酸二乙酯的性状图 癸二酸二乙酯的性质 癸二酸二乙酯不溶于水,但可以与乙醇、乙醚、大多数非挥发性油和其他有机溶剂混溶。当遇到明火、高温和强氧化剂时,癸二酸二乙酯会燃烧并产生刺激性烟雾。在常温常压下,癸二酸二乙酯是稳定的,不会分解,但在冷却时会结晶,在沸点时会发生分解,因此应避免吸入蒸气。 癸二酸二乙酯的合成方法 癸二酸二乙酯可以通过癸二酸与乙醇在硫酸存在下酯化反应得到,也可以通过丁二酸酐与乙醇酯化反应得到。 癸二酸二乙酯的应用 由于癸二酸二乙酯与硝酸纤维素、醋酸丁酯纤维素相溶性较好,因此常被用作这类树脂和乙烯基树脂的增塑剂。此外,它还可以用于有机合成、溶剂和颜料、制药中间体。癸二酸二乙酯是一种被允许使用的食用香料,主要用于制作葡萄、梨等香精和水果型香精,可以为香精添加类似葡萄、梨、苹果等水果的天然香味,使香精更加逼真和富有层次感。它还可以用于调配各种香料,帮助调整香精的整体气味。作为一个中性的基础成分,癸二酸二乙酯可以与其他化合物相互作用,创造出独特的混合香味。在香精制备过程中,一些香料成分可能不稳定或易挥发,癸二酸二乙酯可以作为固定剂,帮助稳定其他挥发性成分,延长香精的保持时间和持久性。此外,癸二酸二乙酯还可用作塑料耐寒增塑剂,有助于提高塑料的耐寒性能,改善其机械性能和可加工性。在一些有机化学反应中,癸二酸二乙酯可以作为溶剂使用,有助于反应物的混合和反应的进行。 参考文献 [1] 杨万龙,贾伟青.一种高纯度食品标准品癸二酸二乙酯的制备方法,中国专利,专利号:CN201510352704. 查看更多
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4-溴-3-氟苯甲醛的应用及化学性质? 4-溴-3-氟苯甲醛是一种常见的有机合成中间体和生物活性分子合成原料。它具有丰富的化学转化活性,可用于制备多取代氟苯类衍生物。 化学性质及应用 4-溴-3-氟苯甲醛中的溴原子是一种亲电试剂,可通过过渡金属催化作用与其他有机试剂进行交叉偶联反应。这种反应可用于构建新的碳-碳键,合成复杂的有机分子,如药物分子和天然产物。此外,4-溴-3-氟苯甲醛中的醛基单元可通过Wittig反应转变为烯烃结构,或在还原剂的作用下转变为酚类衍生物。 化学转化的多样性 由于4-溴-3-氟苯甲醛具有多个反应中心,它可用作多功能的中间体,通过不同的反应路径合成多样化的化合物。这在合成复杂分子结构时非常有价值。 图1 4-溴-3-氟苯甲醛的缩合反应 在搅拌的情况下将乙二醇(50 mL)和p-TsOH (7.2 g, 38mmol, 0.5equiv)加入到4-溴-3-氟苯甲醛(15 g, 76 mmol, 1.0 equiv)在甲苯(250 mL)中的溶液里,所得的反应混合物在23 °C下搅拌反应一段时间。给反应体系装备上Dean-Stark装置,然后将反应混合物加热至111 ℃。反应结束后将反应混合物冷却至23 °C,然后往反应混合物中加入100 mL饱和水,NaHCO3溶液。用乙酸乙酯(2×100 mL)萃取所得混合液两次,用盐水(50 mL)洗涤合并的有机层。分离出有机层并将其用无水Na2SO4进行干燥,过滤反应混合物除去干燥剂并将所得的滤液在减压条件下进行浓缩,残余物经硅胶柱色谱(硅胶,正己烷:乙酸乙酯 = 8:1, v/v)进行分离纯化即可得到目标产物分子。 参考文献 [1] Nicolaou, K.C.; et al Journal of the American Chemical Society (2020), 142(5), 2549-2561. 查看更多
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请教各位大佬,工作电极改怎样磨才能又快又好? 你确定不是你的电极已经损坏了 电极有一个是新的,应该没有损坏吧。 查看更多
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求助 反应后催化剂的FTIR谱图有密集的尖峰? 样品用的KBr压片法,1:100 已经扣除纯溴化钾的背景查看更多
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【求助】辰华工作站CV曲线如何得到对电极电位与电流的关系? 好家伙,愣是没看到你这问题是啥意思。你的cv不就是电位对电流的关系么。 查看更多
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求助翻译? 实际上它叫Chromogranin A嗜铬粒素A抗体,我寻思百度不更快吗查看更多
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XRD偏角度? 你可以找其他人测过的样品,来测一下,做一下对比,看是不是xrd仪器本身的问题,如果别人前后测试数据一致,说明是你样品的问题;如果也是存在角度偏差,说明是仪器的问题,让老师校准一下仪器 ... 测粉末样没问题的,其他测固体膜的好像也没问题 查看更多
正文部分我突然发现我把一位不熟悉的同学的姓和名弄反了,之后能不能改回来啊? 校对之前都可以。在线出版后就不行了 查看更多
简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 电气/仪表工程师
学校:西昌学院 - 生化系
地区:江苏省
个人简介:我渴望随着命运指引的方向,心平气和地、没有争吵、悔恨、羡慕,笔直走完人生旅途。查看更多
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