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笑姬
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化验员
matlab 神经网络设定迭代100步,9步就停止 ,设定隐含层节点数是15? 迭代步数增加10倍试试 查看更多
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氮气吸脱附试验? 脱气温度、时间分别是多少。温度高了等于把煤样热解了。 查看更多
GC 9800 分离CO2、CH4、N2求教? 分离分析以上物质,最主要的取决于柱子,一般来说用q柱就可以了,柱温设定恒温就可以了,若n2和co2分不开的话,可以稍微改一些温度或者载气流量。检测器的影响不是很大,常规的就可以咯 非常感谢 查看更多
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岛津液相色谱仪LC-20AB,往复式柱塞泵上,橡胶管连接问题? 最简单的方法就是寻找说明书,很简单的。如果找不到说明书,可以网上搜索,一般都有流路介绍,按照那个做就好啦 查看更多
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癸基葡萄糖苷和羟丙基甲基纤维素能共存吗? 最近刚刚遇到过类似的情况,现象很相似。可以考虑是不是因为烷基糖苷和纤维素因为结构中的相似单元作用而发生了絮凝,导致了纤维素大量析出。 查看更多
APCI 如何去溶剂? 在喷雾针附近有个电晕放电针来电离样品,溶剂当然由ms系统的干燥气除掉啊. 干燥气的温度 是否会影响化合物的稳定性(是否会使热不稳定的化合物裂解) 或者离子化方式??谢谢, 查看更多
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MB是否适合用于光催化降解? 同意ls,mb比较易降解,而且有时是染料敏化吸收可见光产生的光催化效果。 查看更多
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XRD分析,能定量吗? 理论上是可以的,但是很不准,而且基本上没有见到文献上用这个数据作为定量依据 查看更多
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DSC 测试峰的分析? 首先是否感谢你能帮我分析,1.dsc看的坐标不就是温度值吗温度我标上了,最后一个熔融峰的温度在110度左右;2,60多度那个台阶我就是想分析加工对原料有什么影响;3第二个图就是先结晶后熔融,45度那个是结晶峰,后面那个110度是熔融峰,不明白的是87度那个峰是什么 查看更多
XPS数据分析---Mn的价态? 我沒有在用q耶總之就找 handbook吧 這邊有 找到 mn的圖譜之後看一下兩根peak的間距看比較接近何者... 谢谢 查看更多
安捷伦气相色谱信噪比的问题? 选择在比较稳定的没有出峰的位置吧,可以选好几段,我选的是开始阶段…… 查看更多
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Nb2O5如何溶解? 使用nb2o5.xh2o作为试剂,可以使用草酸溶解,只要过量就可以,需要煮沸,能够完全溶解。 查看更多
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Pd/Al2O3催化剂重复性差怎么回事? 请问如何调节分散度呢?这个我也想改善一下哎 分散性不好是由于浸渍的pd颗粒在烧结过程发生了团聚,颗粒尺寸变大导致分散度下降,可以尝试着在浸渍是加入一些分散剂或者表面活性剂,这样可以有效的避免在烧结过程中发生团聚 查看更多
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EVA/LDPE共混物,如何用红外或其他测试手段分析出其中的各组分的比例? 看一下va含量,市场上把含量的恶霸较少 查看更多
草甘膦质谱检测? 先摸草甘膦的质谱条件,或者衍生物的直接进样质谱条件,然后再液质联用测试. 我就是先进的质谱摸方法,结果找不到母离子, 查看更多
DSC曲线有两个吸热峰? 看你作的是什么样品,如果是两种组分的体系,那就是分相了!两种组分各自的反应特性! 查看更多
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Co/Al2O3容易氧化么? 钴很容易氧化的,颗粒越小越容易。我们做的是10nm左右的颗粒。我们一般做反应都直接在管式炉里液封拿出来,不反应做测试的话都是氮气吹扫到室温再关氮气,在炉子里让空气慢慢进去氧化表层一个小时再拿出来。这样在外边放久了也会慢慢氧化的。如果直接拿出来会马上氧化成氧化钴,反应剧烈。钴和钯之类的比不了,越难还原的越容易氧化。 查看更多
15ppm以下的甲醛检测仪推荐? 希望能实现连续监测的仪器 查看更多
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Fe2O3煅烧颜色变化? 先用磁铁试试看黑色的样品有没有磁性 查看更多
大家觉得这个洗衣液配方如何? 对于低温稳定性我表示很怀疑。而且这个茶皂素的话好像价格不低吧。 茶皂素我们这有不同百分含量,说实话,这个就是一个噱头,少和多体现不出来,主要是颜色能看出来是茶色。低温稳定性这个怎么改进呢, 查看更多
简介
职业:济南仕邦农化有限公司 - 化验员
学校:榆林学院 - 化学与化学工程学院
地区:江西省
个人简介:我曾经认为自己是个太空人,我花了好长一段时间,才发现我只是一名星球之间的寂寞舞者。查看更多
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