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笑姬

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解吸吸附滞后环不明显说明什么问题? 你孔径分布图最好用横坐标用指数（log10）坐标，不然看着很不好看的。介孔是有的，但是不太多或不太小，所以滞后环小。查看更多

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S/GO复合材料锂硫电池正极材料的制备？ 各位大神，知道的帮个忙查看更多

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国内有哪些比较成熟的阻燃剂,用于阻燃纤维中.？ 有机磷系阻燃剂查看更多

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经过掺杂后的TiO2可见光照射后生成的光生空穴电子对与未经掺杂的TiO2？ 空穴的性质是一样的，只不过掺杂前后电子空穴复合几率有所变化查看更多

#TiO2

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有没有什么方法可以延长催化剂的放置时间？催化剂制备干燥焙烧完成后放在自封袋里，尽量把袋里的空气赶走，然后放在干燥器里就可以了，放个把月问题都不到，使用前再用氮气原位110℃干燥几个小时就ok了，催化剂要是太娇气，那实在没什么意义了，查看更多

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锂电池石墨烯电极？ 有点难，但未来展望还是不可限量的。查看更多

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硅溶胶和锆溶胶的制备？ 先说一下你的制备方法和大概的操作步骤，这样才好分析是哪里的问题查看更多

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固定床反应问题？ 可能是你的料液中有低沸点的物质，泵用的时候泵头会变热导致低沸点物质汽化。查看更多

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碳纤维会吸附氮气吗？液氮温度下的氮气吸附不可以吗？不同金属上吸附气体的能力是不一样的，碱金属、碱土金属就不说了。一般的过渡金属如钴镍铜、贵金属，吸附氢气的能力较好，物理吸附、化学吸附都有，化学吸附的脱附温度可以高达250度，查看更多

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TCD检测器内没有电流通过，是检测器坏了吗? 如果更换钨丝，一般价钱在多少呢？... 800左右吧，建议你问问查看更多

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EIS 高频问题，zigzag怎么这么大? 你的样品如果是多孔的，阻抗测试时，高频下出现数据点波动也是正常的。想办法除去可能残留在孔隙中的空气泡，再测试，看结果如何。查看更多

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溶胶凝胶法制备二氧化钛？ 说明你的溶胶聚沉了查看更多

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如何将买的普通氧化铝变成γ氧化铝? 找点氢氧化铝烧一下就行了！这个白色粉末快递不给邮！查看更多

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金催化剂为什么怕湿？ 如果载体是二氧化硅的话，水蒸气是有促进作用的。顺便问下你们怎么加水汽的，怎么来调含量。查看更多

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光催化甲基橙？ 光催化里最好用的催化剂还得是二氧化钛查看更多

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请教：催化剂中的活性组分是负载上了吗? 杂多酸的负载都会有流失的啊，再说你那负载上去的是什么作用力与你的载体作用的呢查看更多

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请问怎样分析这两个吸附-脱附曲线？ 1 从吸附量和比表面积，及总孔容的角度来看，第一个所含的介孔要比第二个要多一点，或者说孔道更加发达点，不过都不是很规则孔道（这个可以从回滞环上说明，脱附曲线有明显的滞后）。是否属于墨水瓶孔，我不同意楼上观点。可能存在部分的墨水瓶孔，更多是无序孔。2??此等温线属iupac 分类中的iv型，类似于h2滞后环。从图中可看出，在低压段吸附量平缓增加，此时n2 分子以单层到多层吸附在介孔的内表面。在p/p0 =0.5~0.9左右吸附量有增加。增加的比较快，可以看出，介孔分布范围较宽，各种大小的孔都有。孔径大小分布不均一。从这一段的脱附曲线来看，孔道形状的均一性很差。而0.9以上，吸附曲线有上升趋势，说明可能有孔径大于50nm的大孔是存在的，由于测试点最高才到0.97（对应孔径才37nm），未能测试到大孔。个人认为，你的两个样品是存在两类主要的孔道，一个是存在于p/p0为0.05--0.9之间，另外一类存在于0.9--1之间。建议把p/p0做到0.99以上。3，报告上数据很明显了，你可以得到数据：多点bet比表面积，一定范围内的总孔孔容，平均孔径。再利用等温吸脱附曲线做一个dv/dd，可以知道最可几孔径，查看更多

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XRD精修的问题? 比较地不好弄。问一问搞结构计算的朋友就知道了。是吗？？哎，这可怎么办啊！！查看更多

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熟悉p123的请进？ 西格玛奥德里奇~有卖的~250g~431元1000g~918元我买过~http:///cata ... ey&f=spec点这个[ last edited by xiaojichao on 2010-9-13 at 09:43 ]，查看更多

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BET与催化活性的关系? 这两个还能理论指导关系啊？查看更多

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简介

职业：济南仕邦农化有限公司 - 化验员

学校：榆林学院 - 化学与化学工程学院

地区：江西省

个人简介：我曾经认为自己是个太空人，我花了好长一段时间，才发现我只是一名星球之间的寂寞舞者。查看更多

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