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解吸吸附滞后环不明显说明什么问题?
你孔径分布图最好用横坐标用指数(log10)坐标,不然看着很不好看的。介孔是有的,但是不太多或不太小,所以滞后环小。
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S/GO复合材料锂硫电池正极材料的制备?
各位大神,知道的帮个忙
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国内有哪些比较成熟的阻燃剂,用于阻燃纤维中.?
有机磷系阻燃剂
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经过掺杂后的TiO2可见光照射后生成的光生空穴电子对与未经掺杂的TiO2?
空穴的性质是一样的, 只不过掺杂前后电子空穴复合几率有所变化
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#TiO2
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有没有什么方法可以延长催化剂的放置时间?
催化剂制备干燥焙烧完成后放在自封袋里,尽量把袋里的空气赶走,然后放在干燥器里就可以了,放个把月问题都不到,使用前再用氮气原位110℃干燥几个小时就ok了,催化剂要是太娇气,那实在没什么意义了,
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锂电池石墨烯电极?
有点难,但未来展望还是不可限量的。
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硅溶胶和锆溶胶的制备?
先说一下你的制备方法和大概的操作步骤,这样才好分析是哪里的问题
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固定床反应问题?
可能是你的料液中有低沸点的物质,泵用的时候泵头会变热导致低沸点物质汽化。
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碳纤维会吸附氮气吗?
液氮温度下的氮气吸附不可以吗?不同金属上吸附气体的能力是不一样的,碱金属、碱土金属就不说了。一般的过渡金属如钴镍铜、贵金属,吸附氢气的能力较好,物理吸附、化学吸附都有,化学吸附的脱附温度可以高达250度,
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TCD检测器内没有电流通过,是检测器坏了吗?
如果更换钨丝,一般价钱在多少呢?... 800左右吧,建议你问问
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EIS 高频问题,zigzag怎么这么大?
你的样品如果是多孔的,阻抗测试时,高频下出现数据点波动也是正常的。想办法除去可能残留在孔隙中的空气泡,再测试,看结果如何。
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溶胶凝胶法制备二氧化钛?
说明你的溶胶聚沉了
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如何将买的普通氧化铝变成γ氧化铝?
找点氢氧化铝烧一下就行了!这个白色粉末快递不给邮!
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金催化剂为什么怕湿?
如果载体是二氧化硅的话,水蒸气是有促进作用的。顺便问下你们怎么加水汽的,怎么来调含量。
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光催化甲基橙?
光催化里最好用的催化剂还得是二氧化钛
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请教:催化剂中的活性组分是负载上了吗?
杂多酸的负载都会有流失的啊,再说你那负载上去的是什么作用力与你的载体作用的呢
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请问怎样分析这两个吸附-脱附曲线?
1 从吸附量和比表面积,及总孔容的角度来看,第一个所含的介孔要比第二个要多一点,或者说孔道更加发达点,不过都不是很规则孔道(这个可以从回滞环上说明,脱附曲线有明显的滞后)。是否属于墨水瓶孔,我不同意楼上观点。可能存在部分的墨水瓶孔,更多是无序孔。2??此等温线属iupac 分类中的iv型,类似于h2滞后环。从图中可看出,在低压段吸附量平缓增加,此时n2 分子以单层到多层吸附在介孔的内表面。在p/p0 =0.5~0.9左右吸附量有增加。增加的比较快,可以看出,介孔分布范围较宽,各种大小的孔都有。孔径大小分布不均一。从这一段的脱附曲线来看,孔道形状的均一性很差。而0.9以上,吸附曲线有上升趋势,说明可能有孔径大于50nm的大孔是存在的,由于测试点最高才到0.97(对应孔径才37nm),未能测试到大孔。个人认为,你的两个样品是存在两类主要的孔道,一个是存在于p/p0为0.05--0.9之间,另外一类存在于0.9--1之间。建议把p/p0做到0.99以上。3,报告上数据很明显了,你可以得到数据:多点bet比表面积,一定范围内的总孔孔容,平均孔径。再利用等温吸脱附曲线做一个dv/dd,可以知道最可几孔径,
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XRD精修的问题?
比较地不好弄。问一问搞结构计算的朋友就知道了。 是吗?? 哎,这可怎么办啊!!
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熟悉p123的请进?
西格玛奥德里奇~有卖的~250g~431元1000g~918元我买过~http:///cata ... ey&f=spec点这个[ last edited by xiaojichao on 2010-9-13 at 09:43 ],
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BET与催化活性的关系?
这两个还能理论指导关系啊?
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简介
职业:济南仕邦农化有限公司 - 化验员
学校:榆林学院 - 化学与化学工程学院
地区:江西省
个人简介:
我曾经认为自己是个太空人,我花了好长一段时间,才发现我只是一名星球之间的寂寞舞者。
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