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化验员
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加热带加热不上去? 同意二楼的,不觉得你的方法可行 查看更多
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关于催化剂Pd/C的问题? 同意楼上回答补充如下: 基本不溶解??回收的话一般王水溶解??在还原等操作 查看更多
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Pd/C催化剂中Pd的活性比表面积如何计算? 可以通过co脉冲试验测出钯的活性比表面积,从而计算出分散度,粒子尺寸等,有需要可以站内联系我们测试。 查看更多
化工类本科生在校期间可参加哪些证件考试?? 中级的检验证没有用??考个高级职业资格证还有点用??不难考 查看更多
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soot催化后无机物残留对催化剂催化能力的影响? 主要是一些无机盐,和油品关系也挺大,能让催化剂中毒 有没有促进催化剂活性的可能呢 查看更多
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关于分子筛离子交换的问题? 问题一,样品2 为天津南开分别将分子筛原粉在110℃干燥2h,再于500℃下焙烧3h,经压片、碾碎、过筛,疏水型h-zsm-5 分子筛上no 氧化反应的研究 中国环境科学 2009,29(5):469~473, 查看更多
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关于透射电镜制样时样品浓度? 浓度要求不是很大,为了不那么聚集,最好超声一下 查看更多
cv图像求助 扫描方向反了? 电极接反了吧,或者电位设定反了。再看看 电位设定反了是什么意思啊 那是不是就得重新测 直接是没有办法调回来了吧 查看更多
请问农药厂房建设有什么要求,洁净度要求是多少? 洁净度厂房没有洁净度的要求。不过粉剂车间还是要注意防尘 查看更多
H2、CH4、CO2气相色谱分析检测? 你这根tdx的柱效太低了,柱温也高了点,所以杂质和目标物没能分开tdx柱一般柱效应该到800~1000塔板每米,用三米长的柱应该就能分得很好了 我用的色谱柱长度是1.5 m,如果在不更换色谱柱的前提下有没有什么别的方法解决目前的测试出峰情况, 查看更多
防冻剂中主要成分? 乙二醇和缓蚀剂 查看更多
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GPC图谱分析求助? 选择第一个峰合适,第二个峰为低聚物,第三个峰很可能是单体(已经超出了gpc校准曲线值),并且如果是单体的话,根据峰面积可以算出,你的高分子量转化率很低。单体后面的谷通常为溶剂峰。 噢噢,这样啊,谢谢啦, 查看更多
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XRD小角衍射图小问题? 嗯,那对于我要的介孔分子筛来说,这两个哪一个更好一些的呢?如何说明结晶度的好坏?数值代表的30000和80000差别是什么?孔径的大小还是什么?非常感谢 查看更多
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傅里叶红外光谱仪? 定量也是可以用红外的,可以选取不同浓度的点,在纵轴标选取abs,这样建立校正曲线,这有不会的问我啦 查看更多
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关于XRD峰位置移动的问题? 找文献不好找吧,但是很多x射线衍射的书里的理论可以解释这个现象,比较基本的. 查看更多
PH=10的乙酸铵溶液应该怎样配呢? 醋酸铵溶液加氨水调到10就可以了 查看更多
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水溶液中TiO2(P25)的浓度如何测定? 显色法测定环境样品中的纳米二氧化钛? ?张学治; 孙红文??安全与环境学报??2006-04-25??期刊 查看更多
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求购PP瓶? 急!!!在哪里可以买到pp瓶,用于水热反应的。 问到了告知一下啊~~~, 查看更多
关于乳液聚合中竞聚率的问题? yyy--00 ,大蓝猫5558...谢谢! 我现在还没开始做实验 而且企业的测试手段有限 我只是有疑问 这个等开始做实验再向你们详细请教吧 呵呵 查看更多
升温时基线抬高,升温结束后基线降低,并在开始结束点有跳跃。何故? 其实突起不是很明显,简单说就是基线抬高。衬管碎裂漏气是不是导致这个现象的原因呢? 衬管碎裂会导致这个现象,而且根据断裂的位置和程度,情况比较复杂。你这是什么检测器啊?基流这么强,毛刺太高太多了,你这没法做分析的,要好好捣鼓捣鼓!! 查看更多
简介
职业:济南仕邦农化有限公司 - 化验员
学校:榆林学院 - 化学与化学工程学院
地区:江西省
个人简介:我曾经认为自己是个太空人,我花了好长一段时间,才发现我只是一名星球之间的寂寞舞者。查看更多
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