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化学学科
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工艺技术
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怎样证明一个反应是表面控制还是扩散控制?
控制浓度啊?这是什么原理呢?... 根据质量作用定律,浓度越高,反应速率应该越快;如果浓度改变,而反应速率不发生改变,说明是扩散决定了反应速率。当然,有些复杂反应的定速步骤并不包含所有反应物,也就是说只改变一种反应物浓度是不能说明问题的。实际上,搅拌也是与浓度的关系密切,即减小浓度梯度。
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普通AES和异构醇AES有什么区别?
异构的貌似除蜡效果好 你们有与异构醇AES吗?有联系方式吗?
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化学学科
,
活性碳材料XPS表征C1s、O1s分峰问题?
我也是新手一枚,但觉得XPS的一大好处就是能分出任意种类的峰,只要它不对称,理论上你想怎么分就怎么分
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#碳材料
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求助各位大神指点迷津,CV曲线为啥是这个样子了?
你告诉我是不是循环伏安法?
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日用化工
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油墨清洗剂求助?
1.加多点增溶剂,分层一般是增溶剂加错或加太少的原因2.如果配的时候不会,加热后就会,一般是其中某种成分沸点太低,加热后挥发了,使整个体系改变了,这时把其中沸点低的替代掉可以解决
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仪器设备
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请教皮托管测流速时,指示剂选择?
可以使用有机苯密度 0.8786 g/mL,与水的密度比较相近,也不能溶于水,缺点是有毒。 请问苯与水之间的密度清晰吗,我考虑用四氯化碳,从密度来说不如苯效果好
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化学学科
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C3N4制备问题,求大神解释之?
你确定melamine灌入到MCM-41的孔结构中,而不只是表面吸附?还有灌进去了多少的量,确定了吗?我做过尿素的,最后是可以得到C3N4的,不过产量很少
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对手机电池充电,超过充电截止电压?
电流多大啊 1.5A充
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薑黃素分析實驗遇到的問題?
姜黄在2010版中国药典的提取方法:? ?? ?取本品粉末0.2g,加无水乙醇20rnl,振摇,放置30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取姜黄对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液。再取姜黄素对照品,加无水乙醇制成每1ml含O.5mg的溶液,作为对照品溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷甲醇一甲酸(96:4:0.7)为展开剂,展开,取出,晾干,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。分析方法:【含量测定】挥发油照挥发油测定法(附录XD)测定。本品含挥发油不得少于7.0%(ml/g)。姜黄素照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-4%冰醋酸溶液(48:52)为流动相;检测波长为430nm。理论板数按姜黄素峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备取姜黄素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品细粉约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇:10ml,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,离心,精密量取上清液1rnl,置20ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含姜黄素(C21H20O6)不得少于1.0%。你参考一下吧,我只是搬运工,我自己确实没做过这个物质。图谱我昨天看的是这个链接的:http://www.labbase.net/News/Show ... 16E432A3713502.html,仅供参考吧,
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广州及周边的化妆品工程师?
我也在广州,不过主要做洗涤方面应用的 交个朋友吧,我也搞洗涤的,不过在江西,不在广州,Q2318991193,
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溶液保质期问题?
KI可以用升温,光照的方法加速测定。具体计算方法请参照有关药典。淀粉溶液比较复杂,因为其降解不但有化学水解,还有微生物污染的因素。微生物的生长和环境关系密切,20°C、30°C、40°C 的优势菌落很可能都不一样,因此无法人为加速的。你为什么需要长期保存这两种溶液呢?
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化学学科
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气相色谱基线不稳!TCD检测器?
老化了,几乎所有的部件都检查过,怀疑是检测器的问题。
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化学学科
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我做出的H-beta催化剂,XRD出谱图总是这个样子,求各位帮忙分析下。?
请从5度开始做XRD图谱,什么样的核壳结构?
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这说明浓度太低了吗?
图不清楚,问题也不明白
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化学学科
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做不出电化学测试!急?
不加电压时开路电位不稳定,施加电位小时也容易脱落... 不加电压都不稳定的情况下,需要从制备方法上找原因了。
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仪器设备
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询问高温熔块炉价格?
找个厂家问问就知道了,,[ Last edited by threight on 2013-10-29 at 16:04 ],
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日用化工
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急求:清洗剂生产中原料“6510”和“9801”的相关问题?
6501 是椰油酰单乙醇酰胺,是一个复配的表面活性剂,对洗涤产品的稠度和泡沫性能都有很大的帮助,现在由于安全问题已经开始禁用,6502,6503都见过的,没有见过6510,9801不知道
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材料科学
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细胞及分子
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求助:海水中涂层脱落后,涂层会与基体形成原电池,从而加速基体的腐蚀吗?
楼上正解,所用图层一般是不导电的有机物。基体的加速腐蚀是因为基体主要组成物和‘杂质’之间组成的原电池,造成电化学腐蚀。
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化学学科
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工艺技术
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水性聚氨酯加入三乙胺中和时出现凝胶?
首先,你整体的反应温度确实比较低,即使是高活性的TDI也不利于它与二元醇的聚合反应。其次,建议你计算清楚每一步的R值,NCO含量,在做实验过程中可进行NCO滴定测试,尽管有时测试不一定准确,但是还是有一定规律的,同时可以辅助红外测试,保证每一步反应达到预聚平衡点。然后,TEA属于有机胺,虽说更倾向于催化NCO与水的反应,但是也会催化NCO的自聚或是与PU分子量上其他的活性氢反应引起暴聚凝胶的,所以,你可以加大丙酮量,适当降低中和温度,稍微调高R值。个人认为,你这里还是前期PU预聚不够完全引起的,
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求助我的糠醛精制油做四组分分析?
溶剂是否用的是石油醚?你选择的石油醚的沸程是多少?有沸程30-60的,还有沸程60-90的,两种... 溶剂比较多 冲洗不同组分用的溶剂不同 包括石油醚、甲苯、乙醇~~
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简介
职业:济南仕邦农化有限公司 - 化验员
学校:榆林学院 - 化学与化学工程学院
地区:江西省
个人简介:
我曾经认为自己是个太空人,我花了好长一段时间,才发现我只是一名星球之间的寂寞舞者。
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