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关于管道打压的问题?
用水对管道打压,打压完成后进行泄压,底部排放打开进行泄压,高点排气不打开会产生负压吗?管道内不一直是正压吗。请教各位大神讲解。
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植物有机酸和内源激素的测定?
有哪位朋友用 液相色谱 法测定过植物内源激素和有机酸含量的,有问题咨询!感激不尽!
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富勒烯除了可以使用色谱柱分离,还有什么有效的分离方法?
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原位纳米压痕?
有没有 测试 中心提供原位纳米压痕测试服务的,请私信我
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毕业设计?
工科学生做毕业设计,找了一些相关论文,也想不出实验方案,我该怎么办?
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岛津液相HPLC出鬼峰,困扰已久!?
岛津液相HPLC出鬼峰。 无盐,0.1%磷酸水和乙腈为 流动相 ,另外一台是0.1%TFA和乙腈。 两台都是新仪器,买了没几个月,而且都出鬼峰,鬼峰最大吸收峰239nm,随着水相平衡时间的延长,鬼峰也随之变大。 排除了很多原因,走空白,不走样品,或者设置-1,包括换检测器,换柱子,不接检测器,不接 色谱柱 ,等等全试过,都有,因此后来认为是流动相的问题。 于是我把乙腈的品牌换了,流动相的品牌也换了,磷酸的品牌也换了,水也换了。 之前乙腈是Fisher的,水 屈臣氏的,磷酸Fisher,后来换成了TEDIA的乙腈,娃哈哈的水,国药的磷酸。 但是情况并没有改善,鬼峰依然存在,时高时低。 这个情况出现数月了,困扰了很久,后来加了捕集柱,勉强改善。但是我们两台仪器,以后还会买,不可能买一台加一个捕集柱,价格太昂贵。 还是希望找到具体原因…… 我一度怀疑是不是岛津仪器的泵头问题,用磷酸的时候,泵头有一点白色析出,TFA那台没有。但是鬼峰是两台都有的。 就在今天我突然看到别的帖子下有人说,如果鬼峰吸收波长为239nm,285nm,那么极有可能是娃哈哈 纯净水 的问题。 正好巧了,我的鬼峰出峰吸收最大波长就是239nm!!!但是问题在于,我用屈臣氏的时候也是出鬼峰239nm! 而且我们这边有别的实验室,用的是同样的屈臣氏水,只是仪器是安捷伦,并没有我们这种鬼峰现象。 所以又让我陷入了困境。 如果是水的问题,已经试了屈臣氏,试了娃哈哈,都不行,我们又没有纯化水,那还能尝试什么水……又或者说,其实是其他原因,只是我一直没找到。 求有经验,同遇到过问题的朋友能够给点建议!
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卤代烃反应?
求助 一下 为什么这一题是SN2而不是消除呢
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电容器性能衡量?
在衡量电容器材料性能的好坏时,比容量(面容量,体积容量),能量密度,功率密度,这几个参数主要优先看哪个呢?
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做pcr?
做pcr扩增后,跑的电泳条带出现“哑铃”型,即中间深两头浅,请问该如何解决。
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苯酚加氢?
用 微型高压反应釜 做 苯酚 加氢,反应完冷却后发现里面的产物全部干掉了,是漏气了吗?
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换热管的厚度是怎么定的?比如2mm还是2.5mm?
换热管的厚度是怎么定的?比如2mm还是2.5mm,工艺随便拍么(传热相差不大的情况下)
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产品的极性大小?
环己 烯的过氧化反应,产品应该是比过氧化叔丁酯的极性还要小吗?求大神告知,另外环己烯的极性有多小
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暑假赚个零花钱?
暑假没事干,想找一份工作赚一个零花钱。有没有要呢
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测CV曲线数据保存问题?
今天测了CV曲线,但是只保存了BIN格式的数据,请问哪位大佬知道怎样把它转化成txt格式的呀,或者是有其他办法把它转化成能用excle打开的数据
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磷酸(Phosphoric acid)?
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【求助】药品崩解问题求助!!!?
各位老师,我想问一下如果 三硅酸镁 的性状是带有沙砾感粉末,对崩解有没有影响?
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【讨论】同位素标记基础化合物?
同位素标记基础化合物在国内的行情如何,还有碳14的放射性对人体的伤害大不大,谢谢各位。
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【原创】药物新剂型与新技术?
看到有的朋友还在这这本陆彬主编的 药物新剂型与新技术 (第二版)一书,特分享给大家!别忘了顶起! 内容简介 第一章 固体分散体制备技术 第二章 包合物制备技术 第三章 胶束、纳米乳、亚微乳与复乳的制备技术 第四章 脂质体制备技术 第五章 微囊与微球制备技术 第六章 亚微粒与纳米粒制备技术 第七章 骨架型制剂制备技术 第八章 缓释包衣与小丸制备技术 第九章 脉冲式和自调式释药技术 第十章 经皮给药新剂型 第十一章 眼部给药新剂型 第十二章 口腔、鼻腔、肺部与直肠给药新剂型 第十三章 子宫、阴道与植入给药新剂型 第十四章 动脉栓塞、磁性导向与主动靶向给药新剂型 第十五张 生物技术药物新剂型 第十六章 治疗基因导入技术与给药新剂型 http://d.namipan.com/d/d8ff9df024f7ca7a44e75b9aa6bd5cce06789e09bfd9f801
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求助!季铵盐提纯?
朋友们,最近我做的 季铵盐 不是文献说的白色固体,而是粘稠 状的黄色,就是提纯不了我要的盐,请教大神们怎样提纯季铵盐? 溶于 甲醇 ,不溶于四氢 呋喃 和乙醚,加热可以溶解,重结晶没有结晶出来。
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#季铵盐
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不知道为什么苯胺类的席夫碱的合成产率很低?
在 甲醇 和 乙醇 中都进行回流实验,到了溶剂上面几度的回流效果也不是很明显,反应产率极低,点板发现 苯胺 类反应物还有许多没参与反应,怎么进行改进
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简介
职业:济南仕邦农化有限公司 - 化验员
学校:榆林学院 - 化学与化学工程学院
地区:江西省
个人简介:
我曾经认为自己是个太空人,我花了好长一段时间,才发现我只是一名星球之间的寂寞舞者。
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