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dpv基线?
求助!!! 问问各位大神,我测的dpv曲线为什么随着浓度增加,基线上移。 是不是正常现象
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高低温一体机加干冰制冷?
我们实验室的 高低温一体机 带的 反应釜 ,一体机制冷只能到-20度,我们一个格氏反应需要-40度反应,请问吧友能往高低温一体机里加干冰制冷吗?高低温一体机里一般都是 甲基 硅油
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自洁素用的碱性条件变酒红色的增稠剂是什么?
做自洁素的有没有
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晶体 xrd图谱?
想问问各位学霸 同种材料,只是晶粒大小不同(纳米晶和粗晶)在xrd图谱上有什么不同呢
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金属高温压缩试验?
请问深圳附近哪里能进行金属高温压缩试验?600~1000度
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含有纳豆激酶的聚赖氨酸树枝状分子的构建及应用?
根据世界卫生组织(WHO)的报告,心血管疾病是全球人类死亡的主要原因。 血栓是最严重的血管堵塞,凝血块在血管里是造成各种血栓的主要原因。 血栓的形成是由于 纤维蛋白原 被凝血酶转化为纤维蛋白,纤溶酶可溶解纤维蛋白以避免形成血栓。在生理条件下,凝血酶和纤溶酶是保持平衡的,一旦失调破坏了平衡,血凝块就不能被水解而形成血栓。 目前,已发展了多种溶栓剂并用于临床治疗。纤溶酶原激活剂,如链激酶,尿激酶,组织型纤溶酶原活化剂(t-PA)等都具有很强的溶栓活性。但这些酶不仅很贵,而且患者还要承受胃肠道出血,过敏反应以及抗反弹等不良副作用。 组织型纤维酶激活剂,如单尿激酶,葡激酶和蚓激酶等具有纤维蛋白特异性且溶栓性增强,但它们的半衰期短(5-10分钟),并且较贵。 纳豆激酶(NK)是一种新型的溶栓试剂,由于其直接的纤维蛋白溶解活性而备受关注。NK是含有275个氨基酸而没有二硫键的单一蛋白质分子,易被人体吸收。 与传统抗栓药物相比,NK被认为是一种有价值的膳食补充剂或营养保健品,具有不可比拟的优势,如安全性高,成本低,生产工艺简单,体内的半衰期长等。 NK也具有其它医学应用价值,如用于高血压,阿尔茨海默症及玻璃体视网膜病变。但它作为一种酶也具有局限性,NK易受到周围环境的影响,对于温度和pH变化敏感。此外,NK的酶活性会大大降低,这限制了其在溶栓中的应用。 从二十世纪八十年代以来,肽类树枝状分子广泛应用于生物医疗领域。树枝状分子具有单分散,纳米尺寸,半球形或球形结构以及众多的外端功能基。 大量的研究证实,在体内应用中,肽类树枝状分子是理想的和效率好的药物载体。 特别是由L-赖氨酸(人体必需的氨基酸)组成的 聚赖氨酸 树枝状分子(PLLD)具有优良的生物相容性和生物降解性。 PLLD是广泛应用的新一代生物材料,组织纤溶酶原激活剂通过赖氨酸残基与纤维蛋白结合,显著增强了纤溶酶原在活化循环中的活性。已知赖氨酸在溶解纤维蛋白中发挥了积极作用,但在该过程中的具体作用仍不清楚。 兰州大学的Chunmei Gao等人通过发散-收敛法合成了PLLD。他们改变NK与PLLD的摩尔比例,制备了一系列NK/PLLD纳米复合物。结果表明,通过氢键以及Van der Waals力,NK被引入第四代(G4)PLLD的核心。 研究发现,摩尔比为1:30的NK/PLLD纳米复合物显示出最佳的酶活性(117%),在不同温度和pH条件下都比游离NK稳定。 体外溶栓结果说明,纳米复合物可缓慢将NK释放到血液中,溶栓效率在12小时达到50%,这有效避免了其它并发症,如出血。 研究还发现,带有正电荷的NK/PLLD 纳米复合物可透过带有负电荷的血栓,因而溶栓效果好。与游离NK比较,NK/PLLD纳米复合物在体外的稳定性较好。此外,PLLD显示出良好的血液和细胞相容性。 这些结果说明,PLLD纳米材料是具有应用前景的蛋白质药物载体。 ---- 威海晨源分子新材料有限公司 亚洲首家研发与生产树枝状聚合物的高新技术企业 参考文献: J Biomed Mater Res, Part A: 106A: 440–449, 2018 游离NK与NK/PLLD(Gn)纳米复合物的酶活性 盐,游离NK与NK/PLLD纳米复合物的溶栓动态曲线 第四代PLLD的1HNMR谱图
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这是什么阀 没有图例 求各位见多识广的 根据经验帮忙猜猜 位置是远传压力变送器根部?
这是什么阀 没有图例 求各位见多识广的 根据经验帮忙猜猜 位置是 远传压力变送器 根部 还有设备排污处
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公司有机反应悬赏!要求经济、绿色!可合作!?
1、异戊二烯水合 2、 2-甲 基-3-丁炔-2-醇制备 异戊烯醛 3、异戊二烯与2-甲基-3-丁烯-2-醇环化 4、苯乙烯制备 苯乙醇 1.jpg
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BET吸附脱附曲线能说明是有序孔嘛?
求问各位大神,我这个BET吸附脱附曲线能说明是有序孔嘛
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氨基保护和脱保护?
高效的氨基保护和脱保护方法
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水性环氧固化后不耐溶剂?
水性环氧固化后,漆膜硬度不够,用 乙醇 或 丙酮 擦拭表面,表面发黏,且会引起粘连,分析为并未完全固化。环氧为固体分散体, 固化剂 为多胺加成物,是否与两组分破乳有关?
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求问岛津液相定量环容易损坏的原因?
如图所示的地方经常断裂
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醚化反应,硫酸量较大,怎么脱水好?
本人现在做醚化反应, 硫酸 量较大,现在想通过脱去硫酸中的水, 重复 套用,有那位大侠能指点一下
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现从天然产物中分离出了一个甾体皂苷,该如何鉴定其结构?
我从天然产物中分离出来了一个化合物,氢谱碳谱打了,初步鉴定为带两个糖的甾体 皂苷 ,具体结构怎么鉴定?还该做哪些工作?必须要将糖逐个酸水解,然后分别打谱确定糖的类型和苷元的类型吗?羟基位置怎么确定呢?我的化合物量很少,只有18毫克左右。
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一篇文章刚确定的miRNA启动子,我能用吗,用再验证吗?
一篇文章刚确定的miRNA启动子,我能用吗,用再验证吗.MBC的文章
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关于3-硝基-4-氨基甲苯的重氮化,然后上溴,收率不高怎么办?
我在做 3-硝 基- 4-氨基甲苯 重氮的时候,条件是 HBr+NaNO2 , --5~--2 摄氏度,反应中有很多NO气体产生,然后加尿素中和多余的 亚硝酸 , 后加CUBr,在40度左右保温,分离产物, 后用乙醚萃取, 用次方法收率不高,各位有何见解?
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如何能说明是通过一个通路起的作用?
求助各位实验大神们,大鼠实验观察某方对信号通路ADPN\AKT\NF-kb的作用,检测此三个指标如何能证明此药物是通过此通路起的作用?也可能是该方调节ADPN的表达+影响IL\AKT+AMPK\NF-kb三条或更多通路又或者根本不是一个通路的问题所引起的结果。。。如何才能说明该方是通过ADPN\AKT\NF-kb作用结果呢?十分困惑。。。
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求助:二本院校本科生,拿到国外大学PhD的offer后,申请csc的可能性。?
1、描述您的问题 2、上传相关截图 3、描述自己的见解 4、尝试过哪些方法仍未解决
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fluent计算高雷诺数圆柱绕流问题请教?
最近我在做高雷诺数的圆柱绕流的模拟实验。我发现: 先描述一下我的实验: 我做的是个二维问题,圆柱直径为0.032,介质为水,Re=1000,入口速度u=0.03,湍流模型选择sst模型,按照涡脱 频率计 算得到周期为5s,随意选择时间步长为0.1s。 现在发现以下问题: (1)、在Re=1000时,计算得到的阻力系数Cd与书本上的对不上,相差很大,书本上说Re=1000,Cd=1左右,而我的却为上百(说明reference value不会设错)。 (2)、在Re=100时,得到的Cd与书本上的吻合很好。 (3)、用其他介质 空气 代替水模拟Re=1000时,Cd系数又与书本吻合了,奇怪啊! 所以我就在怀疑,fluent是不是没法准确模拟介质为水高雷诺数的圆柱绕流问题,还是我哪里做错了,希望做过的指点一二。
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为达到最高的抑效应,药物的浓度为IC50的10-20倍?
已知一 抑制剂 的IC50为10uM,如何设置药物作用浓度,询问了一技术支持,他说为达到最高的抑效应,药物的浓度为IC50的10-20倍,故可设50uM,100uM,200uM. 这个说法对吗?IC50与IC100间有什么关系?
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简介
职业:济南仕邦农化有限公司 - 化验员
学校:榆林学院 - 化学与化学工程学院
地区:江西省
个人简介:
我曾经认为自己是个太空人,我花了好长一段时间,才发现我只是一名星球之间的寂寞舞者。
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