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机电工程师
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做锂空电池i的,新手一枚,看到在Ar和O2条件下分别充电,来证明电解液分解的电压。? 单纯从现在的理论来看。。充电过程,电催化过氧化锂确实和气氛木有关系。。但是你的问法和你所提的条件木有多大关系吧 查看更多
EDTA二钠盐与亚铁离子的络合问题? 问一下edta二钠与亚铁离子络合后是什么颜色呢 查看更多
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用尿素制备的g_c3n4? 自己用尿素烧一下??还用得着买吗??这个文献就是用尿素烧的http:///sci ... 16301179?via%3dihub 查看更多
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电化学工作站的鳄鱼夹? 原装的鳄鱼夹上面有屏蔽线,你换的时候有可能屏蔽线没有接好建议楼主再买一根原厂的线直接换上 屏蔽线是不能和绝缘层里面的导线接触到的,要在根部剪干净,避免信号流失,最好用热塑管或胶带隔开。实在不行换原装的吧,原装一个50元左右,加邮费差不多要70,去年10月份的价格, 查看更多
微流控芯片 小通道做不好。? su8的mask做好后,需要用fots处理一下,使其表面更疏水,pdms就很容易完好的弄下来了。 不是,是小通道很容易从硅片上掉下。我们有硅烷化的~ 查看更多
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应力应变曲线分析? 1。初始载荷不为0,2。拉伸时样品有松动3。样品有拉断吗? 1.初始载荷不为0,是一开始就有拉力吗?这会导致纵坐标起始不为0?那横坐标起始为什么也不为0?2.拉伸时样品有松动,您是从图中哪里看出来的?3.样品最后拉断了,但是图中应力却不为0感谢您的回复, 查看更多
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如何采用滴定法测试聚丙烯酸钠高吸水性树脂中残留单体量? 用标准的酸值滴定,naoh直接滴定羧基,加酚酞做指示剂 查看更多
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片状氢氧化钠/氢氧化钾粉碎设备? 粉碎机直接面对空气,肯定不行。但球磨机如果装卸料在手套箱中操作,买带抽真空的球磨罐,没问题的。qq 54719303 我们试过行星式球磨和立式球磨,片碱粉碎不均匀,好多大片无法粉碎。 查看更多
想就石墨烯材料制备电极浆料的问题跟大家交流下? 你的问题作出一一回答: 1.石墨烯先进行分散然后在加入所要研磨的电极中。 2.分散好,在进行研磨,那样就不用担心分散不均匀所引起的影响, 查看更多
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油田外加剂里面的流型调节剂主要成分? 这篇我看过,泛泛地说了一下,像看具体的... 怎么说呢,既然是有专利的东西 没有人会细说的,不是侵权就是不好用你只有根据很多引证文献或者文献追踪,发现一些“蛛丝马迹”, 查看更多
如何检测硝酸银的含量。注意是硝酸银含量不是银含量? 离子色谱,阴离子+阳离子/aas/icp, 查看更多
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急,循环伏安法? 氧化峰向正移和还原峰向负移表明你的电极表面不利于电荷转移,可能电极不够活化,或受污染等。 电极用的pt盘电极,每次使用都打磨的,如果只有氧化峰向右偏大呢?有一次实验我做出氧化峰位置和文献上氧化峰的位置一致,但是同样的条件,再做就偏移,怎么办呢?非常感谢, 查看更多
液质为何使用超纯水做流动相? 电导率低,说明杂质少。杂质少,说明不会出鬼峰。不出鬼峰,说明基线会比较干净。 鬼峰是什么, 查看更多
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总氮紫外法吸收峰问题? 如果是方法完全一样的话,排除试剂、反应条件等因素,个人认为是没有总氮的可能性较高,你可以在水样里加标样来验证下。还有个可能性(很低很低),水样里还原性物质太多且易被氧化,加入的氧化剂未过量,导致n没有被完全氧化成硝酸根。 查看更多
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微球小丸制备成型工艺技术? 能做多大的球? 0.3mm到3mm之间都可以, 查看更多
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求问析氢反应催化材料在测试极化曲线时为什么要选用0.5M的硫酸? 不一定非得是硫酸 高氯酸啊 ph值好换算。 也有中性碱性条件 查看更多
液相保留时间大幅提前!急急急!!!? 检查是否进去气泡了。洗泵头的液体也要脱气,否则保留时间容易变化。检测池气泡多容易产生鬼峰。 查看更多
小分子气体H2 CO CO2的检测? fid离子火焰检测器,你就去找人色谱检测就好了 查看更多
如何用质谱研究蛋白与药物作用的分子量解析? 质谱上即使测出蛋白质与药物分子量的累加又能说明什么?能说明药物对蛋白质起到了活性作用吗?能起活性作用的药物首先要对蛋白质结构的活性中心起到选择性激活或锁死作用。具体就是蛋白质活性部分的空间结构由此发生 ... 谢谢。 查看更多
气相色谱使用内标法时,内标物的峰第一个出来对检测结果会有影响吗? 关键是待测组分的沸点就比溶剂低,所以我的溶剂峰是最后出来的……这样子做出来的气相有说服力吗?... 当然有说服力。 查看更多
简介
职业:江苏诚信药业有限公司 - 机电工程师
学校:商洛学院 - 化学系
地区:福建省
个人简介:在年轻人的颈项上,没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠更迷人的了。查看更多
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