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他的回答 13782
5A分子筛填充柱分离氢气?
氢气浓度太大的话,拖尾就会和氧氮峰连接在一起??能有办法解决吗... 换加长的5a吧,我们这边就是用的加长5a
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GDS3260 碳纸 扩散层?
你的碳纸上有没有催化层啊?目前比较流行不压啊另外,膜电极的热压压力要根据单位面积上的受力来算的,不是泛泛的称之为压强,望楼主,充分计算一下啊
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DPV出峰正常,但峰流为负值??
负扫是不是相对于开路而言,电位向开路电位更负方向扫描,if yes,电流为负值时正常的。只有cv法,电流的方向取决于当时的设置,没有统一规定,同样的电活性物种,比如,铁氰化钾,有些文献的氧化法是正,有些是负。 原来开路电位还有这个功能,受教了。我还想问下,dpv中,正扫和负扫分别对应氧化峰和还原峰吗
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精细化工
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日用化工
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乳化剂:斯盘80冬季稠度变大是什么原因?
可能与原料油酸的碳链组成有一定的关系,饱和酸的含量高,会导致凝固点变低,
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化学学科
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NaOH处理HZSM-5?
我一毕业师兄用的就是氢氧化钠处理hzsm-5催化热解生物质
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用过扣式模拟电池测试锂电性能的请进!?
我的纽扣电池组装技术不好,得到的数据重复性不好,想搞几个模拟电池测试。问了个版上说的天津的一个公司,电池外观见附件,但是不知效果怎么样。大家用过的觉得这个模拟电池靠谱么?相比较组装的纽扣电池效果如何 ... 请问你做这种模拟电池的成功率有多大,我试过几次,电池充放电极化较大,充放电曲线也很乱,你遇到过同样的问题吗?是什么原因导致的呢,
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GDS3260 碳纸 扩散层?
楼主有没有按照文献中的热压数据执行呢?一般热压都在130度左右,0.3mpa吧?
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化学学科
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H2-TPR表征结果分析?
对ru来说,这个还原温度确实是高了很多,载体的影响也不会这么大的。确信横轴的是c而不是k? 感谢您的答复,温度单位确实是摄氏度,
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#TPR
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GCMS仪器参数总结,测试员打印了很多张写有仪器条件的纸,求总结比较重要的参数?
这台仪器是阀进样嘛?
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Cold Cranking Test是什么测试?
在不同温度、不同soc测试电池的脉冲放电功率,这个测试基本都是汽车厂要求的测试,启停电源,启动电源上面的要求比较高,
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化学学科
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BET测试曲线下端不闭合,为什么?有人建议加衬管进行测试,目的是什么呢?
比表面太低,开口属仪器误差。建议增大样品量
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化学学科
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气相色谱出峰分离不开,怎么办?
如果以前可以很好的分开的话,你就继续调分流比调到和以前一样。分流比小了意味着进样量大了,进样量大了也就相对不好分开。几万的峰面积感觉有点小,如果每次都相差不多很稳定的话也就算了。至于更好分离 ... 分流比可以调到120:1,150:1,180:1吗?分流比有一个最大值吗?我现在调分流比100:1,进样量0.1微升,载气压力100kpa,低温吹扫10min再程序升温,勉强分离开。峰面积是几百万。原来是载气压力100kpa,分流比70:1,进样量0.2微升,低温吹扫10min再程序升温,出峰位置差不多,但是峰很好的分离开。峰面积是几万。但是原来玻璃衬管里没有装石英棉,不知道有没有关系?是不是可以尝试把分流比调大,载气压力调小。还有其他方法吗?跟出峰的记录仪的走纸速度和衰减有关吗,
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#气相色谱
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化学学科
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AIBN是否可以作为紫外光引发剂?
aibn只能热引发,不能光引发。可以考虑直接用光引发剂。
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安捷伦7697A的顶空,求个助?
别给工程师打,给安捷伦的售后服务打,非常专业
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关于刚组装好的锂离子全电池的问题?
刚组装的全电池,正极,负极,隔膜,电解液组成的体系中,正极和负极对电解液的吸附性能会不一样(因为材料属性不一样,自然吸附性能不一样),所以必然存在电势差。如果你做的电池没有电势差,只能说明你的电池发生内短路,这种情况下,正负极之间才没有电势差,如果发生这种情况,你的电池在充电化成过程电压是上不去的。
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旋转蒸发仪 沸点应比原来沸点低多少℃ 大概??
沸点还是一样。两个沸点相差那么远,太容易分开了。二甲苯的溶解能力很强,一般有机物可能都会溶于二甲苯。
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MDEA溶液分析仪器?
还有胺液中的h2s含量、热稳定性盐含量、酸根离子、金属含量等等,密度、粘度、表面张力、比热等基础物性也需要 在天然气中 这个主要是吸收二氧化碳的??还有硫化氢??需要这么多么,
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化学学科
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工艺技术
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催化剂载体氧化铝?
直接买点薄水铝石、拟薄水铝石之类的,焙烧不就可以了,这个比表面积大
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化学学科
,
硝酸铈和硝酸镧溶于苯甲醇吗?
圆底烧瓶,适当温度,缓慢加入硝酸柿试试! 试了 不溶啊 会不会和硝酸铈带的6个结晶水有关?
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高碳烷烃和烯烃的分离?
希望大家给点建议啊
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简介
职业:江苏诚信药业有限公司 - 机电工程师
学校:商洛学院 - 化学系
地区:福建省
个人简介:
在年轻人的颈项上,没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠更迷人的了。
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