小四.--盖德问答-化工人互助问答社区

小四.

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硅元素可以用ICP-MS进行分析吗? 某个元素能不能用icp-ms来分析，取决于1.该元素是否有标样，如果没有标样肯定定量做不准确；2.该元素的含量范围，icp-ms本就是做微量，痕量范围内的元素，如果你的样品里面si超过20%了，那就算了，做出来误差非常大的查看更多

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帮分析一下阻抗图？ 玻碳没磨吧？可能是电极不是很好的原因，没磨好。电沉积金后电极的阻抗变得非常好看，80欧姆，查看更多

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仪器设备

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92%浓硫酸储罐可以采用碳钢么？ 补上面工业级98和93酸都用铁贮槽，98酸冬天要冻，所以93酸用途大，仅差1%点应当没有问题查看更多

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化学学科

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关于在对苯二甲酸标定TiO2活性实验中遇到的问题。？建议你加大用量。这个实验还是很容易做的。可是文献上的都是这么多量啊，而且对苯二甲酸加多了就溶解不了了。还有，我还想请教一下，这个用紫外灯照射完后，是直接把样品拿去测发光吗？我看里面的tio2还有很多悬浮的，是不是需要离心？多谢你指教啊，我也是刚刚接触，不太懂，查看更多

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化学学科

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催化剂孔径分布？ 那么用bet测的孔径分布可不可能有双峰的存在呢？... 如果有双孔结构存在，肯定能有查看更多

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化学学科

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请问SBA-15晶化后在550摄氏度下焙烧的目的是什么？温度对介孔结构有一定的影响，温度过低，煅烧时间过短，无法完全除去模板剂；温度过高，煅烧时间过长，会使介孔结构坍塌。具体的煅烧温度要根据自己所做的样品而定。不过一般所用的经验温度是500或者550度。查看更多

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化学学科

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SBA-15的制备出现的问题？你好，我以前也遇到过同样的问题，主要是你没通空气，将焙烧的模板剂有机废气排出，致使碳残留，通入空气就没问题了，焙烧后很白的我把马弗炉开了一点缝烧的，还是黑了，请教一下，你是怎么通入充分的空气的啊查看更多

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化学学科

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工艺技术

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β沸石分子筛的合成问题？ 硅铝比高了，直接合成是容易转晶。可以适当加点hf or nh4f。结晶度不好的话，试试把晶化温度调低，延长晶化时间。查看更多

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FTIR分析帮忙解释一下这个分析结果？红外这东西解释起来好多时候都很牵强，有的时候会找理由去解释图的变化，有的时候又会为了采用某个论据而去寻找图上的变化，尽管有的变化不明显。图谱不平移看不出来，所以就把纵坐标处理了。查看更多

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化学学科

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催化剂的长期稳定性？你是用什么方法测co浓度的？我用红外测co的，重复性很好的我其实是做传感器的，就是检测co的浓度的，但是每次检测出来的值都不一样（co是标准气体500ppm），所以我怀疑是催化剂的问题，就请教是什么原因导致催化剂的重复性变差的查看更多

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化学学科

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大家帮我看看，这MCM-41咋做成这个样子啊？郁闷！？你的样品出来了四个衍射峰，有序度应该还可以的，测小角xrd影响因素很多的，制样压片都会有影响的，你有没有重新制一个样品片再扫一遍，看看还是不是这个样子，有可能只是一个偶然现象，查看更多

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化学学科

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CO2加氢制甲醇活性数据，FID的出峰及基线问题？ 应该是仪器的问题.估计线路板有问题. 查看更多

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化学学科

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关于催化剂最佳配比的探讨？ ps：如果做三种元素的共混，应该怎么设计正交试验呢查看更多

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化学学科

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介绍几种比较前沿的光催化剂？仿生生物催化比较前沿。具体设计培植生物样本（大部分是藻类，菌类），然后测试光催化方面的性能，然后分析起作用的化学基质，再设法人工模拟合成。查看更多

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代谢组学GC/MS数据预处理？ 是的??matlab需要自己写程序的??不过你在网上搜一下，应当能搜到相应的源代码查看更多

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怎样测各种树脂的PH 值啊? 应该是酸值测定，下gb/t6743-2008看看吧，很详细！标准的氢氧化钾的乙醇溶液配置下gb/t601-2002 查看更多

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化学学科

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光催化剂在催化过程中变黑了？ 首先需排除催化剂材料本身发生变化，含银的一些材料很容易光解，例如叶金花课题组发的几篇磷酸银的文章查看更多

#光催化剂

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化学学科

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光催化甲基橙？氧化锌光催化甲基橙的效果不错，你说的那两种物质我不太清楚，但是像贵金属如ag、au等利用光还原法可以沉积到氧化锌上，制得的复合光催化剂降解甲基橙的效果是非常好的，查看更多

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化学学科

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高分子产率计算？ 理论值就是根据投料量计算的完全转化100%得到的产物质量，然后用实际质量除一下就是产率，也叫转化率查看更多

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化学学科

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如何降解苯酚等苯系物？降解苯酚等苯系化合物，可采用纳米复合材料光催化降解！多酸也可以降解这些有机物，也可以降解罗丹明b，甲基橙等等，一般多酸做光降解罗丹明b的较多。查看更多

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简介

职业：江苏诚信药业有限公司 - 机电工程师

学校：商洛学院 - 化学系

地区：福建省

个人简介：在年轻人的颈项上，没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠更迷人的了。查看更多

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