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TiO2光催化中,臭氧是否参与了反应?
确定是臭氧的味道?建议做个ms看看是不是臭氧。
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请问有没有比较好的催化剂表征设备,可以做TPR,TPD,分散度,粒度等等?
那只能买国内的了,我这刚买了化学吸附仪,好像40多万
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硝酸根对催化反应有什么影响?
这个不好说吧 ,要看你制备催化剂的具体化学环境
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为什么这里是在样品中添加甜蜜素来测检出限?难道不是将样品不断稀释求检出限吗?
打错了,问题是“难道不是将标品不断稀释求检出限吗?”请各位多指导!
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4-甲基-2-戊酮?
维基百科的数据是 1.91 g/100 ml (20 °c),根据这个数据10斤水(5l)大约能溶解95.5g
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大家觉得燃料电池领域还能有哪些创新?
楼主可以做个燃料炮
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凹凸棒土的应用?
主要有吸附作用。可做催化剂载体。
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P123冲洗??
p123可以洗掉一部分,作为非离子型表面活性剂在水中是会起泡的,你懂的。很大部分表面活性剂是烧掉的
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EDI水处理电阻率的问题?
产品出厂时模块内的树脂完全被再生,因此在最初运行时为17m,运行一段时间后由于模块所采用的离子交换膜的选择性差,在电场作用下水中的离子不能完全迁离至浓水侧造成水质下降,在开机时由于模块的树脂并未完全饱和所以模块产水电阻率17m当运行一段时间后模块开机时的产水将逐渐下降,所以下降到1.5。这仅够参考,你再试试看。
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GC-FID 测DBT 如何设置参数?
没问题,在260保持时间长点应该能出来。我们分十二烷和萘,150度恒温10分钟就出来了(沸点210多度)。色谱柱允许的话试试升到280,恒温时间可以短点。但进样时是不是不能完全气化是个问题。[ last edited by luomingjian on 2010-12-17 at 11:04 ]
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NCA厚电极充电容量突降问题?
那就很奇怪了 ... 正在找原因,!!还木有找到,比较纠结
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金属钛与浓盐酸去表面氧化层?
浓度可能过高了,试试6m的hcl
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超级电容器比电容测试?
理论上应该相差不大
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如何缩短平衡张力的时间效应?
谢谢啦,我并不是想要动态,还是目的是为了得到平衡张力。我问过老师了,她说我的做法没意义,因为实验要的是环拉的那个新鲜界面,和我之前平衡多久没什么关系
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ICP-AES前处理:将溶液稀释到多少浓度才能测ICP呀?
icp-aes常见的测定范围大约是1-100mg/l 谢谢
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130°高温能承受醋酸的不锈钢型号?
可以用锆(zr)材的,但比较贵。
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化学学科
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关于粘土矿物的XRD图?
我用的是布鲁克仪器自带的软件
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waters相似浓度,面积/浓度的值差两倍,什么原因啊?
影响因素很多的。1、紫外检测器的设置和自身能量2、流动相组成和ph 值3、定量环是否准确4、进样针是否准确5、进样体积是否相同 仪器校验期还没过,自动进样,进样量应该没有问题;流动相组成确实差了一点,usp规定杂质c的rrt在2.1-2.3,他的在2.34左右,我的在2.12左右;而且我的峰形要好一点,拖尾因子比较接近1.紫外灯能量一定不一样,会差两倍去,
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工艺技术
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循环伏安图(CV图)怎么看?
横坐标代表电极电势,纵坐标代表电流
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材料科学
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紫外灯的辐照强度如何得知?
你做光催化吗?dtzcl
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简介
职业:江苏诚信药业有限公司 - 机电工程师
学校:商洛学院 - 化学系
地区:福建省
个人简介:
在年轻人的颈项上,没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠更迷人的了。
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