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化工设备专员
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请问大家环氧树脂和活性稀释剂都是在哪里买的? 找代理商,如果对树脂纯度不高,卤素没要求的话,很多的查看更多
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鉴别不同价态的钒离子? 颜色是有区别,紫外也可以标表征,但用紫外感觉不好定量啊~有时候是混合溶液... 分光光度法(含紫外)可以定量,混合的也可以通过拟合计算出来。查看更多
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电化学沉积硅时,为什么循环伏安和线性伏安都没有出峰,而差分脉冲时会有峰出现? dpv的灵敏度最高啊所以能出峰而cv,lsv灵敏度比较低啊查看更多
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如何提高有机溶剂在高碱度水溶液中的溶解度? 这个做的是退脱类的产品吗。碱度过高,做到不分层很难。可以找一些其他的溶剂混合加进去再加一些表面活性剂试试。不然就有降低碱度了查看更多
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催化剂预硫化的问题? 对于钴钼的催化剂一般预硫化条件是差不多的:1、氢气不用循环,如果是汽油加氢催化剂,就用直馏汽油+2%二硫化碳/二甲基二硫作为预硫化油进行硫化,如果是柴油加氢催化剂就用直馏柴油/航煤+3%二硫化碳/二甲基二硫作为预硫化油进行硫化。2、对于硫化压力,其实微正压就可以实现预硫化,但是为了操作方便,除了温度、空速外,一般其他条件-压力、氢油比都采用反应条件。空速一般选择2.0h-1。3、预硫化步骤:催化剂先在150℃干燥2小时,开始进料预硫化油,以10℃/h升温至230℃,恒温4-6h,以10℃/h升温至290℃,恒温4-6h,以10℃/h升温至320℃,恒温4-6h预硫化结束。4、预硫化是否完全可以作为研究内容进行:将预硫化好的催化剂卸出进行表征,查看更多
戴安ICS-3000 一进样就显示 high pressure valve error 泵就停了,纠结啊~~~? 接着5楼(不让原帖修改):首先确认下啊2+2的做别的样品有没有问题!比如空白实验什么的!排除部件问题后再往下做!就想到这些 这些之前就都做过了,根样品没关系,问题是已经解决了,但还是没找到根本问题在哪儿查看更多
安捷伦1100 不能进样? 重启进样器试试。很多时候进样器可能就死在那,重启之后就好 了。 打电话给安捷伦客服,是进样的路径不见了,在configuration edit里面加载就好了,谢谢你啦!查看更多
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求助合成分子筛废水经过板框压滤残渣怎么再利用? 准备将这些废渣综合利用,如生产肥料之类的... 哦,看你生产的产品以及产品中含有的物质了,如果毒性不强还可以资源化利用,如果有毒或者有重金属的话,委托回收公司处理了。肥料这东西,主要看你分子筛中吸收的啥物质了。分子筛没有啥肥力的。本来高岭土、凹土就是土,也可以做分子筛原料,查看更多
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关于催化剂的实际应用的讨论? 个人认为大牛都在搞研究,真正应用于实践的没几人,而且很难,就差一个能够引导把科研转到应用上的大牛了。。。查看更多
计时电位法 阴极沉积? 那么电流密度是依据什么设置的呢?是扫i-t稳定的电流吗?这个对我行不通,我在沉积液中扫的时候是电流是一直降低的,200s的时候应该都降到零点几乘以十的负五次幂。 电位有人说扫循环伏安曲线,可是我的都没有峰, ... 不好意思哈,我不是做控制电流的方法,我都是扫cv看电位范围控制电位哈,应该不可能没峰的,只要扫速和电位范围合适,这个图还算正常吧,也没啥对不对的,你最后要获得啥样的东西嗯,侧重纳米结构控制还是镀层紧密度厚度嗯,要做形貌控制绝对不能重复用的,看他们做传统电镀倒是有重复用的,不过可重复性一定要好才行查看更多
熔盐电解参比电极问题? ag/agcl 参比电极,在高温下稳定性好查看更多
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XRD如何分析? 老师给我测得的xrd数据有两个文件,一个是后缀名为csv的,里面是衍射角和强度的数据;另一个是rtf文件,我如何用mid jade 5.0打开啊?我导入csv文件无法显示峰图啊? 这里是转换的数据和图谱,请看看,然后自己分析!,查看更多
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求问各位大神,羧甲基纤维素钠做HPLC 标准样是什么?从哪里能够得到?? 我猜对照品应该也是cmc,但我想知道的是对照品是从哪里来的,本身有标准图谱还是需要拿标准样做图,那么标准样从何而来。ps:文献我能读懂的。... 对照品可以找中检所买或者各大试剂公司买。要么就自己做,自己标定。查看更多
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可见光催化剂的选择是带隙大好还是带隙小比较好? 既然关键词有"可见光",就不要选带隙太大的了,不然吸光范围会太窄,选带隙窄的电子空穴对易复合,不过目前也出了好多改性方法。,查看更多
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催化剂BET疑问? 我觉得是积碳的存在带来的比表面积增加,可以打个比方,如果原来比较平滑的孔道增加了很多不平整的粗糙的积碳其比表面积肯定会增加的。另外只有催化剂活性相暴露的比表面才与反应活性相关联,不能说比表面积一增加活性就会增加。另外,我觉得你这个催化剂在反应后孔容一定有所降低。仅供参考。查看更多
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氢氧化铝和玻璃能产生什么样的反应? al(oh)3是不溶于水的物质,分散到水中形成胶体,时间长了会发生聚沉。伴随着结构中含水量的改变。 是的确实是胶体,但是,我们同时进行了37℃和4℃两个温度的稳定性试验(两个温度的样品是同一个批次分装的样品),4℃条件下,铝含量未发生改变。问题:1、难道是温度高,更加容易聚沉?但是,肉眼观察,两个温度条件下并无明显差别。2、即使是聚沉,通过中国药典2010版??附录ⅶ f 的方法进行铝含量的测定怎么就无法测出来呢?毕竟该方法是通过与铝离子发生反应进行铝含量的测定啊?铝离子“去哪儿了”呢,查看更多
气质检测吡啶和喹啉的降解中间产物? 那就是吹扫捕集的方式?这个相关的参数也不知道啊,大部分文献都是用的有机溶剂萃取上气质,没怎么看到吹扫捕集的方法... 顶空进样是一种设备,你可以查查相关文献。我猜测你样品的降解产物是否会是气体,如果是的话,你的不注意密封的话,自然就只能检测到原物质。查看更多
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布袋除尘器内部结构图,布袋除尘器工作原理? 您好,我想知道金属冶炼的话,布袋除尘效果好吗?能否达到国家标准?查看更多
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催化动力学研究的过程中,时间是如何选取的? 有可能是原位在线分析的,每一秒钟的浓度都知道.查看更多
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草酸与钼酸铵可以形成蓝色络合物吗? 草酸本身是不会与钼酸铵形成蓝色配合物的,能与钼酸铵形成蓝色配合物的是磷酸根和硅酸根,在反应中加草酸是为了掩蔽干扰离子。建议楼主再好好看看文献,应该是有硅酸根的。 您好,您说的加入草酸是为了掩蔽干扰离子是什么意思?掩蔽干扰离子是什么原理呢? 查看更多
简介
职业:江苏皇马农化有限公司 - 化工设备专员
学校:安康学院 - 化学与生命科学系
地区:湖北省
个人简介:攻克科学堡垒,就像打仗一样,总会有人牺牲,有人受伤,我要为科学而献身。查看更多
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