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化工设备专员
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如何降低酚醛树脂耐磨性或者提高硬度? 你好!你们做什么抛光我们现在选择一个耐磨性要好产品!方便联系吗?电话13825601953查看更多
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哪些公司可以设计或者生产各类化工设备,如塔,罐等? 你可以联系烟台国邦机械化工科技有限公司。查看更多
化学分离法 秦启宗 毛家骏 等编著 原子能出版社? 谢谢楼主无私分享 本来想找个分离过程化学的小分版块发的,结果没有找见,就发在这个大类的组下所有人都有机会看见,要是有误还请多多提醒?,查看更多
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以PUA和EA为主预聚体合成的光敏树脂打印后有裂口怎么解决? 太厚了吧,内应力叠加到一起倒置开裂。内部设计成网格状呗 是比较厚。从材料上处理有什么好的办法啊查看更多
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光催化材料reusability怎么测试? 本人推荐一种方法,你可以多用点催化剂,然后做降解,余液离心,也要将离心测分光光度计的那个余液离心汇总,多次洗涤,一定要将所有可能涉及损失的样品管烧杯洗涤多次,降损失于最低,最后一次离心前可以将做反应的那个烧杯(塑料烧杯为宜,质量越轻越好)洗净烘干、平行称重6次取平均值。等离心好了,倒掉少许清液,然后震荡离心管,将之导入已称重烧杯中,反复洗烧杯,均倒入烧杯中,干燥,注意最后一次乙醇最好,这样干的最快。待彻底干了以后,拿出烧杯+催化剂称重,反复称6次,取平均值,得出烧杯+催化剂质量,减去空杯质量,就是剩下催化剂质量,这种方法催化剂损失很少很少。多年经验这种方法最好。基本上可以反映出正式催化剂光稳定性问题。[ Last edited by jiangyun2 on 2013-9-9 at 17:46 ],查看更多
求助:软包钴酸锂电池,化成后负极表面黑斑? 什么是头部几折?黑斑啥样?碳材料不就是黑的灰的吗查看更多
基线总是有毛刺峰? 走个空白试试,同时把你的流动相梯度拿出来看看,可以试试加大乙腈的用量使基线噪音降低,但是不知道又会影响你的分析结果查看更多
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最近要做关于氮氧化物的催化分解,但是对于检测方法存在一点问题? 有TCD就可以了,就是柱子得选一个合适的填充柱。需要两根柱子13X和Hesep N就可以了 我师姐说我们的色谱不能两根柱子连用,是不是能连用两根柱子的色谱跟我们的不一样呢?查看更多
为什么过夜小流速99%水相会导致色谱柱塌陷?95%甲醇冲洗后低流速可恢复?请教详细机理? 色谱柱塌陷的话那就不可能冲回来的。我估计是纯水(99%的水也就相当于纯水了)导致键合聚集,所以能用纯乙腈能冲回来。不知道楼主是什么柱子,一般的柱子不应该用纯水过夜冲柱子,即使是纯水柱也是一样的,建议用 ... 是有一次不小心想用纯有机相冲的,A.B相错设成了纯水,问什么纯水会导致键合聚集?什么是键合聚集,查看更多
这篇文献中的电池容量怎么这么奇怪?有大神能给解释一下吗? 两种都可以,一个是质量的,另一个按照面积算。有的电池还可以按照体积算,cm3 能具体解答一下吗?谢谢您哈!查看更多
粒径分布的情况对使用效果有什么影响? 粒径分布是影响使用效果的一个因素,具体的要根据实际情况进行摸索的。查看更多
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关于污泥SVI的测定? 个人觉得不可,SV、SVI是反映絮凝沉降性能的,稀释了会不能反映出真实性查看更多
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氮气等温吸附时催化剂的粒径分布问题? 具体用吸附支还是脱附支的数据得看你的样品是什么。是什么样的氮气吸附脱附等温线,所有的变换都是从等温线上而来的~ 样品如果是炭化的生物质,应该用脱附还是吸附?我能一起都分析吗,查看更多
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有没有在油田的,或是搞降粘的? 就是掺流动性好的油啊,【稠油井】和【稀油井】共输是最简单的查看更多
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求助p-t-k图在哪儿查啊。。。? 有人么。。。查看更多
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求助该分子式的化学式怎么写出来? CN-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-CN 这个是对的 谢谢,查看更多
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请教有关BSA辅助合成金纳米簇的注意事项? 楼主,絮状沉淀是ph的原因吗?我做出来的也有絮状沉淀查看更多
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高温煤气脱硫剂还原? 时间哪,一般不会出现这种情况,除非温度或者氢气流量不够查看更多
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关于NO氧化反应? 被还原了?我不懂乱讲的查看更多
液相分离胺基盐酸盐的流动相怎么选择? 生物碱类样品,建议流动相PH在分析目标物的PKa加2以上,并采用合适的缓冲体系。即和流动相相近的PKa值 像这样的体系用的缓冲体系一般什么比较好,谢谢查看更多
简介
职业:江苏皇马农化有限公司 - 化工设备专员
学校:安康学院 - 化学与生命科学系
地区:湖北省
个人简介:攻克科学堡垒,就像打仗一样,总会有人牺牲,有人受伤,我要为科学而献身。查看更多
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