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孔径变化很大的原因?
请各位高手帮我看一下,都是钴铝复合 氧化物 ,从1到9钴含量逐渐增大,孔径突然从1nm增大到30nm的原因是什么?表中孔径数据用的是脱附数据,附上孔径分布图number? ? ? ? BET surface area (m2?g-1)? ? ? ? Pore volume (cm3?g-1)? ? ? ? Average pore diameter (nm)1 ? ? ? ? 379.07? ? ? ? 0.984? ? ? ? 1.0352 ? ? ? ? 296.10? ? ? ? 1.227? ? ? ? 1.043 ? ? ? ? 218.98? ? ? ? 1.039? ? ? ? 1.0514 ? ? ? ? 176.78? ? ? ? 0.969? ? ? ? 1.0345 ? ? ? ? 143.70? ? ? ? 0.853? ? ? ? 1.0486 ? ? ? ? 105.48? ? ? ? 0.780? ? ? ? 34.6537 ? ? ? ? 90.12? ? ? ? 0.702? ? ? ? 34.5388 ? ? ? ? 55.52? ? ? ? 0.505? ? ? ? 34.7439 ? ? ? ? 38.48? ? ? ? 0.429? ? ? ? 23.983孔径分布图.jpg吸附脱附等温线.jpg
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锂离子电池负极材料充放电的一些问题求助?
有这么两个问题想请教一下大家:??1、负极材料,材料为正极,锂片做对电极。为什么第二次放电的容量会比前一次的充电容量要大了(如下图)。我的理解是:充电是嵌入材料中的锂重新脱出来,而放电是锂再嵌入到材料中,那么嵌入的锂就应该比脱出的锂要少啊,难道是每次进行嵌锂的时候,不仅仅包含了前一次脱出来的锂,还有锂片的再次脱锂吗?是不是每次放电的过程中锂片都要脱锂啊?在文献中好像也见过这种情况,但是大部分都不会出现这种情况吧。(表达的不清楚,请各位见谅)。2、 还有就是,为什么组的电池首次的放电容量有很高,但是首次充电时容量就很低了啊,我是按师兄的方法制备的材料,师兄组的电池容量都很高的,是我组电池由问题吗.未命名.jpg
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锂离子电池扣式电池?
锂离子电池 充电时为什么电压会立马升高很大。
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请问亲水改性剂都有哪些?
我做的是30微米左右的 氢氧化铋 ,是做涂料用的,想提高的其亲水性,有没有合适的亲水 改性剂 ?最好是溶于水的??本人初次接触此类东西,望大家耐心解说,谢谢!
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求助! 气相色谱需要将流量开的特别大才会出峰?
前一段时间,突然发现 气相色谱 怎么也不出峰,但是将流量调大,50cm/s以上时候才会出峰,不知道什么原因。 检漏了也没有漏气,而且出峰时间也是在这种流量下的正常的出峰时间。 实在是想不通啊
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聚合物的盐酸盐或钠盐在水中透析,Cl-或Na+会不会被透析出去?
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塔菲尔曲线如何得到?从CHI上的塔菲尔图测试直接得到的曲线准确吗?
如题,请各位大侠指点,塔菲尔曲线如何得到的?是用origin并根据公式计算得到的吗?还是直接从CHI上的塔菲尔图(此时测量参数该如何设置?) 测试 直接得到,此法得到的曲线准确吗?有的文章中报道中,塔菲尔图的横坐标是电流密度(mA/cm-2),纵坐标是电压(V),而有的文章中报道的塔菲尔图横坐标(此时坐标数值不是等分的,其中图中mV/decade有什么意义?)是电压(V),纵坐标是lg[j/(A/cm-2)],这两种表示方法的区别是什么?并求推荐对此专门讨论的文献或书籍?谢谢大家!
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铂是一种惰性金属,为什么催化甲醇反应又具有高活性?
铂是一种惰性金属,但是在 甲醇燃料 电池中首选铂作为 催化剂 ,且催化 甲醇 反应又具有很高的活性。这种惰性和催化活性有什么关系?
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锂电池电极CV测试,电流密度的影响?
各位大侠,锂电池电极性能的 测试 中,电流密度对锂电池充放电的续航能力有什么影响啊 循环性能有什么影响啊
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铂电极清洗、使用、保存等问题,交流探讨?
1.刚买的 电化学工作站 ,公司给配的是罗素科技的铂电极,才使用没几次,就出现了铂片翘起来的情况(铂电极如下图所示,是对着的两个小铂片,贴在玻璃上),问一下,该怎么办?能否继续使用,会不会影响结果?还是能用某些物质把铂片再次黏在玻璃上?2.使用中,发现铂电极表面出现了氧化物质(应该是聚苯胺),用刷子轻轻刷掉再清洗干净,可以吗?有部分未洗干净(怕其太脆弱,不敢用力刷),可以用浓硝酸洗吗,我也见其他一些方法,不知道是否都正确,谁给总结下呢?或者使用心得也可以的哦查到的具体如下(都是一些好心的朋友回复的) :1、表面打磨抛光,董绍俊 一书中P18有相关内容.2、先丙酮,再铬酸洗液3、电极的前处理:①小号砂纸将表面磨平滑② 用氧化铝研磨液磨成镜面③用重铬酸混合液,热硝酸(Pt Au)王水(Pt)等洗净④ 用水冲洗干净⑤ 预扫4、先用有机溶剂清洗,再使用稀硝酸浸泡,这是作为卡尔费休滴定传感器的铂电极的清洗方法。? ? 测定有机物水分的时间较长后,Pt电极表面覆盖有机物膜,使得反应钝化,终点延迟,溶液都变成棕红色了,还没有到达终点,此时就需要清洗。? ? 但是如果是精密 电导电极 ,一般是铂黑电极,不是光亮电极,如果发生精度变差,需要从新镀铂,YSI3100, 3200 电导率测定仪 专有镀铂功能,并且有镀铂的溶液供应,详情请查询代理商:东南科仪。? ? 技术部:13380008114? ?service@sinoinstrument.com5、一般用丙酮或乙醇去油,不用碱性溶液清洗。6、超声波振荡7、硝酸泡一泡8、ORP测量电极铂或金,其表面应该是光亮的,粗糙的或受污染的表面会影响电极的电位mV。可用以下方法清洗活化: ①对无机物污染,可将电极浸入0.1mol/L 稀盐酸中30分钟,用纯水清洗,再浸入浸泡液中浸泡6小时后使用。 ②对有机油污和油膜污染,可用洗涤剂清洗铂或金表面后用纯水清洗, 再浸入浸泡液中浸泡6小时后使用。 ③铂金表面污染严重形成氧化膜,可用牙膏对铂或金表面进行抛光(重要的是在抛光时,应避免产生细痕),然后用纯水清洗,再浸入浸泡液中浸泡6小时后使用。9、先用小号砂纸将表面磨光滑再用重铬酸混合液、热硝酸、或王水等洗净用水冲洗干净在与测定用的电解液相同的溶液中做几遍电位扫描10、用铬酸洗液泡半个小时11、依次使用水,丙酮,乙醇,水超声处理12、①新买的或制的电极可以直接在铬酸洗液中浸泡30min.去除表面的油污,然后用去离子水清洗干净;②将电极插入到0.5 M H2SO4中,作为研究电极,在-0.25~1.2V vs SCE的电位范围内,循环扫描,直到,循环伏安曲线不再变化为止,就可以用作辅助或研究电极了.不过如果用作辅助电极,最后进行铂黑镀,以减小电极极化.13、用砂纸打磨,真是太浪费这么贵重的材料了。放在丙酮溶液里,超声波震荡就足已14、一个网友的帖子如下:说明书上说用铬酸洗液,可是,我不敢配铬酸洗液,于是听了同学的话用1:1(体积比,水:浓硝酸)的硝酸容易浸泡了一晚上,拿出来后发现铂片上不再光滑,出现了小坑请教各位,难道是硝酸把他腐蚀掉了,不能啊,还是铂片不纯,杂质被氧化?正确的清洗方法有没有简单安全点的?
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氧自由基能引发双键聚合吗?
各位大神,请问 氧自由基 能否引发双键的聚合?求救求救!!
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电化学阻抗拟合软件zview及方法?
电化学阻抗谱是一种常用的锂电分析方法,但很多初进的朋友都不懂如何进行谱图拟分析,在网上找到这个zview拟合软件,内附详细的图解操作方法,觉得还不错,有兴趣的朋友可以下来看看~~
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水凝胶老化或者寿命试验是怎样的?
水凝胶 老化或者寿命试验是怎样的?
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#水凝胶
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二氧化硅酸处理问题?
各位我想用用 硝酸 来处理一下 二氧化硅 表面,使其增加表面羟基不知道用多大浓度的酸合适啊?请各位朋友给点建议谢谢
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固定床催化剂颗粒太细,床层压降太大,怎么解决?
固定床直径6um, 催化剂 粒径200目-300目,床层高度6厘米左右,通入反应气体后基本上没有尾气,过来十分钟左右才正常反应,气泡忽大忽小。个人感觉是不是催化剂太细,导致床层压降太大,影响了反应?怎么解决这个问题?
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关于微固相萃取?
大神指点下,微固相萃取要如何准确定义,它相较于传统的SPE和SPME有什么特点啊?
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非对映异构体的相对响应因子?
请问有RR,RS两个非 对映异构体 一般情况下在手性HPLC上面的相对相应因子相同吗?还有就是RR,SS这两个对映异构体呢? 构象异构体的相对响应因子与哪些因素相关?谢谢啊
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各位大神帮帮忙,小弟实在是想不出为什么选C呀?
在0℃下,1dm3压力为101.325kPa的H2(可视为理想气体)恒温可逆压缩到202.65kPa时环境对系统所做的功为(? ?)A??70kJ? ???B 17kJ? ? C1573kJ??D 7.3kJ
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求化学平衡常数Kc?
第二题算不对。第二张图是我的解题过程,不知道哪里没有想对,答案选a。往各位盖德相助
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聚丁烯PB可以在内燃机油中使用吗?
别人告诉我说PB在两百多度会分解,不宜用于 内燃机油 中,但资料上好多都有在内燃机中使用的资料,那PB在内燃机中可以使用吗,使用会有什么后果
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简介
职业:江苏皇马农化有限公司 - 化工设备专员
学校:安康学院 - 化学与生命科学系
地区:湖北省
个人简介:
攻克科学堡垒,就像打仗一样,总会有人牺牲,有人受伤,我要为科学而献身。
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