小黄静--盖德问答-化工人互助问答社区

小黄静

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化学学科

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复合催化剂的制备？ 可能是因为你没有做好这个测试导致结果的差强人意，嗯，没错就是这样查看更多

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化学学科

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Ti-HMS分子筛的制备？ 这位亲现在课题是做ti-hms吗？能卖我些吗？... 以前做，现在早都不做了，没必要买，建议自己合成，条件那么温和，也很容易。查看更多

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化学学科

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WXRD表征有β晶型，DSC测试在相应的位置没有出峰?? 感谢回复！我的测试过程如下：首先从室温以50℃/min升温至200℃，保持5min；再以30℃/min降温至50℃，以此得到结晶曲线；再以10℃/min升温至200℃，以此得到融化曲线。请问此过程有什么问题吗，是因为升温速率的影 ... 看你的描述，你应该是要测试一次样品的熔融行为，干嘛要消除热历史啊？没事闲的吗？把dsc结果图贴身来看看。就直接拿你测xrd对应的样品，直接从室温10c/min升到200度即可。查看更多

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标准曲线不直啊？我觉得我和你的问题一样啊，我换了提取溶剂后，标曲直了，但是内标物的面积明显还是不一样大啊，从500到3500不等，基质效应我做了，低浓度从35%到124%不等，我觉得这就是传说中的基质效应吧。现在问题也不知怎么解决能交流一下不，查看更多

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化学学科

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材料科学

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大神帮忙看看，电化学性能测试？ 为什么是第50圈啊大神... 就是看看150圈和前面的充放电曲线一样不～会不会多出什么平台或者有什么特别的现象查看更多

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电池首次放电比容量非常低？ 就算只有一滴，封口的时候也会被挤压出来一点啊，一般是加8滴左右查看更多

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HPLC重叠峰分离？ 有专门分酚的柱子，另外试试加或者换buffer 可以加哪一类的buffer呢？我已加了2.0%hac[ last edited by spring1921 on 2013-7-5 at 21:24 ] 查看更多

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化学学科

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材料科学

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独立组分数和自由度？ 不用考虑温度和压力吗？f+0=c+2吗？... 要考虑。后面还说到晶体，总共三相，查看更多

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60%的PTFE乳液怎么稀释到10%?？ 如果是粘结剂，先加5份溶剂，然后滴加异丙醇破乳查看更多

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锂电池正极材料？ 我最近在做，头都做大了。你的三氧化钼是正交型的吗？能达到纳米级吗？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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二氧化钛的负载量如何测定？ 酸溶解之后，配置标线测浓度~~参考一下国标~~比如水质，钛测定查看更多

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请问水溶液锂离子电池配料时用什么粘结剂啊? 钢丝网我这有生产，需要的话联系我查看更多

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voc色谱柱能分出正丁烷和异丁烷吗？ voc柱一般都是se-30或者db-624，c4烃的保留很弱根据文献，小于c6的用plot-al2o3比较好，查看更多

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跪求示差脉冲伏安法的测试原理和数据处理方法！！急！！！？峰位置不同主要原因是电极不稳定，不同电位的可能是你修饰材料的杂质峰，还有跟你的甘汞电极有关系，换掉里面的饱和容易换新的谢谢您。我用的是银/氯化银参比电极，铂作对电极，工作电极是玻碳电极。你能帮我推荐一本有关dpv的电化学书籍或者其他参考资料吗？自己感觉在这方面比较弱，出现问题自己不会分析，不知从何入手，导师又不是电化学方向的，自己做实验，急需提高，谢谢您啦！希望常得到您的指点。查看更多

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仪器设备

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关于流量计的问题？看你流量计位置了，你既然担心会变成液体，那肯定用质量流量计啊。等液体从流量计出来后再加热成气体不就可以了是气体过流量计，对气体的流量有要求，需要控制，查看更多

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化学学科

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ATRP分散度太大？ 黑色固体应该是进空气或者水了查看更多

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求助各位！？把甲醇和乙醇分离出来可用水浴加热进行蒸馏，由于甲醇和乙醇沸点相差不到二十摄氏度，用水浴加热可较好控制温度我蒸馏试了好几次，温度控制在65以下，还是甲醇乙醇都有，是不是有共沸了，查看更多

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304不锈钢极化曲线？结果应当是对的，不同热处理对表面膜和材料的晶界等都会有影响，而导致电化学特征的差异。随便找些类似研究，提供帮助， https:// ... 31add6fd0bb0675.pdf，查看更多

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化学学科

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催化剂负载后比表面积增加？ 是不是偶然的结果？重复试验了吗？如果经过重复试验还是这样，是不是在负载条件下载体的形态发生了变化？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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催化还原实验，实验温度设置方面的问题？ 看是什么反应，看能不能做个tpsr，也好减小你的实验测试温度范围查看更多

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简介

职业：江苏明化合晟生物科技有限公司 - 售后技术工程师

学校：广东财经职业学院 - 文化应用与传播系

地区：云南省

个人简介：你要知道科学方法的实质，不要去听一个科学家对你说些什么，而要仔细看他在做什么。查看更多

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