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关于洗衣液的问题，求大？自己制作的洗衣液，刚做出来的时候还好，过几天以后会出现分层，变稀。也不知道是那步骤出现的错误。因为本人也是刚刚涉及这方面，对好多东西都不懂。仅有的知识还是从网上找的。请朋友给一个适合的配比与步骤，感激不尽。跪求～～～～查看更多 3个回答 . 26人已关注

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红磷球磨得到黑磷，怎么这么容易燃烧？最近用红磷球磨的方法制备黑磷，可是将黑磷从球磨罐里取出来的时候，用药匙搅拌几下就特别容易着火，好吓人，大家有没有碰到过这种情况？什么原因呢？查看更多 2个回答 . 17人已关注

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共沉淀、水热等方法制备的电极材料能形成球形或者棒状的原因是什么? 如题，对电极材料了解不是恨很透彻，大家集思广益，讨论一下材料形成球形或者棒状等形貌的原因吧。先抛砖引玉一下：? ? 材料的形貌好像和表面能和晶相取向有关系，如果比表面积和体积比的比值过大容易形成球形，表面能较大的时候根据能量最低原理也容易形成球形？? ? 如果控制晶相的取向，根据择优生长，是否就能制备棒状或者片状的材料呢？查看更多 4个回答 . 21人已关注

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气相色谱-质谱分析，希望经常用的回答一下，谢谢!!!？问一下，气相色谱 -质谱中一系列有机化合物溶解在甲苯和甲醇中时，其出现的色谱峰时一样的吗？？还有就是当在其中一个溶剂中再加入一含硫化合物时，对其色谱峰又会有怎样的影响呢？？？谢谢了查看更多 4个回答 . 11人已关注

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关于泡沫镍上生长石墨烯的超级电容器测试问题？用三电极测试，参比电极 Hg/HgO，对电极是Pt丝，工作电极是在泡沫镍上生长的石墨烯电极片(1cm×1cm)，活性物质石墨烯的量是8mg，电解液是6 mol/L的KOH溶液，测试电位窗口0.2-0.6V。有几个问题想请教一下： 1. 测试出的CV曲线不是矩形，是因为基底泡沫镍的缘故吗？，那该如何避免泡沫镍的影响呢？ 2. 用CV计算的比电容值非常小，只有20-40F/g左右，扫速10mv/s，是测试的原因还是材料本身有问题？ 3. 在CV电压加到0.65V以上时，电极片上就会出现气泡，是电解了水的原因？另外，气泡产生多了之后，长在泡沫镍上的石墨烯会脱落，是因为在泡沫镍表面发生电解水反应，产生的气体将负载的石墨烯挤掉了吗？ 4. 单测泡沫镍的CV时，电压稍加高点到0.6V，泡沫镍就立马变黑，是因为生成了氧化镍的缘于吗？该如何避免呢？ 5. 每测一次CV，石墨烯的比电容就升高一点，测试了450圈后，由一开始的9F/g变成80F/g了，是泡沫镍的原因还是说石墨烯被活化了？ Ni-gcd-1A/g.png 石墨烯-gcd-1A/g.png IMG_20170216_183428.jpg IMG_20170216_183619.jpg查看更多 7个回答 . 27人已关注

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感谢师兄指导！？ 如题！深深感谢，深深祝福！祝师兄一切一切都顺利，如意！查看更多 0个回答 . 25人已关注

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红外实验室配什么样的抽湿机? 由于实验室湿度太大，造成光谱仪受潮，工程师让配一个抽湿机。我以前没有用过，也不知道用什么样子的好？除湿能力要求多大？哪个牌子的好？谢谢。查看更多 3个回答 . 5人已关注

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开路电位测吸附？看到一篇文献，根据开路电位测电极对不同物质的吸附情况，根据电位变化值mV做出浓度与电位变化的曲线。怎么我的在CHI630A上做的开路，曲线一会向上弯曲，一会向下。没有任何规律啊求助，帮忙分析一下。不胜感激查看更多 4个回答 . 8人已关注

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高效液相色谱基础问题和液质联用基础问题？液相1、在使用高效液相色谱时，什么时候用梯度方法，什么时候用等梯度方法？2、HPLC都有那些检测器可以用，是根据什么原理来选择的呢？3、液相色谱为什么要使用缓冲溶液，缓冲溶液中用很多需要加入少量的有机相的目的是什么，缓冲溶液的pH是如何选择的，对于同一个样品如果pH不同，对检测结果有什么样的影响呢？4、HPLC相对应的软件有几个，分别是什么？5、HPLC的进样量为5~100ul，那么进3ul会有什么影响，进样量太大会有什么影响呢？6、为什么要用甲醇冲柱子，换成乙腈可以吗，如果不行，原因是？7、为什么要用10：90的甲醇水冲洗柱子，换个比例可以吗，如果不行是因为什么呢？LC-MS1、MS的流动相不用盐溶液的原因是什么，（MS会将样品离子化，出来的结果是相对应各个离子的，如果加入盐，电离产生的离子，会一起出结果，会影响检测结果）除了这个原因还有其他影响吗？2、MS除了可以进行离子化检测，还能检测什么呢，比如，在生物当中的应用，也是要看的正负离子的检测结果吗？3、MS当中的那个部件是负责将样品离子化的，是如何进行的？查看更多 5个回答 . 26人已关注

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红外光谱，醛基？ 求解这道题d能不能选红外.jpg查看更多 6个回答 . 27人已关注

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高效液相色谱法测定有机酸成分标样的选择？采用高效液相色谱法测定柑橘果实有机酸组分，其中一个标准品 L-苹果酸没有现货了，可以用D-苹果酸代替吗。左旋和右旋对于高效液相色谱测定结果有无影响？注：自然界内天然存在的是L-苹果酸。谢谢各位！查看更多 3个回答 . 4人已关注

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抗体与金结合求教？ 各位流人，请问抗体修饰纳米金的时候，为什么有直接结合？有的又通过edc/nhs交联了？？查看更多 0个回答 . 7人已关注

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液相没有柱压是什么原因？ 岛津液相，LC-20AT,柱子zor bax bonus-rp查看更多 3个回答 . 26人已关注

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钛胶放置了几天变颜色了？我用的钛酸丁酯 10ml做前驱体，溶剂是乙醇 43ml，加水0.75ml，加盐酸 1.9ml催化，搅拌几个小时后形成淡棕黄色的溶胶，放置几天后，溶胶颜色变淡，而且偏绿，请教大家是什么问题，是进一步水解了吗查看更多 4个回答 . 3人已关注

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大家做催化剂硅胶负载都用的哪种硅胶啊？我做异相催化，换硅胶做载体了但是网上卖的硅胶种类太多了，大家都用的哪种呀？前几天借的硅胶说是兰州物化所带过来的而且对我的实验有帮助??但是没有购买的途径求介绍啊还有阿拉丁卖的高纯度硅胶可以用吗？查看更多 2个回答 . 18人已关注

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无机物的分解温度与压力有关吗？无机物的热分解温度与外界压力有关吗？比如次磷酸钠在常压下的分解温度在200度左右，那他在3.0MPa的压力下分解温度是不是有所变化？是升高还是降低？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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软包锂电池的内阻测试问题？现有一批圆柱软包锂电池，经常遇到的问题是:收到的时候电池是OK的，用内阻测试仪测内阻的时候就经常会出现电池膨胀漏液，快的一测试就发热几秒钟内胀开，慢的就半个小时都有，还有的发热一阵子又好了。。。求解答，会不会是内阻测试仪的影响还是电池本身哪里就有问题。谢谢查看更多 4个回答 . 8人已关注

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羟烷基封端的聚二甲基硅氧烷？ 求助，羟烷基封端的聚二甲基硅氧烷哪里可以买到，最好是国内的～～～查看更多 3个回答 . 30人已关注

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抽滤后底下的滤纸粘在滤饼上面，揭下来会破，怎么解决？ 如题，谢谢大家~~查看更多 6个回答 . 14人已关注

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推荐三篇最近关于费托合成的文章（JACS/Angew/EES）？ 两篇研究论文都关注催化剂的设计，希望给大家一些启发，现在想发好文章都要从材料下手了。EES这篇小综述关注的重点是费托工业化方面。查看更多 1个回答 . 19人已关注

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简介

职业：江苏威名石化有限公司 - 工艺技术员

学校：广东化工制药职业技术学院 - 化妆品系

地区：广东省

个人简介：所谓爱国心，是指你身为这个国家的国民，对于这个国家，应当比对其他一切的国家感情更深厚。查看更多

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