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求分析PVDF薄膜中添加物种类或名称?
该薄膜的 红外光谱 见附件。001.png
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大家有没有做过催化剂载体改性方面的?
求指教
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想问一下哪里用买日本进口的PVA薄膜?
急用,哪里可以买这个东西?
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分子筛上Cu含量的测定?
想请教各位一个问题,我合成了CU-SSZ-13 催化剂 ,想测一下其Cu的含量!但是,用XRF测出的Cu含量,都是表面的Cu,而且误差很大,随机性强,基本参考价值很小!而ICP测的话,有比较贵,性价比低!我想请教一下,用 原子吸收光谱仪 ,能否可以测量呢?我们学院就有一台,可以随便用,给位大神,有做过的吗?效果咋样呢?
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我的催化剂在氢气中烧没了,请大家帮忙分析一下?
我用浸渍法将 硝酸 钴负载到 碳纳米管 上,然后直接在氢气气氛下还原,在700℃条件下,烧了4个小时,本来 催化剂 加入的是0.07g,等取出来的时候只剩下不到0.01g了,请大家帮忙分析一下到底是什么原因使催化剂失重这么多
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图中色谱柱可以同时检测CH4,CO2,N2吗?用氩气为载气?
我看到有帖子讨论TDX-01可以同时检测CH4,CO2,N2,载气为 氩气 ,想请问一下,附件图中的柱子可以吗?没有写是TDX-01,写的:5A,G0-80,3m*3mm。如果可以的话,色谱条件应该怎么设置?谢谢!PS:有篇文章《 气相色谱 法测定沼气气体成分及含量的研究》也说,TDX-01可以检测CH4,CO2,N2,H2。 色谱柱 为填充柱(TDX-01,2m)QQ图片20151021110929.jpg
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关于洗衣液的问题,求大?
自己制作的 洗衣液 ,刚做出来的时候还好,过几天以后会出现分层,变稀。也不知道是那步骤出现的错误。因为本人也是刚刚涉及这方面,对好多东西都不懂。仅有的知识还是从网上找的。请朋友给一个适合的配比与步骤,感激不尽。跪求~~~~
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红磷球磨得到黑磷,怎么这么容易燃烧?
最近用 红磷 球磨的方法制备黑磷,可是将黑磷从 球磨罐 里取出来的时候,用药匙搅拌几下就特别容易着火,好吓人,大家有没有碰到过这种情况?什么原因呢?
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共沉淀、水热等方法制备的电极材料能形成球形或者棒状的原因是什么?
如题,对电极材料了解不是恨很透彻,大家集思广益,讨论一下材料形成球形或者棒状等形貌的原因吧。先抛砖引玉一下:? ? 材料的形貌好像和表面能和晶相取向有关系,如果比表面积和体积比的比值过大容易形成球形,表面能较大的时候根据能量最低原理也容易形成球形?? ? 如果控制晶相的取向,根据择优生长,是否就能制备棒状或者片状的材料呢?
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气相色谱-质谱分析,希望经常用的回答一下 ,谢谢!!!?
问一下, 气相色谱 -质谱中一系列有机化合物溶解在 甲苯 和 甲醇 中时,其出现的色谱峰时一样的吗??还有就是当在其中一个溶剂中再加入一含硫化合物时,对其色谱峰又会有怎样的影响呢???谢谢了
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关于泡沫镍上生长石墨烯的超级电容器测试问题?
用三电极测试, 参比电极 Hg/HgO,对电极是Pt丝,工作电极是在泡沫镍上生长的 石墨烯 电极片(1cm×1cm),活性物质石墨烯的量是8mg,电解液是6 mol/L的KOH溶液,测试电位窗口0.2-0.6V。有几个问题想请教一下: 1. 测试出的CV曲线不是矩形,是因为基底泡沫镍的缘故吗?,那该如何避免泡沫镍的影响呢? 2. 用CV计算的比电容值非常小,只有20-40F/g左右,扫速10mv/s,是测试的原因还是材料本身有问题? 3. 在CV电压加到0.65V以上时,电极片上就会出现气泡,是电解了水的原因?另外,气泡产生多了之后,长在泡沫镍上的石墨烯会脱落,是因为在泡沫镍表面发生电解水反应,产生的气体将负载的石墨烯挤掉了吗? 4. 单测泡沫镍的CV时,电压稍加高点到0.6V,泡沫镍就立马变黑,是因为生成了 氧化镍 的缘于吗?该如何避免呢? 5. 每测一次CV,石墨烯的比电容就升高一点,测试了450圈后,由一开始的9F/g变成80F/g了,是泡沫镍的原因还是说石墨烯被活化了? Ni-gcd-1A/g.png 石墨烯-gcd-1A/g.png IMG_20170216_183428.jpg IMG_20170216_183619.jpg
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感谢师兄指导!?
如题!深深感谢,深深祝福!祝师兄一切一切都顺利,如意!
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红外实验室配什么样的抽湿机?
由于实验室湿度太大,造成 光谱仪 受潮,工程师让配一个 抽湿机 。我以前没有用过,也不知道用什么样子的好?除湿能力要求多大?哪个牌子的好?谢谢。
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开路电位测吸附?
看到一篇文献,根据开路电位测电极对不同物质的吸附情况,根据电位变化值mV做出浓度与电位变化的曲线。怎么我的在CHI630A上做的开路,曲线一会向上弯曲,一会向下。没有任何规律啊求助,帮忙分析一下。不胜感激
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高效液相色谱基础问题和液质联用基础问题?
液相1、在使用高效 液相色谱 时,什么时候用梯度方法,什么时候用等梯度方法?2、HPLC都有那些检测器可以用,是根据什么原理来选择的呢?3、液相色谱为什么要使用缓冲溶液,缓冲溶液中用很多需要加入少量的有机相的目的是什么,缓冲溶液的pH是如何选择的,对于同一个样品如果pH不同,对检测结果有什么样的影响呢?4、HPLC相对应的软件有几个,分别是什么?5、HPLC的进样量为5~100ul,那么进3ul会有什么影响,进样量太大会有什么影响呢?6、为什么要用甲醇冲柱子,换成乙腈可以吗,如果不行,原因是?7、为什么要用10:90的甲醇水冲洗柱子,换个比例可以吗,如果不行是因为什么呢?LC-MS1、MS的 流动相 不用 盐溶液 的原因是什么,(MS会将样品离子化,出来的结果是相对应各个离子的,如果加入盐,电离产生的离子,会一起出结果,会影响检测结果)除了这个原因还有其他影响吗?2、MS除了可以进行离子化检测,还能检测什么呢,比如,在生物当中的应用,也是要看的正负离子的检测结果吗?3、MS当中的那个部件是负责将样品离子化的,是如何进行的?
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红外光谱,醛基?
求解这道题d能不能选红外.jpg
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高效液相色谱法测定有机酸成分 标样的选择?
采用高效 液相色谱 法测定柑橘果实有机酸组分,其中一个 标准品 L-苹果酸没有现货了,可以用D-苹果酸代替吗。左旋和右旋对于高效液相色谱测定结果有无影响?注:自然界内天然存在的是L-苹果酸。谢谢各位!
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抗体与金结合求教?
各位流人,请问抗体修饰 纳米金 的时候,为什么有直接结合?有的又通过edc/nhs交联了??
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液相没有柱压是什么原因?
岛津液相,LC-20AT,柱子zor bax bonus-rp
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钛胶放置了几天变颜色了?
我用的 钛酸丁酯 10ml做前驱体,溶剂是 乙醇 43ml,加水0.75ml,加 盐酸 1.9ml催化,搅拌几个小时后形成淡棕黄色的溶胶,放置几天后,溶胶颜色变淡,而且偏绿,请教大家是什么问题,是进一步水解了吗
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简介
职业:江苏威名石化有限公司 - 工艺技术员
学校:广东化工制药职业技术学院 - 化妆品系
地区:广东省
个人简介:
所谓爱国心,是指你身为这个国家的国民,对于这个国家,应当比对其他一切的国家感情更深厚。
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