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求助,求DSC图中其中一个峰的峰面积?
这是我 测试 PP的DSC图。。但是我需要求下面两个峰中一个峰的面积,求问怎么处理。。才能求出第一个峰的峰面积。。目前DSC专门的软件也试了。。Origin也试了。。就是求不出来。。QQ截图20170517161945.png
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跪求 自腐蚀电位和自腐蚀电流与抗蚀性的关系?
CD4MCu 在不同浓度 硫酸 中的腐蚀??45% (x) Ecorr = -499.656 mV vs. Ref? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??(x) Icorr = 0.078 uA? ? ? ? 60%? ?(x) Ecorr = -488.459 mV vs. Ref? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?(x) Icorr = 0.267 uA75%? ?(x) Ecorr = -260.341 mV vs. Ref? ?(x) Icorr = 85.639 uA从电流看 浓度越高,抗腐蚀性越差但是从自腐蚀电位看,却相反。。。不解。求扫盲,急着交论文,可是数据一堆不能用。904L 和 CD4MCU是不是在常温的硫酸中 都是表现为 随着浓度越高 抗蚀性越差?有没有特殊的温度? ? ? ? 跪求扫盲? ? ? ? ? ? ? ?
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难溶性药物和蛋白结合的光谱测量?
测一个难溶性药物和蛋白的结合作用,先用有机溶剂溶解药物,再和蛋白在 缓冲液 中作用,此时药物遇水又析出了,此前已经算好药物和蛋白加入的比例,请问这种条件下怎么测紫外和荧光?
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磷酸氧钒的合成及性质?
目前以 磷酸三钠 和 硫酸 氧钒用复分解沉淀法制备,样品尚未表征,请问实验条件对样品是否有影响
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关于微反装置催化剂装填量的问题?
现有一微反装置, 反应器 是按每次装填10ml 催化剂 设计的。但目前每次制备不了那么多,请问催化剂装填量改为4ml的话会有什么影响吗?
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塑料清洗缓蚀交流?
以前都是做金属表面的,一些脱漆脱模清洗退镀的现在很多都是塑料的了,PC、PET、PMMA、ABS、PU等等之类的了,金属都是保护金属基材不受腐蚀,而去掉表面其他的,常用 缓蚀剂 也就是胺类化合物和其他部分但是塑料一般都是洗去表面金属而保护塑料基材,不知道这方面一般用哪类做缓蚀,和一般的缓蚀机理是什么?
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金电极自组装2-巯基苯并噻唑?
金电极自组装 2-巯基苯并噻唑 (MBSZ)( 无水乙醇 做溶剂)时,组装1h,2h,12h,24h,30h,48h,甚至更长,都没有上去(阻抗没有增大,反而略有减小;在 铁氰化钾 溶液中扫描,峰电流与裸电极相比变化不大)这些现象与中文文献报道不一样,我想MBSZ没有组装上去,为什么组装不上去?
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请问谁知道overhang的中文意思?
我的意思是在卷绕 锂离子电池 中,overhang表示的是卷绕电池的哪个部位?是隔膜的上下边沿吗?
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溶剂蓝35和104蓝的合成?
谁有这方面的参考资料
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请问有谁知道金纳米线怎么合成?
请问有谁知道用 油胺 己烷 以及TIPS合成的金纳米线, 乙醇 洗涤后上层液体是金纳米线还是下层液体是?
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谱学技术如XRD、IR、XPS、SEM、TEM等可以用于表征催化材料的体相结构与表面结构?
谱学技术如XRD、IR、XPS、SEM、TEM等可以用于表征催化材料的体相结构与表面结构,各位大侠能对上述谱学方法的基本原理与应用进行简要说明一下么?
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压汞仪Autopore iv 9500的数据处理方法?
获取初步数据后怎么进一步做出孔径分布图。??初始数据是intrusion vs pore size的图
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环氧玻璃鳞片配方?
E-51 35 沉淀硫酸钡 2云母12 玻璃鳞片 20溶剂10润湿 分散剂 2固化剂 650 18溶剂 6麻烦大家看看这个配方有什么问题?怎么改进?
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求助 xps谱图分析,想确定Au的价态?
请假大家一个问题,我做的XPS,想确定样品中是否含有0价金,我查文献所得零价金的4f 7/2 84ev,4d 5/2 334.9。在我测得xps图中4f 看不见零价金的峰,但4d可以看见,这样样品的金到底是什么价态呢,零价还是1价呢?求大家帮忙看下,谢谢大家!Au4f.pngAu4d.png
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求分析PVDF薄膜中添加物种类或名称?
该薄膜的 红外光谱 见附件。001.png
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大家有没有做过催化剂载体改性方面的?
求指教
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想问一下哪里用买日本进口的PVA薄膜?
急用,哪里可以买这个东西?
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分子筛上Cu含量的测定?
想请教各位一个问题,我合成了CU-SSZ-13 催化剂 ,想测一下其Cu的含量!但是,用XRF测出的Cu含量,都是表面的Cu,而且误差很大,随机性强,基本参考价值很小!而ICP测的话,有比较贵,性价比低!我想请教一下,用 原子吸收光谱仪 ,能否可以测量呢?我们学院就有一台,可以随便用,给位大神,有做过的吗?效果咋样呢?
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我的催化剂在氢气中烧没了,请大家帮忙分析一下?
我用浸渍法将 硝酸 钴负载到 碳纳米管 上,然后直接在氢气气氛下还原,在700℃条件下,烧了4个小时,本来 催化剂 加入的是0.07g,等取出来的时候只剩下不到0.01g了,请大家帮忙分析一下到底是什么原因使催化剂失重这么多
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图中色谱柱可以同时检测CH4,CO2,N2吗?用氩气为载气?
我看到有帖子讨论TDX-01可以同时检测CH4,CO2,N2,载气为 氩气 ,想请问一下,附件图中的柱子可以吗?没有写是TDX-01,写的:5A,G0-80,3m*3mm。如果可以的话,色谱条件应该怎么设置?谢谢!PS:有篇文章《 气相色谱 法测定沼气气体成分及含量的研究》也说,TDX-01可以检测CH4,CO2,N2,H2。 色谱柱 为填充柱(TDX-01,2m)QQ图片20151021110929.jpg
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简介
职业:江苏威名石化有限公司 - 工艺技术员
学校:广东化工制药职业技术学院 - 化妆品系
地区:广东省
个人简介:
所谓爱国心,是指你身为这个国家的国民,对于这个国家,应当比对其他一切的国家感情更深厚。
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