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疏油材质？ 请问各位大神，有谁知道什么材质是疏油的，需要这种材质做实验，急！谢谢各位了查看更多 1个回答 . 13人已关注

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釜式换热器鞍座？ 釜式换热器鞍座计算哪些？仅按卧式容器支座计算吗？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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如何对点突变对基因功能影响预测? 做Tilling，最近获得了一批点突变体。这些突变体是同一个基因不同位点上单碱基的变异，该基因序列已知，如何对这些碱基变异对基因功能的影响做预测。望高手指点查看更多 1个回答 . 15人已关注

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请帮助看看这是什么机理? 请帮助看看图中反应式是什么机理？中间态是什么？什么条件下此反应能顺利进行？反应式图片.jpg查看更多 2个回答 . 4人已关注

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阻抗谱图很奇怪？ 是钙钛矿太阳电池的阻抗图，第一次做，大家看看这是什么意思，有相关的文献可以推荐一下吗，完全不懂表达了什么查看更多 1个回答 . 1人已关注

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以磨代抛的应用领域有哪些？我们是做超细粒度砂轮的，主要是2微米以细的粒度，以磨代抛。想咨询一下，这方面的应用主要有哪些？我现在了解的有：超硬刀具的刃磨（可以用到1微米）、半导体硅片的研磨（可以用到0.5微米），请问还有其他固结磨具磨削能用到2微米或者5微米以细的吗？欢迎交流，谢谢大家！查看更多 1个回答 . 17人已关注

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市面上比较便宜的均相催化剂有哪些? 由于产物的溶解性差，非均相催化剂（镍，加氢）的后处理分离比较困难，请问大家有合适处理办法吗？或者有比较便宜均相催化剂推荐！谢谢！查看更多 4个回答 . 16人已关注

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同源重组双交换？ 请问同源重组双交换的原理是什么？有原理图最好，感谢大家查看更多 1个回答 . 7人已关注

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如何区分6-羟基香豆素和7-羟基香豆素? 提取分离出化合物，对文献知道应该是 7-羟基香豆素，但是由此引发了一个思考， 6-羟基香豆素的C,H谱数据应该和7-羟基香豆素的是一样的，那么如何确定就是7号位取代而不是6号位呢？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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求问这个物质的合成路线？ 求问这个物质的合成路线查看更多 8个回答 . 9人已关注

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【求助】2400源表控制软件？最近近买了一台美国吉利时2400/2410的源表，需要用来测试 I-T曲线和I-V曲线，想问大家有没有用RS232控制2400的软件，或者GPIB的也可以。就只需要测试IT和IV就可以了。不胜感激，有的话发我邮箱啊124606951@qq.com。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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EIS曲线，与实轴交点，1000Hz对应的电阻的区别？那个是等效串联电阻? 1.eis 测试，得到了一个曲线。想问下各位，与实轴的交点一般都叫做内阻。 2.那么文献里面又有叫做1000hz点对应的叫做等效串联电阻。… 3.然后我通过拟合又会得到一个Rs的值。想问下这三个都有什么区别！谢谢大家！！！查看更多 2个回答 . 18人已关注

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皂基中和过程产生气泡过多？最近在做皂基洁面，在实验室小样的调试过程中发现，脂肪酸和碱量相近的两个配方，在相同的工艺操作下，实验过程出现很明显的区别。小样A：油相 12酸、14酸、16酸分别为3%、10%、12%，甘油11%、丙二醇 6%；水相KOH为6.35%，水30%。小样B：油相12酸、14酸、16酸分别为4%、8%、12.5%，甘油13%、丙二醇10%；水相KOH为6.5%，水30%。把水相加入油相后发现A样会搅拌出很多气泡使整个烧杯都呈白色的，而B样则很少气泡比较透明，请问各位大虫这是什么原因导致的呢？还有一个就是有做过皂基配方在中和时开始结的皂团打不开，再继续加入剩余的酸时，皂团又会被打开，这又是为什么呢？请各位大虫指教！查看更多 3个回答 . 5人已关注

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线粒体在凋亡中的地位和传导通路是什么? 请教各位：线粒体在凋亡中的地位和传导通路是什么？有什么相关的蛋白？如果想知道一个基因的抗凋亡作用是不是通过线粒体应该怎么办?有如何决定该基因的作用是在线粒体的上游还是下游？谢谢！查看更多 1个回答 . 12人已关注

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主辅料相容性试验怎么做? 向大家请教一个问题，如果主要（API）受温湿度和光照影响较大，这个主辅料相容性试验还向原先一样设计时，整个样品从外观性状到本身质量都变化很大，怎么分析？只做了5天，API已经变黑，变黏，成坨，杂质相当多。试验是否还能继续下去？主辅料相容性试验该怎么设计？是否直接设计成品的稳定性？如果只是成品稳定性，是不是会有问题？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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芳基甲氧基醚上脱去甲基，各都用什么方法比较好? 最近要在一个芳基甲氧基醚上脱去甲基 ,看到文献用三溴化硼 ,可是以前看到书上提到用碘化氢 ,哪种比较好用？有没有哪位做过类似的实验? 查看更多 1个回答 . 2人已关注

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自研是溶胀型，溶出颗粒大小不一，崩解剂全部内加、内外1:1都是溶胀，怎么改善? 各位固体制剂大侠：原研溶蚀，溶出颗粒是均匀的细颗粒，50r/min，底层堆积无法判定崩解点；原研添加剂：乳糖、MCC、HPC、CCMC-Na。原料粒径在25um以下。PH依赖型，在4.5中溶出较慢需加SDS，水中溶出较快。自研用湿法制粒，原料气流粉碎，用HPC-LF作粘合剂，CCMC-Na全部内加、内外加1:1，都是溶胀现象，胀至4倍，而且断层，片子硬度80N--90N，片重150mg，原料比重占44%。怎么调节自研的溶出现象与原研一致，别断层，也别溶胀。求帮助查看更多 1个回答 . 9人已关注

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格氏试剂与卤代烃反应能否保持其手性? 格氏试剂　ＲＭgCl　与含手性Ｃ的卤代烃反应后，该手性会变化吗？在何种条件下可以保持其旋光性？困惑我好久了至今仍没找到答案查看更多 1个回答 . 17人已关注

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多肽可以固相合成吗？可以用于大量制备多肽吗? 请问下多肽可以固相合成，可以用于大量制备多肽吗？使用固相合成的方法一般的产率大概是多少呢？如果打算对产物做生物活性的话，使用这个方法可以吗？还是一定要用液相呢？我想连一个8肽。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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推测某个蛋白参与脑动脉粥样应该的致病过程，如何去验证啊? 导师的研究方向是关于心脑血管方面的，以后课题可能是关于脑动脉粥样硬化的，推测某个蛋白参与脑动脉粥样应该的致病过程，如何去验证啊，请各位指导，谢谢。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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简介

职业：江西博雅欣和制药有限公司 - 生产管理人员

学校：临沂师范大学 - 化学化工学院

地区：青海省

个人简介：给青年人最好的忠告是让他们谦逊谨慎，孝敬父母，爱戴亲友。查看更多

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