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小傲娇
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生产管理人员
主辅料相容性试验怎么做? 向大家请教一个问题,如果主要(API)受温湿度和光照影响较大,这个主辅料相容性试验还向原先一样设计时,整个样品从外观性状到本身质量都变化很大,怎么分析?只做了5天,API已经变黑,变黏,成坨, 杂质 相当多。试验是否还能继续下去?主辅料相容性试验该怎么设计?是否直接设计成品的稳定性?如果只是成品稳定性,是不是会有问题? 查看更多 1个回答 . 16人已关注
芳基甲氧基醚上脱去甲基,各都用什么方法比较好? 最近要在一个芳基甲氧基醚上脱去 甲基 ,看到文献用三 溴化硼 ,可是以前看到书上提到用 碘化氢 ,哪种比较好用?有没有哪位做过类似的实验? 查看更多 1个回答 . 2人已关注
自研是溶胀型,溶出颗粒大小不一,崩解剂全部内加、内外1:1都是溶胀,怎么改善? 各位固体制剂大侠:原研溶蚀,溶出颗粒是均匀的细颗粒,50r/min,底层堆积无法判定崩解点;原研 添加剂 : 乳糖 、MCC、HPC、CCMC-Na。原料粒径在25um以下。PH依赖型,在4.5中溶出较慢需加SDS,水中溶出较快。自研用湿法制粒,原料气流粉碎,用HPC-LF作粘合剂,CCMC-Na全部内加、内外加1:1,都是溶胀现象,胀至4倍,而且断层,片子硬度80N--90N,片重150mg,原料比重占44%。怎么调节自研的溶出现象与原研一致,别断层,也别溶胀。求帮助 查看更多 1个回答 . 9人已关注
格氏试剂与卤代烃反应能否保持其手性? 格氏试剂  RMgCl 与含手性C的 卤代烃 反应后,该手性会变化吗?在何种条件下可以保持其旋光性?困惑我好久了至今仍没找到答案 查看更多 1个回答 . 17人已关注
多肽可以固相合成吗?可以用于大量制备多肽吗? 请问下 多肽 可以固相合成,可以用于大量制备多肽吗?使用固相合成的方法 一般的产率大概是多少呢?如果打算对产物做生物活性的话,使用这个方法可以吗?还是一定要用液相呢?我想连一个8肽。 查看更多 1个回答 . 16人已关注
推测某个蛋白参与脑动脉粥样应该的致病过程,如何去验证啊? 导师的研究方向是关于心脑血管方面的,以后课题可能是关于脑动脉粥样硬化的,推测某个蛋白参与脑动脉粥样应该的致病过程,如何去验证啊,请各位指导,谢谢。 查看更多 1个回答 . 1人已关注
正丁醇怎样才能回收完全? 用正 丁醇 做完萃取,打算回收完后,再用 甲醇 溶解跑薄层,但是怎么都回收不完。 实验条件:93度, 旋转蒸发仪 ,0.09MPa真空度。这个状态已经keep了30分钟了,瓶底却始终有残留液,另外,不好意思地请教,偶观察到这杯液体的沸点随浓度增加而升高(最开始65度就沸了,回收速度减慢后偶逐渐升温,最后都85度了它都不沸,而且回收的非常慢),请高人解释一下这是什么原因。 查看更多 1个回答 . 16人已关注
abaqus如何加载已频率为X轴,加速度为Y轴的载荷? 各位大神, 请教一下:本人需要做一个 塑胶外壳 的模态分析,目前知道客户提供的载荷工况是 加速度-频率 曲线,请问在abaqus里面做扫频分析时,我该如何加载与频率有关的加速度曲线呢?换言之,如何使用幅值曲线设置与频率有关的加速度? 查看更多 1个回答 . 11人已关注
二氧化硫和二氧化碳? 二氧化碳和二 氧化硫 如何干燥,用什么干燥剂, 查看更多 1个回答 . 3人已关注
求助万能的朋友,诺卜醇在紫外灯下有点吗? 求助万能的朋友, 诺卜醇 在 紫外灯 下有点吗查看更多 2个回答 . 9人已关注
0.5%甲基纤维素溶液怎么配制? 想配0.5%的 甲基纤维素 溶液溶解药物,是把0.5克的 羧甲基纤维素钠 溶于100ml双蒸水中吗?如果要灭菌的话,可不可以把配好的溶液进行高压蒸汽灭菌? 查看更多 1个回答 . 7人已关注
甲基溴化镁做格式反应,但是我这边只有碘化镁,这个格式试剂可以用这个代替吗? 问一个 格式试剂 的问题, 有一篇文献用 甲基溴 化镁做格式反应,但是我这边只有碘化镁,不知道 甲基碘化镁 是不是活性太剧烈,这个格式试剂可以用这个代替吗?并且做甲基碘化镁有没有危险?谢谢! 查看更多 1个回答 . 15人已关注
动设备卫生清理? 在运转机泵,需要对泵头和电机卫生进行清理吗?如何保证安全呢?查看更多 2个回答 . 11人已关注
各位朋友,你们一般买仪器的配件或者实验室色谱耗材在哪买的? 各位朋友,你们一般买仪器的配件或者实验室色谱耗材在哪买的? 查看更多 1个回答 . 14人已关注
我用DMSO溶解Fluo-3AM,怎么溶解不了? 我用DMSO溶解Fluo-3AM,怎么溶解不了?DMSO 的终浓度不能太高,实验又无法用 助溶剂 。请求大家给我指点迷津。 查看更多 4个回答 . 8人已关注
做HSCCC体系,我的物质都在下相。怎么调整比例呢? 做HSCCC体系的摸索。遇到一些麻烦,想请教各位。 我正在分离嘌呤类的物质,所用的体系是: 乙酸 乙酯 :正丁醇:水 4:1:5,正己烷:乙酸乙酯: 甲醇 :水 1:1:1:1 正己烷:乙酸乙酯:甲醇:水 1:5:1:5,乙酸乙酯:水 1:1,HPLC图谱看出,我的物质都在下相。怎么调整比例呢?我的东西在下相,就是说明要增大体系的极性,请问怎么调整该体系的比例呢 还是要换溶剂? 查看更多 2个回答 . 7人已关注
4-硝基-2-三氟甲基苯甲醚如何转化为4-硝基-2-三氟甲基苯酚? 4-硝基-2- 三氟甲基苯 甲醚如何转化为4-硝基- 2-三氟甲基苯酚 ?有哪些方法把它的甲氧基转化为羟基? 查看更多 2个回答 . 5人已关注
请问8式到9式怎么推出来的? 大神在哪? 查看更多 1个回答 . 3人已关注
请问哪里可以买到Fe? 各位大神,本人想要买一些Fe-Ga单晶合金,求援。查看更多 1个回答 . 19人已关注
蛋白表达不出来了? 寒假前能够表达蛋白的菌现在表达不出来了,pET28a载体,BL21菌株,-20℃放了一个月 菌液pcr有条带,这是怎么回事 查看更多 1个回答 . 1人已关注
简介
职业:江西博雅欣和制药有限公司 - 生产管理人员
学校:临沂师范大学 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:给青年人最好的忠告是让他们谦逊谨慎,孝敬父母,爱戴亲友。查看更多
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