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“质量源于设计”理念应用于仿制药申报?
英文版本,大家可以好好提高一下英文水平。\(^o^)/~
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求精馏塔合适的回流大小?
四氟填料 塔 组分沸点是68.5与100 塔高25米 再沸器 面积为30平方的
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为什么开水容易滋生细菌?
看一个视频,开水对比冷水,室内开口放置24小时。检测,开水的细菌量涂片全满,冷水也有细菌,只是少量 为什么开水更容易滋生细菌?
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请问与苯环直接相连的硅稳定吗?
最近要做聚芳醚,其中一个单体是Si上连有两个苯环,用 氟化 铯做 催化剂 ,文献提到氟化铯可以脱去 硅醚 保护,会不会同时将前面提到的Si上的苯环分解掉
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老旧在线腐蚀监测系统改造、更新?
相信各个企业在上马各项新技术时,难免遇到一套在线智能化系统出现各种各样的问题,或因厂家维护不及时,或因技术水平不到位,或因服务期止厂家无维护等等诸多原因,造成监测系统瘫痪,数据不能上传,软件无法显示,无人维护硬件与设备……大多 过程仪表 厂家的朋友都还能承接同类产品,但针对在线腐蚀监测类产品,因技术偏门,不便与常规仪表维护并行,所以,有此类系统已瘫痪又想重新恢复的用户,可以选择进行系统改造,基于原有条件进行适当投入即可恢复产品应用,更换转换单元后恢复数据与软件的显示绘图等等功能。
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求助朋友推荐可以提供GPC测试的机构,院所联系方式,可付费?
要做GPC 测试 ,坐标深圳,大约十来个样,希望朋友们推荐靠谱的机构!谢谢
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热物性测试?
要测一批合金材料的热物性,热扩散系数和热膨胀系数等,请问什么地方能测?欢迎能提供相关服务的单位或个人联系本人
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求助复方制剂二甲双胍吡格列酮的汤森路透药物报告?
汤森路透药物报告有没有关于复方制剂的啊,搜专利好多都是单方的,好难筛出有用的,
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请问大家有没有遇到比较抗氧化活性时,DPPH没有差别,而FRAP相差很多?
就是要比较三种菌液的抗氧化活性,DPPH的结果是没什么区别,但是FRAP的区别很大,有显著性差异?这是为什么
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求助!菜鸟问题,做溶出时用几个滤头?
看谢老师文章说六个杯用一个滤头,但是实际测得时候,在45分钟左右这个时间滤膜总是破掉,换滤膜的话重新用40ml饱和后数据值下降仍很大,用六个滤头么,分别饱和的话,第一组取样时间很紧张,大家是怎么做的,谢谢各位了,很急呀!
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trelagliptin的汤森路透报告?
老板交代任务,需要做trelagliptin (SYR-472)的立项调查,发现自己查阅文献信息比较零散,若有大侠能帮忙提供关于trelagliptin 的汤森路透报告,小弟感激不尽!
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哪位大神了解明胶类保护剂用于冻干制剂的生产?
哪位大神了解 明胶 类 保护剂 用于冻干制剂的生产,冻干曲线怎样设定?
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如何从国家局网站筛出2014年批准的药品目录?
如题~
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2008年的一个中药6类临床试验批件 至今什么都没做 还能保住吗?求途径?
如题,我公司现有一中药6类临床试验批件,2008年12月11日颁发。拿到批件后公司什么都没做,,,,,毕竟拿到临床批件不容易,现在想保住这个批件有什么途径吗?请各位大神献计献策,不胜感激!!
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请问现在有没有已上市的微球/囊,纳米球/囊药物?
RT,小弟新手,这个问题查了一天也没查明白,求指点。谢谢大家。
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勃林格殷格翰&礼来糖尿病联合制剂Glyxambi获FDA批准?
2015年2月6日讯/生物谷BIOON/--近日,勃林格殷格翰和礼来收获利好消息,两家公司的糖尿病联合用药Glyxambi获FDA批准。 FDA批准的Glyxambi是Jardiance (empagliflozin)和Trajenta (linagliptin)的联合用药治疗方式,这是美国首次将钠- 葡萄糖 联合转运体-2 (SGLT2) 抑制剂 (Jardiance)和二肽基肽酶-4抑制剂(DPP-4)联合使用制成片剂,用法是早晨服用,每日一次。 钠-葡萄糖联合转运体-2(SGLT2)抑制剂通过阻断血糖在肾脏中的重吸收来降低尿液的糖含量,而DPP-4抑制剂的作用是增加激素含量,刺激 胰岛素 的生成、以及降低肝糖原的分解。 勃林格殷格翰美国分公司的负责人Paul Fonteyne表示,钠-葡萄糖联合转运体-2(SGLT2)和DPP-4分别是两个已证明的治疗2型糖尿病的靶标,而此次将二者同时使用,为控制血糖提供了更多样的途径。礼来糖尿病部门的负责人 Mike Mason表示,近一半2型糖尿病患者未能有效地将血糖控制在推荐范围内,这次Glyxambi获批也是对两家公司努力的肯定。
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USP对照品生产日期?
各位,怎么查USP 对照品 生产日期
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关于尼达尼布项目工艺杂质?
各位朋友,有在做 尼达尼布 项目一起来讨论下,目前有完成小试和中试放大验证的吗? 其中几个工艺 杂质 不知大家做的怎么样? 氧化杂质、二聚杂质和E构型的杂质哪位有现货可以给我留言
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片剂崩解时间异常?
我这里有个项目:普通口服片剂,湿法制粒,颗粒当天压片崩解时间超过15min(超出药典要求). 该颗粒存放7天后再进行压片,崩解时间5~6分钟。已经测过颗粒水分,与0天相比无变化。 请问大家有遇到过这种情况的吗?这是什么原因造成的呢?谢谢!
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关于分析方法的验证、确认和转移交接问题?
研发单位实验室开发的分析方法经过了系统的分析方法学验证,先要将分析方法转移至药厂质量部,请问药厂质量部在接到分析方法时还需要做全套的分析方法验证么还是仅仅进行分析方法的确认就可以?多谢指点!!
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简介
职业:江西博雅欣和制药有限公司 - 生产管理人员
学校:临沂师范大学 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:
给青年人最好的忠告是让他们谦逊谨慎,孝敬父母,爱戴亲友。
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