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十二烷基苯磺酸钠溶解度是多少啊? 12烷基苯磺酸钠和水，不存在溶解度的问题，它是以胶囊形式存在水中，加量太多，胶囊过大就会破裂，表现为析出，只是需要加热以促进溶解，需要加ＡＥＳ防止析出，一般加４％左右。 from，查看更多

#十二烷基苯磺酸钠

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两个物质沸点很相近差2度左右，气相色谱该怎么设置使其分开? 初始柱温降低一点，流速慢一点，升温速率小一点，当然了，最有效的还是换不同极性的色谱柱。查看更多

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用Zsimpin等效电路拟合阻抗值的问题？ 表格中那个W的含义不知你是否清楚？查看更多

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化学学科

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为什么提馏段增加，再沸器的能耗减小？ 看看精馏原理,你就明白啦.查看更多

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工艺技术

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NH3-TPD吸附气？一般都推荐用稀释的氨气，一般采用氨氦混合气，5%~30%之间。一方面管路纯氨会腐蚀，一方面TCD检测器操作不当也受不了，各方面综合考虑，还是推荐稀释的氨气~查看更多

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化学学科

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工艺技术

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如何用熵增加、焓增加来解释化学反应？ 值比较大的话可以判断一般情况下热力学上能不能进行吧！能具体讲吗？谢谢！查看更多

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提高纽扣电池容量的办法有哪些? 这个主要由材料决定的。查看更多

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怎么样把球切了，如下图，有木有经济的办法？ 直接用小刀切就行了吧查看更多

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为啥极化曲线一直是直线？会不会是接线接的不对，也有可能是接触不好，如果你的图的纵坐标是电位的话，就是说电位无论如何变电流都呈现出锯齿状波动，这很有可能是你的恒电位仪没有连接到体系中，也就是说电位压根就没有施加到试样表面或者 ... 可是我在前面测得阻抗趋势是对的啊查看更多

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药典中中药材的定性研究？知道具体某一种药材是采用HPLC定性吗... 不知道楼主要鉴别的是哪味药材。根据楼主描述，似乎该药材在药典中无TLC鉴别这一项，因为你说找不到合适的标准品，那你可以查一下文献，文献中可能查得到，单味药材可能好做，若是复方中某味药材的TLC鉴别，就比较难，那你只能选做其他药材作为质控指标。查看更多

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库仑法微量水分测定仪的问题？我们的是jf-5库仑法微量水测定仪，现在也是测出的氮气水含量在130ug/l，每次测出的水含量也是不平行，麻烦请教一下你们最后是怎么解决的呢，查看更多

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工艺技术

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热重问题：两种碳酸盐的混合物，热重分解的分解温度还是它们各自的吗? 额您意思如果有相互作用就会变吗... 嗯~查看更多

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液相色谱药物分析最近总在同一位置出现未知峰，大侠们进来解释解释呗？ 有没有可能你样品降解了，或者污染了查看更多

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工艺技术

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有机物的不完全氧化？ 知道了啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊查看更多

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液质联用相关问题？液质联用时，样品经过液相分离，然后到达质谱和DAD，其中质谱和DAD都相当于液相的检测器。当然要连起来。... 我知道是连在一起的，可以把一个质谱和一个液相连成的吗？还是需要买的时候就是二者一起的查看更多

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化学学科

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氢溢流脱附温度？没有那么高的温度！估计这个脱附温度要看催化剂的组成和结构的。我们做过一些，从Pd到Cu-Mg-Al-Ox上的溢流氢，脱附温度在300度左右，可以参考：Applied Catalysis A: General, Volume 403, Issues 1–2, 22 August 2011, Pages 173-182从Zn到Cu-Mg-Al-Ox上的溢流氢，脱附温度在200-300度左右，可以参考：Journal of Catalysis, Volume 296, December 2012, Pages 1-11查看更多

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工艺技术

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有机物的不完全氧化？不完全氧化很难控制产物只有一种，所以一般的检测方法不好使，而气相,液相及其与质朴连用是当前最为简便和成熟的检测方法。有没有比较重要点的有机物不完全反应？我是搞无机的，突然弄这个，不是很懂。查看更多

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怎么连接很脆的电极和导线？粘结力一般，不能乱扯，戴着还可以，NaOH，粘结点不放进去问题不大，放进去肯定不行，而且也有杂质影响... 另外这两个哪个更合适，比如本身硬度，粘附力之类，非常感谢查看更多

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中国电动自行车行业锂电发展报告？ 中国锂电池行业品牌格局图将星恒和BYD排在一起，纯粹扯淡，不知是哪位大侠的手笔!Anyway,感谢分享，查看更多

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石墨负极在锂嵌入后是体积增大还是减小？石墨嵌入锂体积形变变大，颗粒理论是12%，实际上的极片根据人造和天然石墨的不同在25-35%之间，因为有电解液溶胀等原因膨胀率要超过12%是正常的；脱锂的话理论上是可以回去，实际上不可能完全去，第二周以后这种情况就会随着循环稳定了查看更多

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简介

职业：江西大唐化学有限公司 - 设备工程师

学校：临沂师范大学 - 化学系

地区：台湾省

个人简介：时间乃是最大的革新家。查看更多

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