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像温柔野兽
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设备工程师
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跪求下面合成方法? 感觉是位阻太大了,楼主试试KH拔H,用18-c-6提携,如果还不行的话就用偶联吧 查看更多
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吸附材料类的英文文章,你们都去哪些数据库看,比较好的英文期刊是哪些? 祝福 ,查看更多
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请教纳米乳制备过程? 澄清的油相黏度增大变浑浊然后滴加水再变澄清,是这样的。 开始黏度增大是POE结构与水氢键形成导致的,加水到一定的量,当氢键饱和黏度就不增加,然后就开始分散到水中,以水的黏度为主了,就又变小了。 开始变浑浊是油水混合折射不一样所致, 再澄清是油滴分散变成极小液滴,小到一定程度所致。 基本上都是这过程。查看更多
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合成查尔酮? 你这个点板有点不标准了,按正常情况,不是应该:原料(A)-交叉(M)-产物(X),这样子吗? 对你的问题来说,如果原料浓,就用溶剂稀释一下,产物点淡,就多点几下,这个应该不难操作啊 当然最好使用液相监控,点板准 ... 你好!现在不是点板的问题呀,是反应物基本没有消耗掉,生成的产物很少查看更多
如何使硫酸亚锡水溶液稳定? 可以加少量硫酸和少许锡粉吧,前者防水解,后者防氧化。查看更多
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新手求教? 法国的去法国药监局查询 有注册号可以直接在CFDA查询产品的 能简要的告诉下步骤么? 查看更多
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求合成工作量统计方法。比如药明的统计方法。要具体的。谢谢!? 合成这行的惯例就是要统计工作量。... 说实话,没啥意义! 没成果干的再多,每天投三五个反应也没奖金,干的少了三五天整一个反应,有成果照样老板高兴发奖金 这行就是这样,苦劳多没用,有功劳才行查看更多
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560D? 好比测长仪90圈纱线重5.6g,那么就是560D 查看更多
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请问大神醋酸和硝酸能不能被4A分子筛吸附? 吸附是个复杂的过程,不仅仅是看分子筛孔径和吸附的分子大小是否匹配,还要考虑极性等吧,我的方向是Y分子筛,跟你不一样,我这边酸可以改变分子筛性质的。查看更多
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碳核磁谱图分析? 8个SP2碳原子在100--150之间,甲基碳在0--50l,三个与O相连的甲基碳在50--100之间,碳谱解释的通查看更多
离子液体可以修饰到玻碳电极上吗? 肯定可以啊,我们实验室做的很多了查看更多
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做担载催化剂,需要用成型载体,请问哪些成型载体可以用? 沸石、陶瓷、氧化铝都可以做催化剂载体,而这些载体处于中性左右的条件时比较稳定,强酸或强碱对其结构都有损坏。载体种类繁多,楼主可以详细的叙述清楚催化剂用途,便于朋友们有效回答。 我是要用成型载体担载金属制成催化剂,放于固定床中处理污水。做过A-AS-LD 球状氧化铝作载体的,需处理的污水PH是10.5,出水溶液中有偏铝酸盐生成,猜想是不是此载体不适于做我这种催化剂的载体。而且我的这种情况,用什么载体合适?,查看更多
有同学也做污油破乳剂的么。。。? 有一类有机硅的破乳剂可以试试查看更多
求教各位大神,我想做混凝土中钢筋的tafel曲线,但是结果让我哭了? 这个效果 IMG_20160120_170105.jpg查看更多
为什么酸性越大,三价铁离子的颜色越浅? 找到原因了吗? NO,求答案查看更多
聚苯胺二次掺杂锂盐? 可以通过脱掺杂-再掺杂的方式实现。具体的做法可以是:先在氨水溶液中浸泡你得到的质子酸掺杂的聚苯胺,然后经过清洗、干燥后,用锂盐溶液浸泡,然后取出清洗后即可获得锂离子掺杂的聚苯胺。 如果我要看聚苯胺在锂盐溶液中的循环伏安曲线该怎么做?用什么参比电极和对电极?查看更多
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有没有卖蠕动泵的? 别的泵需要吗?比如耐酸碱的磁力泵、离心泵等查看更多
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请教一个柔顺剂配方? 我也想听听还有什么好的办法吗?查看更多
色谱分析中外标法的使用? 待测物质与对照品为同一物质,为外标法;不同物质考虑采用内标法。如你所述,物质B-X如不影响待测物A,可以采用外标法,但需做回收率及专属性实验。查看更多
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树脂与固化剂的固化? 你这个没有去基线,我做过环氧固化的DSC,认为从60℃左右到275℃是复合固化形状的,基线大概就是4点钟的那个方向,去基线了后是个正常的峰状固化曲线,峰值在135℃左右,至于60℃以前的,我不好解释,是不是你的体系中有固体,或结晶,125℃那个小峰是你制样或者是仪器的问题,重复试验即可消除。查看更多
简介
职业:江西大唐化学有限公司 - 设备工程师
学校:临沂师范大学 - 化学系
地区:台湾省
个人简介:时间乃是最大的革新家。查看更多
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