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求助)生产ldpe/pe foam/ldpe片材遇到的问题? ldpe951050、,已含开口剂,加过其它开口剂,效果不够理想。是不是我加工温度太高了,模口温度150-160。 查看更多
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丙烯酸树脂的合成? 求助求助,要合成新的丙烯酸单体,软单体硬单体功能单体,哪个比较好选?和别人区分开? ... 还有没合成过的来等你弄?你是要合成新物种! 查看更多
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求介绍几家 做丙烯酸聚氨酯涂料的公司? 你是什么塑料件?PET,PVC,PP? 查看更多
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反应釜问题请教? 电机,减速机,搅拌浆都要改 查看更多
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研究生? 如果没有读博的意愿,建议你跨专业考研究生吧!化学专业(不但包括就业率一般的无机化学,物理化学,也包括看似好就业的高分子化学与物理,有机化学)硕士已经没多大前途了,吉大虽然很好,吉大的化学更好,这点毫无疑问!但这类专业本科和研究生就业的满意度都较低!性价比低,划不来!查看更多
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脱苄基? 氢氧化钯碳/氢气的条件如何?查看更多
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求大神指点!? 倾向于第二个结构,但是我也想不明白为什么甲基会掉 TIM图片20181013173008.png 我也想不通这个反应,有文献报道是在-78度下反应,我实验室条件达不到。最低才-40 查看更多
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AIBN 引发剂,nbs呋喃环苄位上溴? AIBN 60℃左右活性最好,高温还是bpo吧。 中间步的HBr用怎么消去的,用的什么碱,可以检测原料是否完全转化成了中间状态。 分步分析原因。烯丙位溴代二溴物无法避免。 没有用碱,就是加一次1eq AIBN,0.1 eq NBS,类似呋喃环的环的烯丙位上溴,等原料反应完,再加一次1eq AIBN,0.1 eq NBS,消除生成呋喃环上溴,这是前面那个人做的,而且产率能有60-70%,但是我做,第一步原料总是反应不完,我看了盖德,才想到分部多次加,但是产率最多也就50左右...查看更多
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请帮忙算下层间距,谢谢? 2dsinθ=nλ带入, 查看更多
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求助除甲醛方法? 甲醛可以治理的,如果觉得治理公司费用太高,可以选择购买醛真派的甲醛溶解酶,身边很多朋友用,效果确实很好,除醛除味一体。 查看更多
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PUR粘结24小时后的强度衰减现象? 我记得有篇文献讲过的,好像是结晶度太高了。 查看更多
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分子内sn2? 两者类似,第一个氧负离子具亲核性,离去基团为氯离子 第二个双键具亲核性,离去基团为氯离子。 那他是以这种电子传递的方式进行的吗? 查看更多
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氧化反应求助? 试试SeO2吧 查看更多
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求助该生产反应的副产物(极性非常小的)? 建议楼主打个核磁看看,可能是磺酸酯,或者环己烯 查看更多
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金属簇? 这个如果得到了晶体结构,结构显示是直线的,就是直线的,如果没拿到晶体结构,当然三角形也可能,至于为什么形成特定的结构,要从结构去具体分析 查看更多
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苯羟基化反应,反应后的溶液分层怎么办? 你问的太笼统了,你把反应式发出来看看查看更多
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试剂配制? 你这个是三价铁离子吧? 如果是的话,一般三价铁溶液多用FeCl3配制。 而三价铁和EDTA的配位反应是1;1进行的,也就是Fe3+ + EDTA 2-=====Fe(EDTA)+ 这样一来,就可以计算了: 1L溶液中,你需要称量0.0162g无水FeCl3或着0.0270gFeCl3.6H2O;和0.0372g二水合乙二胺四乙酸二钠。 当然配制溶液时,需要分别溶解这两种物质,三氯化铁不管是水合物还是无水物,都容易潮解,所以配出来的溶液实际上不可能刚好就是0.1mmol/L,估计会比这个浓度略小。查看更多
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这个反应,做出来很杂,没有主产物点,大佬指点一下? 用丁基锂低温做 查看更多
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水相中的物质提取? 加无机盐让产品析出 你好,直接在水里析出吗 查看更多
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伯胺彻底烷基化成季铵盐? 应该需要缚酸剂,要不成铵盐后氨基亲核性大大下降,或许可以换换缚酸剂试试,二氟甲基也会降低氨基的反应性 查看更多
简介
职业:江西恩凯金属科技有限公司 - 销售
学校:德州学院 - 化学系
地区:辽宁省
个人简介:青年总是年青的,只有老年才会变老。查看更多
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