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用Zview做的EIS是这个样子 什么原因啊?
你的数据正确的格式为:0.1? ? ? ? 1098.2628? ? ? ? 504.512070.16103? ? ? ? 1021.8921? ? ? ? 476.180630.25929? ? ? ? 928.03256? ? ? ? 341.511020.41753? ? ? ? 875.95475? ? ? ? 269.44390.67234? ? ? ? 845.29174? ? ? ? 220.319941.08264? ? ? ? 802.71026? ? ? ? 222.648421.74333? ? ? ? 770.02763? ? ? ? 275.562152.80722? ? ? ? 676.96561? ? ? ? 267.72854.52035? ? ? ? 585.33211? ? ? ? 301.551197.27895? ? ? ? 466.91347? ? ? ? 318.2158511.72102? ? ? ? 346.60694? ? ? ? 306.5460818.87392? ? ? ? 240.1841? ? ? ? 271.6973530.39195? ? ? ? 155.5238? ? ? ? 221.215248.93901? ? ? ? 97.5031? ? ? ? 168.6901278.80463? ? ? ? 60.78181? ? ? ? 123.01449126.8961? ? ? ? 38.22758? ? ? ? 85.10436204.33597? ? ? ? 25.7188? ? ? ? 58.24404329.03446? ? ? ? 18.4768? ? ? ? 39.36014529.83169? ? ? ? 14.48741? ? ? ? 26.45416853.16785? ? ? ? 12.07945? ? ? ? 17.213681373.8238? ? ? ? 10.74148? ? ? ? 11.325322212.2163? ? ? ? 9.96093? ? ? ? 7.497633562.2479? ? ? ? 9.45953? ? ? ? 4.93315736.1525? ? ? ? 9.13248? ? ? ? 3.333749236.7086? ? ? ? 8.86288? ? ? ? 2.2608814873.521? ? ? ? 8.68707? ? ? ? 1.5235223950.266? ? ? ? 8.584? ? ? ? 1.0630838566.204? ? ? ? 8.55507? ? ? ? 0.7555162101.694? ? ? ? 8.6596? ? ? ? 0.57328100000? ? ? ? 9.04755? ? ? ? 0.60248 你用等效电路:R(Q(RW))拟合就行了。
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化学学科
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工艺技术
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二氧化钛溶胶配置?
这样也能配置成溶胶?头一次听说哎~ 只要配出来的溶液没有沉淀就行,要怎么配,求指导
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化学学科
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做一次NMR需要多少样品?
你楼上,余老师那里就可以做
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化学学科
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乙醇里加入什么活性剂可以减小乙醇在硅片表面上的接触角?
主要是增强硅片亲水性。? ? 食人鱼洗液(Piranha Solution)一般是将浓硫酸(95%-98%)与浓过氧化氢溶液(30%)按照体积比3:1(也有其他比例)混合的洗液。由于它自身的强氧化性,该洗液经常用于去除载体上的有机 ... 这个确实有点危险,在我们实验室也不方便。以前有贴子说用APTES对硅片进行氨基化处理也能改善亲水性,但是不知道怎么操作才能到较好的亲水性效果,还望指教。
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工艺技术
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仪器设备
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石化用过滤器及滤芯?
可以找我们,我们专业做过滤装置 QQ1660873059??电话 15159266407 你用的哪家的滤芯,江苏云才的听说还可以,你了解吗?
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想要分析一瓶未知溶液,请求大神一个完整的测试方法,可以对该溶液定性定量分析?
先百度一下基本成分配方,然后用常用有机溶剂如乙醚等萃取,分液后,进GC或者液相色谱,水层可以进阴离子色谱 非常感谢,,,我再多了解一下成分吧!
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液相检测一个新化合物,流动相加酸和不加酸结果完全不一样,请问是什么原因?
应该是酸性化合物,就是 有酚羟基,羧基这样的化合物,在溶液中会部分电离。可以这么理解,电离状态和非电离状态保留时间略有不同,总体现象是峰很宽,拖尾。加酸后抑制了电离,保留时间集中。
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化学学科
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用氢氧滴定测试Pt/Al2O3分散度哪一步出问题了?
考虑氢溢流和物理吸附的影响
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仪器设备
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一次性塑料针筒注射泵?
仔细找,我原来用的西班牙进口的注射器,没有那个黑色的橡皮,是个片子,很好用。注射器有很多种的,自习找找,应该能搞定,
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同一蛋白在HPLC测的纯度>99%,而UPLC上出现峰裂分?
UPLC分辨率比HPLC高很多。在HPLC上分不开的在UPLC上能分开是正常的。
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为何锂电池正极片上有白色圆点?
我觉得可能是胶没有打均匀,有胶块,所以压出来有白点,我们实验室自己涂极片也出现过这种情况
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化学学科
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如何氯化钯溶液?
0.05gPdCl2??加了200+mL水了也不溶,而且呈现悬浊液状态,这与加水量无关的吧!??难不成你的溶解了?怎么操作的?... 超声啊??我不考察氯化钯溶液而且本来只能是悬浊液,
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化学学科
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求助电化学领域英文词汇?
看着像剥离清洗的意思。以前在做电镀及电沉积的时候用到电化学抛光,一般是磁子搅拌下在酸性溶液中加一个直流电或者是直接扫循环,使基材上的杂质污物等剥离下来,不知道跟你这个一样不?... 好的,也问了公司涉及过电化学方面的同事,应该使剥离的意思,我更确定了哈,非常感谢!!
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洗衣液,如何仰制泡沫,用什么助剂增加效果?
买些好的 消泡剂??不就可以了
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仪器设备
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有没有3-5L座密封胶的设备?
当地化工类商店现场去试用。后期使用多上油保养... 好的,谢谢
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请问华东地区有哪些高校或者科研院所的课题组专门从事涂料用聚酯树脂研究的?
说实在话,据我所知,研究这方面的技术的很多,但是科研单位很多都是做基础理论研究的,根本不能满足市场的要求。就是有的课题组做的真正的技术都是屏蔽掉研发人员,你接触到的都是外围的吹牛人员。所以鉴于这个现状 ... 有个朋友想去读博士,对这个领域比较感兴趣,但是还没有找到这些领域的导师,
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铽Tb的荧光光谱——有倍频峰,无滤光片,肿么办?
可以选择用另一激发波长来测发射光谱,避开倍频峰与你想要的峰值重叠,但是发射峰的强度可能会有点变化。。。 我是新手,实验室也没有滤光片。样品的最大激发峰在307nm,发射谱在625nm左右还有峰,所以至少要不少于650nm。如果我用330nm来激发,这样可以避开倍频峰。但是这样做出的发射谱图可以发表吗?简言之,不在最大激发峰值做出的发射谱可以用来发表吗?
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有没有朋友了解光气实验室建设?或者经常使用光气的?
这已经是淘汰的工艺了,还要建设,没前钱的.光气这东西太危险,搞不好,就要死人的.还是改进一下工艺条件,尽量不用它吧.
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土壤中总石油烃的检测,有谁做过,可否来交流一下?
你好,请问下你们土壤石油烃测的是碳几到碳几?... 同问?且用什么做标样啊?
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为什么5A06铝合金做完表面阳极化后会是这种效果,请多指教?
楼主在哪买的5A06? 方便透露一下吗? 我买过一会5A06 结果成分与力学性能根本对不上
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简介
职业:江西恩凯金属科技有限公司 - 销售
学校:德州学院 - 化学系
地区:辽宁省
个人简介:
青年总是年青的,只有老年才会变老。
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