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导电复合材料方向?
求各位研究导电 高分子复合材料 方向的朋友,在测试 电导率 的时候为了消除接触电阻,一般会在表面镀银,请问你们是直接用的什么样的 导电胶 么???用起来很方便的那种就最好啦,各位朋友都是怎么处理的?非常感谢各位的热心帮助
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二甲苯空气进样检测的问题,求助大神?
在下初学gc. 检测的二 甲苯 只出了两个峰,是方法错了吗,有没有大神提供帮助啊……
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二甲基亚砜低温凝固了,能用温水化开吗?
实验室因放假,空调停了,DMSO因气温低凝固成了固体,要急用,怎么化开?求教高手,能用22度的温水化开吗?如果不能,怎办?网上说这种小分子有机溶剂凝固都是有次数的。
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搅拌磁子应该如何保存?
如题,是用完就那么扔着,还是应该用什么 保护液 ,比如酸液或者碱液保护,还是直接装好,什么也不加
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求帮忙分析气相色谱图不好的原因?
安捷伦 气相色谱 7890A测定四种醇类,图形不好,求朋友们帮忙分析原因,在线等,谢谢大家
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如何用GC检测液体产品中二氯甲烷,甲醇的残留量?
我的气相是安捷伦7820A,FID检测器,HP-5 色谱柱 。这个仪器能测微量的二氯 甲烷 残留吗?如果可以,方法是什么?如果不行,怎么检测?我用进样口150,检测器250,柱温40度,N2流量1ml/min,度不出峰。。
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锂硫电池正极材料MWCNT与硫的球磨?
多壁 碳纳米管 与 升华硫 球磨, 分散剂 应该用什么?水、乙醇还是正己烷??需要用氩气保护吗??
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把钙离子和氯离子去除而不引入其他离子?
溶液(pH约=6)里含有钙离子、 氯离子 和另一种溶于水的稳定的物质(成为A),怎么样才能把钙离子和氯离子去除点,且不引入其他离子,最后只剩那种稳定的物质A。A物质在酸碱中都不发生反应,较稳定。溶液的pH值可以调节。我用过透析的方法,用最小用MWCO 100D的 透析袋 ,那物质A也能从透析袋中出去。还有什么办法才能去除。
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氮气吸附曲线图?
a typical 1V with a H3 hysteresis loop是什么意思?谢谢啦
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软包电池模块衰减分析?
各位大神们,最近做的一个三元模块循环20次就衰减的不行了,请问有什么具体的分析方法吗,现在已知的是电池的温升很高,达到三四十度
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活性炭 BET图 吸附脱附?
这是实验室NOVA 2000做出来的 活性炭 吸附曲线,为什么开始的时候 吸附量就这么高,而且没有像其他人哪样的曲线,谢谢。是不是仪器出问题了, 在线急等。QQ截图20160124143252.pngQQ截图20160124143319.png
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开路电压与电动势的区别?
看图片。。开路电压不一定是平衡态我知道,后面那两点不明白 不是都与外界没有电子交换吗 还有,这个平衡是什么意思,是指热力学平衡呢,还是两个反应速率相等这样的平衡 捕获.PNG
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请问大侠们 怎么计算检测限啊?!?
RT 怎样计算电化学发光方法建立的生物 传感器 的检测限呢?急求!拜托了!
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核磁氢谱 MeOD为溶剂 3.36-3.38出现五重峰 请问这是什么峰?
核磁氢谱 MeOD为溶剂 3.36-3.38出现五重峰 请问这是什么峰?此外在4.8处出现较强的单峰,这是什么峰呢?
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关于购买进口电化学工作站?
我们课题组打算购买一台进口的 电化学工作站 ,预算在20-30万,不知道到哪个好?请各位专家给些意见,谢谢!
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关于醋酸-醋酸钠缓冲溶液的配制方法,急问~~?
近来突然接触配制缓冲溶液,急求高手答疑解惑。若配制1M,pH=5的醋酸- 醋酸钠 缓冲溶液,我现在知道两种方法:一、配制1M的醋酸溶液,然后往里加 固体氢氧化钠 ,直至溶液的pH值为5;二、根据方程计算,通 过醋酸 和醋酸钠来配制。请问这两种方法是不是都对?有没有哪种方法存在什么弊端?谢谢大家了,请多多回复,我会追加金币。
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#缓冲溶液
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急急急!!!拉曼光谱?
求推荐一篇有拉曼光谱表征的Cu-Zn_Al 催化剂 的文献。谢谢。
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请问比表面积和孔容接近,但吸附量却相差很多的原因是什么?
我通过动态吸附的方式测定多孔材料吸附量,自己合成的产品和直接购买的比表面积,孔容都差的不多,基本化学组成也类似。但我自己产品的吸附量却只有购买物的五分之一左右。请问是什么原因呢,除了从平均孔径,孔径分布以及吸附质与 吸附剂 之前的亲和力外,还可以从哪个角度去分析?谢谢了。以前不是专门做吸附的,可能有些基本知识理解不够透彻。
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二元乙丙橡胶是什么共聚物(无规还?)?
二元乙丙橡胶 是什么共聚物(无规还?)
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粉末催化剂活性评价?
粉末 催化剂 评价时候,我看有文献是为了防止气阻太大??与silica pellets??混合??再装入石英管 反应器 内。这个 二氧化硅 啥咋选择啊??肯定有个粒径要求吧??但是文献中没提到啊??求大神支招
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职业:江西恩凯金属科技有限公司 - 销售
学校:德州学院 - 化学系
地区:辽宁省
个人简介:
青年总是年青的,只有老年才会变老。
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