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求助乙醇浓度分析?
最简单的方法是定量蒸馏,测密度,根据密度表查乙醇的浓度 大概测了下??纯乙醇配置的不同浓度的溶液中? ?和27%-28%蒸馏后性质相近0.0,
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化学学科
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甲烷化和水煤气?
祝福楼主 此话怎讲
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化学学科
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知道法国里昂催化研究所的进?
你是化物所的吧,我也是。呵呵你可以找15室的所百人li ning了解了解,他在那里呆过,而且就是这个老师。
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化学学科
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镜片光变需要的OP变色粉,坐等懂得人?
前辈大神们。。快来撒
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投的EA被拒了,求推荐杂志?
试一试RSC ADVANCES,不过要收费
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甘氨酸液相分析时无法分开?
流动相是三氟乙酸?有用纯三氟乙酸做流动相的? 两个物质色谱峰很靠近 可以考虑将洗脱梯度放缓 甚至改成等度... 不是纯的,是溶液,一定ph值的溶液。那如果将洗脱梯度放缓之后仍然不能分开,是不是要考虑更换流动相?选择流动相的原则是根据要分离的物质的极性吗?
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有耐180℃以下高温的分散剂吗?
你要分散什么 分散泥?,
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化学学科
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热重-质朴联用仪?
北京化工大学有的啊 热重质谱连用,北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室, 刘振宇课题组有 很先进的哦??去看看吧
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仪器设备
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求一个化工机械的大腿呀?
化机上用的减速机参数可以帮你提供
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仪器设备
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求一个化工机械的大腿呀?
本人更愿意回答工程中的问题,一听课题需要,而且本人还不是化机专业,更不是同学,外加没空帮忙,,算啦,帮你顶一下贴吧,
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请问这个峰是不是三聚氰胺的峰?
加一点点三聚氰胺到样品里,走一个混样就知道是不是了。 能做标准添加,计算回收率就更有说服力,
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说・吧
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无机/物化专业论文发表情况调查---大家快来围观?
历经磨难 不容易~~~
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工艺技术
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玻碳电极在铁氰化钾中循环伏安时不出峰,求助!?
1.更换铁氰化钾,我曾经遇到过类似的问题,更换了铁氰化钾之后,问题就解决了。2.重新打磨电极,打磨的时间稍微长一点儿。3.将电极在乙醇、水中分别超声1min,之后再轻轻打磨电极,再次用铁氰化钾检测。希望能帮助你,
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工艺技术
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微生物
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超电 半电池 循环伏安测试 对电极有气泡 数据是否可用?
赝电容的氧化还原是自身价态等等变化,不会放出气体的,放出气体说明水被电解了。
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油田不压井修井如何起下第一根管柱的?
我也没有亲自见过不压井作业,不是专业人士,只是根据我所知道的说一下,如果有错误还请担待(见不了零回复,呵呵)这个需要相应的设备,国外最高的能达到35MPa,国内有引进的。原理类似于防喷管或船闸。就是将采油树拆掉,装上个长管装置(比油管单根长)连接并密封。然后让油井和这个管子(防喷盒)相同,压力平衡。提出第一根管柱,在压力下卸扣,此时再切断第二根油管和防喷盒的连接,将防喷盒压力放掉,第一根油管就提出来了,
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化学学科
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工艺技术
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日用化工
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用H2可以将二价或三价铬离子还原成金属铬么,或者有其他还原剂可以么。?
没有见过类似的东西,但是通常催化脱氢的催化剂是Cr2O3-Al2O3,不管是反应还是做TPR,在800℃以下未见任何Cr2+和Cr0的生成,当然也有文献说脱氢的活性组分是Cr2+,但是从我的观点来说这个是不成立的。在溶液中,使用Zn粒可以将Cr3+还原成Cr2+,但不能还原到更深的程度。可以看标准电位表,金属Cr的还原能力是相当强的,在水溶液中化学还原可能不行,电还原也许有一定操作性。这个是我的理解,没有任何文献支持,仅供参考。
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化学学科
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工艺技术
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用异丙醇铝如何制备出纳米氧化铝?
对了,问下楼主的异丙醇铝国内国外的啊,我用过国药的,感觉买来之前就已经潮解成块了,很难溶于无水乙醇,制备出的胶粒有点大 潮解是粉末状的东西吧,结块是正常的东西,
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化学学科
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工艺技术
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介孔氧化铝负载金的问题,大神求助,加金币?
400度焙烧,一般氢氧化铝为主相,氧化铝一般较少或几乎没有
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仪器设备
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已经显色,虽然浅,为什么UV分光光度计测不出出峰?
过载了,稀释一下,样品在低波长下才有吸收,看你图谱,300nm以下已经平头, 紫色,就证明我在可见也有吸收的,当时没记得放大,
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表面活性剂的增稠?
看什么体系,就用啥增稠剂
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简介
职业:江西国化实业有限公司 - 机修
学校:枣庄学院 - 化学化工系
地区:吉林省
个人简介:
没有加倍的勤奋,就既没有才能,也没有天才。
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