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求丙烯酰胺堵水剂配方中三乙醇胺的替代品，求大神指点？目前我们用“丙烯酰胺、亚甲基双丙烯酰胺、过硫酸铵、三乙醇胺 ”这4种原料作为配方，做的堵水剂，反应原理：引发剂"过硫酸铵“在催化剂"三乙醇胺"的作用下生成自由基，自由基引发"丙烯酰胺"高分子的聚合，在交联剂"亚甲基双丙烯酰胺"的交联作用下，形成有拉力强度和硬度的凝胶状物质。因为三乙醇胺是液体，我们想寻找一种三乙醇胺的固体替代品，作为催化剂来使用，求大神们指点思路......采纳者，必有重谢。查看更多 6个回答 . 13人已关注

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化学试剂标准滴定溶液制备？ Share查看更多 0个回答 . 9人已关注

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表面化学类题目求助？ 第八题不是很理解，希望有人帮忙解释一下查看更多 3个回答 . 12人已关注

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五元杂环六元杂环的酸碱性怎么看? 比如咪唑和吡啶，酸碱性比较？是看环上的电子密度吗？查看更多 2个回答 . 7人已关注

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金属引入到SBA-15骨架中，用XRD表征，其介孔100峰是如何移动的? 将金属引入到介孔SBA-15中，用XRD表征，其100峰与纯XRD相比一定会向左或右移动，但是我不清楚什么样的金属引入会向左移，什么样的金属会向右移，移动后孔径是怎么变化的？我看过好多文献，例如用pH-adjusting法合成的Al-SBA-15，有的人写引入Al后向左移，有的人写向右移，我就有点迷糊了，并且100峰向左移还是向右移与孔径大小有关还是与晶面间距有关？具体是什么关系，请见大侠们指点！查看更多 4个回答 . 10人已关注

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pd-pt/Al2O3蛋壳型催化剂制备求助？本人最近在做pd-pt/Al2O3蛋壳型球形催化剂，主要用在一氧化碳室温脱除上。有如下问题，不知道如何解决：1，贵金属盐的选择。我之前用过氯化物，就是最后水洗脱氯很复杂，如果用硝酸盐，浸渍干燥过程中，尤其是硝酸钯很容易分解，颜色变黑；是否影响？2，浸渍液的配比，如果要充分利用贵金属，从不浪费的角度出发，过量浸渍肯定是不行的；等体积浸渍液会造成贵金属盐进入氧化铝球的内部去，也不合适。我选择用醇类为溶剂，基本润湿氧化铝球的表面，这样就可以将贵金属盐负载在载体表面，但是这样，我个人觉得表面堆积比较厉害。是否有更好的办法？3，浸渍完了以后，还原前如何处理？室温自然晾干？还是要高温煅烧？4，液相还原。我用过甲醛，硼氢化钠，甲酸钠，水合肼。总体感觉操作都不是很好，尤其是甲醛和水合肼的毒性。此外，还原的时候，氧化铝表壳催化剂层的厚度增加。如果用甲醛还原，应该如何操作比较合适？以上问题，还请各位牛人帮小弟解答。谢谢查看更多 3个回答 . 9人已关注

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洗衣液里添加对氯间二甲苯酚的事？最近研发洗衣液 ??要求里边加酶和消毒成分??查了查一般都是添加 PCMX 但是网上说PCMX和非离子表活有配伍禁忌不知道有哪位大神做过除菌洗衣液给指导一下查看更多 5个回答 . 15人已关注

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红外测试的溴化钾有什么要求？有没有哪位大神对红外表征特别厉害的，希望可以帮帮我。以下是我实验室的情况：红外表征的用的溴化钾（sp光谱纯），用之前还要拿进烘箱烘么？或者可以购买阿拉丁99.99%纯的溴化钾进行红外的测试么？希望大神赐教，因为每次测红外都要被怼（同一个实验室的师兄），原因就是他说测红外之前一定要烘溴化钾。我想着就是既然就是优级纯的溴化钾，用之前为什么还要烘呢？到现在还不清楚！查看更多 6个回答 . 14人已关注

#溴化钾

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研发类似HAAKE MiniLab 哈克微量混合流变仪和微型注塑机设计求助？我公司在研发类似HAAKE MiniLab 哈克微量混合流变仪和微型注塑机。请各位高手提供在使用HAAKE MiniLab 机时遇到的问题和建议，以便我们在研发是予以改进。谢谢！！！我们以收到如下意见：1，用微型注塑机的储料筒在哈克微量混合流变仪时不时很方便。2，模具在高温下取出有点危险。3，模具有时要用很大的力取出。供大家参考。查看更多 1个回答 . 19人已关注

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如何把疏水的硅粉变为亲水性的? 求大神指点，买的纳米硅疏水，怎么变成亲水的，硅粉。求助查看更多 4个回答 . 2人已关注

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SBA-15氨基改性有人做过吗？求助一下？最近老师让做SBA-15的氨基改性，我看文献中的方法都是把SBA-15溶解在甲苯中，然后加入APTES回流24小时，可是文献中都没有说回流的温度啊，第一次做，看了好多篇文献都没有说，我就纠结了，不知道该怎么做了，有做过的大神给指导一下不,或者有什么更好的方法可以提供一下吗，毕竟甲苯真的很毒，实在是不想做啊查看更多 6个回答 . 20人已关注

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为什么有机物在电极A上做LSV没有发现氧化峰而在电极B上有氧化峰? RT我做有机物在两种不同的电极上线性伏安扫描，发现在A电极上没有出现氧化峰而在B电极上有氧化峰？这是什么原因呢？求助！感激不尽！查看更多 4个回答 . 11人已关注

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活度系数计算--急需？实验室师兄师姐做了常压的气液相平衡数据，同时获得了常压下该反应四元体系的活度系数数据，请问如何计算高压下的四元体系各物质的或度系数啊？谢谢各位大神，如有回复，合理就有大量金币奉送哦！查看更多 2个回答 . 18人已关注

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铁与三价铁反应？ 铁与三价铁反应，铁粉溶解的特别慢，怎么办？？查看更多 5个回答 . 12人已关注

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镍系正极材料为什么很少？而锰系，铁系比较多？ 为什么镍系正极材料比较少，而锰系，铁系，钴系以及它们之间的掺杂固溶体，以及富锂比较多？求解哈查看更多 4个回答 . 8人已关注

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李发美第6版383页18题解法质疑？李发美第6版383页18题解法质疑：用一根色谱柱分离组分A、B，A峰与B峰保留时间分别为320s和350s，死时间为25s，若两峰峰宽相等，要使两峰完全分离则色谱柱长至少为多少？（假设理论塔板高度0.11mm）（答案4.8m）网上查到的解法见附件。疑问1：色谱柱4.8米，有这么长的色谱柱吗？2：计算最后结果的单位是厘米cm，不知道是啥意思，我认为是毫米mm；3：题中给的是理论塔板高度H，并不是有效理论塔板高度Hef，为什么解题中采用有效理论板数nef求算柱长L？我认为应该用l理论板数n求L.我的算法是：见附件2.请大家指教。我的算法对不对？查看更多 5个回答 . 8人已关注

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亲液疏液的临界接触角到底是90°还是65°? 有的地方说，接触角 <90°，叫润湿、亲液；有的地方说，接触角65°，才叫润湿、亲液。到底是哪个呢？查看更多 3个回答 . 18人已关注

#接触角

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固体氧化物燃料电池阴极脱落问题？跪求大神指导，我遇到的问题是这样的，做固体氧化物燃料电池的时候，电解质片是YSZ粉体经过压片后1400℃烧结的光滑圆片，我要将阴极粉体LSCF烧结到这个圆片上去，先用松油醇和乙基纤维素混合而成的粘接剂和LSCF阴极粉体混合均匀，再涂刷到电解质片的表面上，然后置于管式炉中1200℃烧结，结果阴极老是脱落，求解。。。查看更多 4个回答 . 13人已关注

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岛津LC2010进样口堵塞，求解决方案？我用的是岛津LC2010，手动进样，最近进样的时候发觉阻力比以前大很多，几乎推不动。参照说明书，将进样器六通阀除连接泵之外的五个接口全部卸下来了，进样口依旧感觉阻力大，打不进样品。所以感觉就是进样口堵塞。? ? 我的液相基本就两种用途，做有机分析的时候，用甲醇做流动相；做水样分析的时候，用纯水做流动相，色谱柱不同。这次发生故障就是做完水样之后，做有机分析时产生的，感觉可能是水样里的脏东西把进样口堵住了。用长针头去通进样口，感觉最里面软软的，可能是垫片一样的东西，怕捅坏了，所以没敢再通。又因为自己没有经验，不敢拆开进样口，怕装不起来。? ? 请求各位高手，看看有什么办法能解决这个问题。不胜感激！查看更多 5个回答 . 11人已关注

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厂家泵有问题，可是不愿意售后咋办? 我厂今年3月份才从河北泊头泵业买了两台齿轮泵，当A泵填料漏时，为了节省工时我们直接换泵，才发现B泵进出口管开口与A泵存在整体偏角，无法安装。现在A泵漏着还在继续用，B泵又换不上，联系厂家的售后人员十分不情愿过来，吞吞吐吐。他们这样我们也理解，毕竟我们是小客户，挣得不多。可是现在泵就是换不上，停车重新配管不现实，停车损失加上施工成本，而且难不成换一次泵配一次管？重新垫基座也很不现实，每回换泵都要重新垫基座。他们还建议我厂加装软连接，真是荒唐，有在泵进出口加软连接的吗？是他们泵的质量问题，不能叫顾客想办法弥补，增加额外的花费，理是这么个理，可他们就是不愿意来咋办？这个河北泊头泵业也不算是小公司，怎么就不愿意负责呢？查看更多 5个回答 . 2人已关注

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简介

职业：江西禾益化工股份有限公司 - 机修

学校：菏泽学院 - 化学化工系

地区：黑龙江省

个人简介：不用相当的独立功夫，不论在哪个严重的问题上都不能找出真理；谁怕用功夫，谁就无法找到真理。查看更多

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