想哭--盖德问答-化工人互助问答社区

想哭

影响力0.00

经验值0.00

粉丝5

机修

关注已关注 私信

他的提问 2321 他的回答 13671

采用三电极体系进行光电催化反应时，为何反应结束后发现参比电极的内置液减少? 参比电极用的是饱和甘汞电极。谢谢！查看更多 4个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

ＸＲＤ表征数据　计算TiO2锐钛矿相与红晶石相比例？ 小弟学浅不知道如何从XRD表征数据计算出锐钛矿相与红晶石相各相比例？感激不尽！！！查看更多 5个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

ptfe膜的使用? ptfe膜如何用的呀？到底是光滑面贴漏斗还是粗糙面贴漏斗怎么感觉都贴不紧，而且漏不下来水求指点？查看更多 6个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

半电池/纽扣电池中为什么石墨的充电截止电位问题? 在石墨对磷酸铁锂的全电池中，满放时(空锂态)，石墨电位在0.5v - 1v, 而在半电池中充电的截止电压（石墨也是空Li态）设置在2V是为什么？为什么会有这个差距？不应该是1V吗？还有一个问题就是，刚组装的半电池中，为什么开路电位又是2V 左右？??查看更多 3个回答 . 14人已关注

#纽扣电池

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

O2-TPD 的升温程序问题？ 各位朋友，我是想用O2-TPD研究催化剂积碳的，想问有没有人知道一般这种情况下，O2-TPD 的升温程序一般是什么样的呢？查看更多 5个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

怎么防止制备的TiO2团聚？制备出来的TiO2，在没高温烧之前，做过TEM，很小，2-3nm，分散的也还好，可是高温烧过之后，发现团聚的就很厉害了，看不出一颗一颗的粒子，而且颗粒也变成十几纳米的了，请问有什么方法可以解决这个团聚问题吗？查看更多 6个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电化学测试中工作电极的制作？传统的工作电极是用环氧树脂封装，采用金相砂纸打磨备用，这种制作电极的方法不利于采用电化学测试来研究高温状态下金属的腐蚀，此外，金属试片在做电化学测试的同时不免需要做一些表面分析，故需要从封装的电极中取出金属试片，较繁琐。曾看过一篇中国专利，上面介绍一种实验电极装置，但密封问题及电极的实际面积有待解决，希望在工作电极的制作方面大家进行讨论一下，谢谢参与……查看更多 6个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

NaOH，在750°下烧，肯定不能用石英管，有什么可代替的可行的办法？ 所加物质中含有NaOH，需在750°Ar气氛围下烧，肯定不能用石英管，有什么可代替的可行的办法查看更多 3个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

一次锂电池开压？求助：一次锂电池开压的影响因素有哪些？电池在储存过程中开压升高怎么解决？越全面越好！i另外，怎么样将锂- 二氧化锰电池开路电压提高至3.6V左右？查看更多 4个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助：“triturated”什么意思？ After removal of solvent in vacuo, the yellowpowder was??triturated with a 1:1 mixture of ethyl acetate andhexane, and collected by filtration .这里面的“triturated”是什么意思？查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

0.05%钙指示剂溶液该怎么配？ 含量低的钙要怎么测才好？文献上测钙都用到0.05% 钙指示剂溶液，但怎么配呢？急助，在线等各位高手解答查看更多 3个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

酰胺键的断裂？求助大家，现在有这样一个东西：我想用还原的办法把这两个东西从酰胺键处分开，最好能保持吡咯烷酮和 4-羟基丁酸的结构，如果不能也要保证吡咯烷酮的结构，这个东西似乎是带有结晶水的，我就不知道用什么还原剂比较好了，文献上类似的用硼氢化锂，但是，那是无水环境下的，希望大家来帮帮我，谢谢查看更多 2个回答 . 10人已关注

#酰胺键

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

测电化学过程中向溶液中加了导电盐，怎么证明这个化合物有没有分解或反应（稳定性）? 求助，各位大侠，小弟在测电化学过程中向溶液中加了导电盐，为了增加其导电性，审稿人的意见是：May be the compound is not stable in the presence of conducting salt. Author must check the stability of the compound in the condition of the presence of large amount of conducting salt.这个问题怎么解决啊？怎么证明化合物的稳定性，急死我了，求高手解答，谢谢查看更多 4个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

XRD问题请教？ 图中绿色的是二氧化硅小角度XRD,蓝色是二氧化硅负载纳米金粒子的小角度XRD。请教一下为什么负载了金之后二氧化硅小角度XRD的峰会消失？查看更多 4个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

一锅法合成丙烯酸酯乳液？我用2.5%的乳化剂（Tween-80/SDS=1.5）,0.4%的KPS，一锅法合成丙烯酸酯乳液（固含量约33%），温度75℃，搅拌速度230rpm，加热前进行了预乳化。但反应约30min（可能更早）就发现有较多的凝聚物（遂将搅拌速度降为210rpm），而且同时做的两个完全一样的乳液，凝聚率也有明显的差异。请问这是什么原因？一锅法合成乳液需要注意什么？查看更多 6个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教：催化剂中的活性组分是负载上了吗? 我用共沉淀法制备了SiO2负载杂多酸的催化剂，通过BET表征，比表面和孔径大小都随着负载量的增加而减小，而且IR和XRD都有杂多酸的特征峰，而且随着负载量也有一定的变化趋势，所以我认为杂多酸应该是负载上了。但是我在做H2O2作为氧化剂的氧化反应时，反应完后，杂多酸就流失到反应液当中（因为杂多酸是黄色的，反应时反应液也变成黄色了），最后回收的催化剂只剩SiO2了（IR表征没有杂多酸的特征峰，而且最后催化剂由黄色变成了白色）。这种情况，是我没有负载上杂多酸呢？还是我的负载型催化剂结构不稳定呢？求高人指点！查看更多 7个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

HPLC测苯乙烯的测试条件？各位前辈大家好！想在此请教一个问题：想做苯乙炔加氢到苯乙烯的反应，反应完体系应该有苯乙炔、苯乙烯、乙苯三者，用什么方法可以检测混合物中三者的含量？有分离方法当然更好，若没有，想的是看看含量，若苯乙烯含量很高，就不想分离了……已尝试过三者的标准品 TLC，苯乙烯一点板就直接晕开了，完全没法点板……由于实验室没有GPC，只能用HPLC(检测器是紫外)来检测各成分的含量等信息。问题在于，没有查到HPLC的测试条件，所以完全无处下手。想请教一下大家，怎么大概确定测试条件，比如色谱柱的选择、流动相、流速、柱温等等。呵呵，抱歉，新手，没有金币……大家帮助帮助新人好不好，万分感谢了~！！查看更多 7个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问各位，如何测定回收的pd/c催化剂里pd的含量。谢谢！？ 如题，如何测定回收的pd/c 催化剂里pd的含量。谢谢！查看更多 4个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教一下，SBA-16与KIT-6的水热稳定性哪个好，有关于这方面的文献吗，谢谢了？ 请教一下，SBA-16与KIT-6的水热稳定性哪个好，有关于这方面的文献吗，谢谢了查看更多 2个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教造纸涂布的胶乳？ Sample TextSample TextSample Text本人是从事造纸行业人员，对造纸助剂一直较有兴趣。现请教各位大虾一个问题：造纸涂布助剂。目前我们使用的是丁苯胶乳（苯乙烯与丁二烯的聚合物），但纸的抗水性不是太好。我们想用其他的胶乳，可能是丙烯酸类的，但不知抗水性、纸张的柔软性及生产时的粘附性好不好。各位如果有相关的信息或是这方面产品的研究人员请不吝指教。有意者可直接致电：15024650315。谢谢查看更多 4个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69下一页

简介

职业：江西禾益化工股份有限公司 - 机修

学校：菏泽学院 - 化学化工系

地区：黑龙江省

个人简介：不用相当的独立功夫，不论在哪个严重的问题上都不能找出真理；谁怕用功夫，谁就无法找到真理。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天