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化学学科
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有做手机盖板玻璃材料的公司吗?
我们公司在做
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化学学科
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电子束曝光?
这种线宽不需要用电子束来做,紫外光刻就可以做得很好了
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生物医学工程
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小孩被狗咬了?
主要是看那只狗一周内有没有狂犬病发作,如果没有,那你可以放心。
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化学学科
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Flory统计法?
高物里面学过,哈哈。忘了,自己再好好看吧
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求助吸1/4波长相消机制公式相关问题?
求助啊
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材料科学
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需要拍扫描电镜,地点最好是在南京。?
合肥可以?
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仪器设备
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不锈钢管开孔问题?
因开口过大,一定要加设异径三通。切管用角磨机切割片。其他手段易造成熔渣很难清理。
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胶体电泳概述?
一、何谓电泳? 电泳(electrophoresis)是指在均匀的电场作用下,带电荷的分子在流体中发生移动的现象。电泳进行时,常会放入基质(matrix)来协助更有效率地分离各分子。基质是指具有多孔隙(porosity)的固体物质,常用的有琼脂胶体(agarose gel)、聚丙烯醯胺胶体(polyacrylamide gel)等。 将各分子置于基质内,再通上电流,此时分子若带负电会向阳极(anode)移动,若带正电则往阴极(cathode)移动,其移动的速率受到各分子的大小、形状及电荷等物理性质的影响,故可将不同的分子分开来,因此科学家常用来分析分子间的差异性,也利用作为纯分子的製备技术之一。 二、电荷的形成 任何物质由于本身的解离作用,或表面上吸附其他带电质点,在电场中便会向一定的电极移动。作为带电颗粒可以是小的离子,也可是生物大分子、蛋白质、核酸、病毒颗粒、胞器等。 三、影响电泳速度的外界因素 1.电场度 2.所用基质浓度 3.分子的大小 四、琼脂糖凝胶电泳(agarose gel electrophoresis) 琼脂胶体电泳是一种常用于分析大分子的核酸(DNA和RNA)的方法。琼脂(俗称洋菜)是由石花菜属(Gelidium)及江蓠属(Gracilaria)藻类中萃取出来,易溶于沸水,冷却后会凝固。琼脂的浓度越大,其分子间的距离越小,即胶体的孔隙越小,分子越难移动,越容易将各分子分离。 利用琼脂胶体电泳分析核酸时,因核酸本身带负电(含有磷酸盐),故在电场里会向阳极的方向移动。 双股DNA为长链状分子,故其在琼脂胶体内的移动和其大小直接相关。而单股DNA或RNA因会自我褶叠,易形成複杂的三级结构,因此其物理性质,如形状、大小等,皆会影响分子移动的速率。此时可利用氢氧化钠等物质,破坏单股DNA或RNA的三级结构,使其成为长链状分子,则移动速率仅受分子大小的影响。 五、聚丙烯醯胺凝胶电泳 聚丙烯醯胺凝胶电泳用于分离蛋白质和寡核苷酸。聚丙烯醯胺凝胶为网状结构,具有分子筛效应。它有两种形式:非变性聚丙烯酰胺凝胶及SDS-聚丙烯醯胺凝胶(SDS-PAGE);非变性聚丙烯醯胺凝胶,在电泳的过程中,蛋白质能够保持完整状态,并依据蛋白质的分子量大小、蛋白质的形状及其所附带的电荷量而逐渐呈梯度分开。 而SDS-PAGE仅根据蛋白质亚基分子量的不同就可以分开蛋白质。在样品介质和丙烯醯胺凝胶中加入离子去污剂和强还原剂后,蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小(可以忽略电荷因素)。 SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去摺叠,破坏蛋白分子的二、三级结构。而强还原剂能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后,分子被解聚成多肽链,解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束,所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量,这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异。 此鉴定方法中,蛋白质的迁移率主要取决于它的相对分子质量,而与所带电荷和分子形状无关。 参考资料 1.http://www.bio.fju.edu.tw/excel/content04/html/42.htm 2.http://highscope.ch.ntu.edu.tw/wordpress/?p=7980 3.维基百科http://zh.wikipedia.org/wiki/%E5%8D%81%E4%BA%8C%E7%83%B7%E5%9F%BA%E7%A1%AB%E9%85%B8%E9%88%89%E8%81%9A%E4%B8%99%E7%83%AF%E9%85%B0%E8%83%BA%E5%87%9D%E8%86%A0%E9%9B%BB%E6%B3%B3 4.http://www.uuuwell.com/mytag.php?id=88891
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苯乙烯(styrene)?
维基:保利龙餐盒http://zh.wikipedia.org/wiki/发泡胶盒 苯乙烯(styrene),顾名思义,结构就是乙烯为主结构,其中一个氢被苯基取代,为一无色液体,浓度低时带有甜甜的香味。自然界就有苯乙烯的存在,可以从咖啡、肉桂等植物中提炼出来,英文名字styrene 就是因为苯乙烯为天然树脂苏合香(或称安息香,styrax)主成分而得名,苯乙烯是重要的石化原料,被广泛的使用于製造各种石化聚合物製品,例如橡胶、玻璃纤维、塑胶管、汽车零件、鞋子、酒杯、食物容器、地毯衬背等,2010年苯乙烯年产量即高达2500万吨。其中大家最熟悉的苯乙烯製品就是以苯乙烯作为单体之聚苯乙烯(polystyrene, PS)。聚苯乙烯质地硬而脆,无色透明,可以和多种染料混合产生不同的颜色;发泡 聚苯乙烯 (俗称保丽龙)是良好的热绝缘体,因此经常被用来作为建筑绝缘材料,如建筑结构隔热板,同时兼具吸音、隔音等效果。 虽然苯乙烯的沸点是145度,但是却是一种容易挥发的且易燃的有机物。苯乙烯对人类有直接接触危险性:当人们因为身处工地、刚装潢好的空间、吸烟室或使用影印机等的环境中,导致暴露在被苯乙烯蒸气所汙染之室内空气时,眼睛就有可能因苯乙烯刺激而红肿、流泪。如果皮肤接触到苯乙烯,也会有吸入或渗透的危险性。此外,含苯乙烯产品之製造、使用及处理过程中,如果处理或控管不当就可能将苯乙烯释放至空气、水及土壤,导致使用或製造苯乙烯场所工作的人员暴露于苯乙烯中。苯乙烯的吸入相当可能会造成神经系统的影响。所幸在空气中之苯乙烯,通常很快地会在1到2天内被分解,在土壤或水中之苯乙烯可能会被细菌或其他微生物所分解。 图一、苯乙烯 图二、聚苯乙烯 最近根据美国国家科学委员会在最新的报告中指出,「苯乙烯」,应被列入「合理预期的」人类致癌物。事实上早在2011年,美国国家毒物小组(National Toxicology Program)就已经将苯乙烯列入致癌物质中,而这份报告却在化学产业的杯葛下,延迟了四年才发表。对此,位在华府的「苯乙烯资讯和研究中心」(Styrene Information and Research Center) 曾于2011年对联邦政府提出诉讼,希望将苯乙烯从致癌物质名单中移出。这个诉讼虽然失败,但是他们却成功游说国会,在2012年令国家科学委员会重新评估致癌物质名单。2014年7月底出炉的最新研究报告考量更多在人类细胞组织的研究数据,直接将苯乙烯列为「已知」人类致癌物质。 环保团体是支持这份最新出炉的报告的。他们说美国国家科学会似乎使政府倚赖更多来自非动物实验的数据,以支持致癌物质的分类。一位在美国自然资源保护协会(Natural Resources Defense Council)工作的资深科学家说:「这是一件大事。因为政府正使用此类的数据来做风险评估。」 同一时间,工业团体仍然坚持含有苯乙烯用品是安全的。「苯乙烯资讯和研究中心」(Styrene Information and Research Center)的发言人指出:「消费者没有受到苯乙烯产品的威胁。」但是他们无法否认:生产製造苯乙烯产品的工作者依旧承受最大致癌风险。 下次影印时别忘了,儘量保持室内通风良好,减少苯乙烯的吸入。香菸也含有苯乙烯,因此要避免在密闭空间如:房内、车内吸菸,以降低孩童及其他家庭成员在苯乙烯的暴露量。 参考资料: 1.Styrene Cancer Warning Upheld?Chemical & Engineering News 2014 Volume 92 Issue 31 | p. 6 2.苯乙烯 - 国家卫生研究院国家环境毒物研究中心-环境毒物知多少? 3.行政院环境保护署饮用水资讯网-引用水水质管理-28项新增未列管污染物候选清单 4. 聚苯乙烯( Polystyrene ) 5.Styrene (monomer) MSDS? 6.维基百科:苯乙烯
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化药
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实验室管理制度?
真好在找这个~~多谢啦~~
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安全环保
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工艺技术
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求助,膜过滤装置?
反渗透设备。二手的都行
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化药
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【求助】请问氯吡格雷的红外谱、X?
熔点低有可能是杂质含量过高,精制后测定。看测定结果,
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说・吧
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【求助】化药3.1类新药要拿到临床批件要做哪些工作?
请参看药品注册管理办法28号令,准备1-32#资料关于3类药物的部分,还有CDE网站上的原料研发的指导原则,撰写原始记录和申报资料!
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化学学科
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工艺技术
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银纳米立方体的合成?
我用这个方法长了很多银线~~你是PVP加的比较多吗?... 与合成银线比较的话,是较多
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化药
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关于:新GMP对设备清洗的分析方法验证中 取样回收率的要求和做法。?
关于一楼说的模拟取样方法没有错,但有几点需要说明一下: 1 一定样品浓度:浓度是特定的,是根据几个参数确定的,产品的日剂量,这个可以查一下验证指南2003版,上面说的很清楚,有的也可以用下批批量的百万分之一或千分之一,这个要根据实际情况,产品的毒性或者设备是否专用等因素来确认,在指南中都有明确说明,然后计算一下工序内药品直接接触的总表面积,包括烘盘,离心机袋等。两者相除,可以得到一个单位面积的浓度,根据此浓度做一个高出50%和一个低出50%(应高于定量限),配制此三溶液,按上述涂板,再取样。 2 关于回收率的问题,上述方法有问题,因为要涂板,不是做加样法含量回收试验,样品不会损失,取样方法的回收在操作过程中损失一般都相当大的,所以回收率一般能做到60%就相当不错了,所以标准可以订在60%以上,相对标准偏差20%以下(每个浓度得取五次样,做五次),都是认可的。
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化药
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【原创】影响因素实验?
与0天的差异在5%内就可以,超过5%就是显著差异! 可以参考CDE网站上的指导原则网址: 化学药物稳定性研究技术指导原则 (一)影响因素试验 影响因素试验是在剧烈条件下进行的,目的是了解影响稳定性的因素及可能的降解途径和降解产物,为制剂工艺筛选、包装材料和容器的选择、贮存条件的确定等提供依据。同时为加速试验和长期试验应采用的温度和湿度等条件提供依据,还可为分析方法的选择提供依据。 影响因素试验一般包括高温、高湿、光照试验。一般将原料药供试品置适宜的容器中(如称量瓶或培养皿),摊成≤5mm厚的薄层,疏松原料药摊成≤10mm厚的薄层进行试验。对于口服固体制剂产品,一般采用除去内包装的最小制剂单位,分散为单层置适宜的条件下进行。如试验结果不明确,应加试两个批号的样品。 1.1高温试验 供试品置密封洁净容器中,在60℃条件下放置10天,于第5天和第10天取样,检测有关指标。如供试品发生显著变化,则在40℃下同法进行试验。如60℃无显著变化,则不必进行40℃试验。 1.2高湿试验 供试品置恒湿密闭容器中,于25℃、RH90%±5%条件下放置10天,在第5天和第10天取样检测。检测项目应包括吸湿增重项。若吸湿增重5%以上,则应在25℃、RH75±5%下同法进行试验;若吸湿增重5%以下,且其他考察项目符合要求,则不再进行此项试验。液体制剂可不进行此项试验。 恒湿条件可采用恒温恒湿箱或通过在密闭容器下部放置饱和盐溶液来实现。根据不同的湿度要求,选择NaCl饱和溶液(15.5-60℃,RH75%±1 4 %)或KNO3饱和溶液(25℃,RH92.5%)。 1.3光照试验 供试品置光照箱或其它适宜的光照容器内,于照度4500Lx±500Lx条件下放置10天,在第5天和第10天取样检测。 以上为影响因素稳定性研究的一般要求。根据药品的性质必要时可以设计其他试验,如考察pH值、氧、低温、冻融等因素对药品稳定性的影响。对于需要溶解或者稀释后使用的药品,如注射用无菌粉末、溶液片剂等,还应考察临床使用条件下的稳定性。 考察项目 稳定性研究的考察项目应选择在药品保存期间易于变化,并可能会影响到药品的质量、安全性和有效性的项目,以便客观、全面地反映药品的稳定性。根据药品特点和质量控制的要求,尽量选取能灵敏反映药品稳定 2 性的指标。 一般地,考察项目可分为物理、化学、生物学和微生物学等几个方面。具体品种的考察项目设置应参考《中国药典》现行版有关规定。 稳定性研究中如样品发生了显著变化,则应改变条件再进行试验。一般来说,原料药的“显著变化”应包括: 1、性状如颜色、熔点、溶解度、比旋度超出标准规定,及晶型、水分等超出标准规定。 2、含量测定超出标准规定。 3、有关物质如降解产物、异构体等超出标准规定。 4、结晶水发生变化。 一般来说,药物制剂的“显著变化”包括: 1、含量测定中发生5%的变化(特殊情况应加以说明);或者不能达到生物学或者免疫学的效价指标。 2、任何一个降解产物超出标准规定。 3、性状、物理性质以及特殊制剂的功能性试验(如颜色、相分离、再混悬能力、结块、硬度、每揿给药剂量等)超出标准规定。 4、pH值超出标准规定; 5、制剂溶出度或释放度超出标准规定。 (五)分析方法 评价指标所采用的分析方法应经过充分的验证,能满足研究的要求,具有一定的专属性、准确度、精密度等。 三、稳定性研究的试验方法 根据研究目的不同,稳定性研究内容可分为影响因素试验、加速试验、
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化药
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pharmaproject数据库品种报告求助应助专贴?
建议还是提交pdf比较好。
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材料科学
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食人鱼溶液?
食人鱼洗液最好用7/3硫酸双氧水,这能完全电离反应,达到氧化性的最高点,不同的配比有不同的氧化性,差别就在反应是否完全,注意要硫酸入双氧水,现配现用,还有我自己做实验发现混合后有鱼腥味,可能这就是叫做食人鱼洗液的原因吧。望采纳!
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化学学科
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工艺技术
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chemkin加催化剂的燃烧反应?
我qq1224729974
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化药
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【讨论】最烂的网站?
事业单位,没有生存压力,你懂的。
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简介
职业:江西理文化工有限公司 - 工艺员/技术员
学校:济宁学院 - 化学系
地区:贵州省
个人简介:
真的猛士,敢于直面惨淡的人生,敢于正视淋漓的鲜血。
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