仙子上仙--盖德问答-化工人互助问答社区

仙子上仙

影响力0.00

经验值0.00

粉丝15

工艺员/技术员

关注已关注 私信

他的提问 2269 他的回答 13728

关于安捷伦液相光谱的问题？如图，以下为安捷伦液相某个峰的光谱图，下面两个图分别是什么意思呀，还有和图二纯度检验里第一个图有关系么？两个图不是同一个峰，即不是一个化合物。分析小白求教！查看更多 3个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

因为需要测定混合气体的成分，用到了gc，遇到挺多问题，希望大神可以指导。？实验的具体过程不多说，就直接说问题吧，我们采集的气体送到了有gc和gc-ms 的地方进行了测量，但是返回来的数据有点搞不懂。问题1.gc测出来的峰就对应了几种成分（不知道这样理解对不对），通过gc测量确定的峰有好多个，但是利用gc-ms测时，能够测出来的却只有5中，我想知道这原因是什么呢？而且我如何将gc测得数据和gc-ms测的数据对应起来。2gc-ms图的目标组分中的各个名称是什么含义，怎样对得到的数据结果进行分析。（ps，感觉得出的结果跟理论上差别很大，不知道什么原因，求指导）ps，不是自己的设备，也不懂，希望能够得到各位朋友的解答。现附上测试的图。图像 1.jpg图片2-gc-ms得到的RF2J8(JXNZ_BH`))W8$%D]D.png@wyy080214@学术巨星查看更多 5个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

黄酮类、单宁类和多酚类化合物的红外光谱有什么吸收峰特征啊？最近从液相色谱里收集了一部分流分，想要做一下紫外红外光谱的分析，收集的物质可能是多酚类物质，想看一下这些物质有哪些特征的吸收峰，有没有大神帮助一下。查看更多 2个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

强碱性溶液显蓝色？求救求救~~~ 氢氧化钠和硝酸钠与原料混合熔炼后浸出，浸出液为蓝色，是哪种离子的影响啊？氢氧化钠浓度有3~5M，原料中含有Cu、Fe、Sn、Sb、Pb、Zn、Al等金属，还有一些塑料成分。查看更多 5个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问你们涂覆正极材料用的多厚的涂抹器? 我打算在网上买一个涂抹器用来涂覆正极材料，请问你们是用哪种规格的涂膜器，谢谢！主要技术参数：■??高级不锈钢耐磨材质■??有效涂布宽度：80mm；总长：100mm■ 订购信息：? ? NO/1：（5μm，10μm，15μm，20μm）? ?? ?? ? NO/2：（25μm，50μm，75μm，100μm）??? ? NO/3：（50μm，100μm，150μm，200μm）? ?? ? NO4：（30μm，60μm，90μm，120μm）? ???? ? NO/5：（100μm， 200μm，300μm，400μm）? ?? ? NO/6：（50μm， 75μm，100μm，125μm） ? ? NO/7：（100μm， 150μm，200μm，250μm） ? ? NO/8：（250μm， 500μm，750μm，1000μm）查看更多 4个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电化学噪声测量是电偶自然短路的电流和电压吗？我想测试不锈钢自然腐蚀的电流和电位与不锈钢加电偶后的电流和电位的大小，请教是否用电化学噪声测量出的电流越大说明腐蚀速率越大？查看更多 3个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

钠离子电池中废弃钠片的处理？ 我们实验室的手套箱里堆放了一小袋钠片了，都是裁钠片之后剩下的边角料，现在想非常【安全】地处理掉，请做过的大神给点建议！谢谢！查看更多 7个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助，本人想采购日本旭化成加氢催化剂评价装置？ 求助，本人想采购日本旭化成加氢催化剂评价装置，希望各位朋友多多推荐厂家，国外的更好查看更多 4个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

不用硝酸银做催化剂可以吗？ 用过硫酸铵氧化三价铬为六价铬，不加硝酸银可以吗？查看更多 7个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

聚乙二醇35000在多高的温度下可以分解? 最近研究锂离子电池正极材料，利用聚乙二醇进行碳包覆，惰性气体下进行煅烧，请问要多高的温度才能将聚乙二醇35000分解成碳、二氧化钛、一氧化碳、水？急求各位高手帮忙解答。聚乙二醇其它分子量的高温分解温度又是多少呢？查看更多 5个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Cu/SiO2催化剂的焙烧？请问大家有没有做Cu/SiO2 催化剂的，我们发现此类催化剂焙烧之后的颜色仍然呈现出很绿的颜色，猜测是铜物种没有完全（大量）分解为氧化铜，这样的话就达不到目标。不知各位有没有更好的制备方法，避免出现此类情况？查看更多 7个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

gamry电化学工作站测阻抗界面的conditioning是什么功能？先测涂层的开路电位，开路电位基本稳定在-0.82V vs.SCE左右，用gamry 电化学工作站测涂层阻抗，发现高频测试四个点仪器就自动停止测试。检查电路没有连接错误后，又试了几次还是同样的情况。然后我就在参数界面勾上了conditioning，即conditioning显示on的情况又测阻抗，发现开路电位先自动调节到-0.84V vs.SCE，然后测阻抗就顺利了。我看说明书上conditioning是对电极电位的调节，所以想求教各位大牛，真正测试时选择conditioning对体系有没有干扰，能反映体系本来的阻抗吗？ conditioning.JPG查看更多 5个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

三氟氯氰菊酯气相测定？ Sample Text现在想用气相色谱测定三氟氯氰菊酯的分解率，想在不加内标物的情况下测定，即先测定没有加助剂时一定含量三氟氯氰菊酯的色谱峰面积，然后再测定加入助剂时相同含量的三氟氯氰菊酯的色谱峰面积，通过比较两者的峰面积来确定分解率，可以吗？希望知道的帮忙，急需知道！谢谢查看更多 5个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

钯碳制备中还原问题！！？钯碳制备过程中，还原过程中采取氢气还原和采取液相加入还原剂还原两种方法，哪种方法制备的活性好啊！本人采取液相还原的怎么做还原效果总是一般啊！高手指点一下吧，十分感谢！！查看更多 6个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于沉积金的问题~~~~~~~？最近在做电沉积金的实验，具体是在我的工作电极上沉积上金，实在PBS+HAuCl4的体系中做的，但是发现每次不仅在工作电极上沉积金并且在铂丝电极上也会沉积上金，这导致每次打磨造成铂丝电极很容易断~~~求大神给指导下为什么铂丝电极上也会沉积上金？？？？？？？？？？？？*（PS。工作电极不是普通的玻碳电极是我自己另外用的能导电的电极，想在这上面沉积上金）查看更多 3个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

为什么转化率突然上升? 做固定床反应，用泵进液体，流量计控制气体进样，固定床反应器，反应管下端弯成蛇形便于冷凝，然后由试管接液体，不冷凝在试管内的气体就从试管出来直接在线进色谱分析，做了好几次了，反应物转化率总会在某个时间点突然上升，然后下降，而产物的选择性也会出现跳跃，时高时低，很是郁闷，不知道哪儿也碰到过此种情况啊？我怀疑是否是固定床装置搭建设计得有漏洞？或者是冷凝不彻底？查看更多 7个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

本人在做管壳式换热器的严格过程计算，求几个参数的计算公式，急，谢谢谢谢！！？小弟做的是该计算过程的编程，我知道这个计算过程，有些校正因子或其他参数需要查图，但程序需要的是公式，我手头上有本拉曼编的《化工过程计算》，有些公式有错误，所以不能用，现在急需高人给我以下参数的计算公式：1、计算壳雷诺准数时用的，管束旁路效应的校正因子jb（或称旁通校正因子）2、计算管方压降用的管内摩擦系数fi。3、计算壳方压降用的，离线管束的摩擦系数fs。4、计算壳方压降用的，管束旁路效应的校正因子Rb。新虫就这点，家底都上了，谢谢各位高手了啊啊啊啊啊！！！！查看更多 12个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于测量硫酸中氢离子浓度？有这样一些硫酸溶液，浓度大约在2-6mol/L，如何准确测量出氢离子浓度？a .溶液里的其他溶质在稀释过程中会水解产生氢离子，所以不能用稀释测量ph值的方法。b. 硫酸是二元酸，二次电离不完全，酸碱滴定的话，会导致硫酸二次电离完全，结果也不准确。各位朋友，还有其他什么方法可以测量出准确的氢离子浓度？求教查看更多 5个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何将MnO2 变成 MnO？ 谢谢各位，我在Ar+5%H2下 500*5h，没有得到MnO。希望朋友的帮助查看更多 6个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助难点分离的液相条件思路？ 被分离物质和杂质是邻位、间位和对位取代，这样特别很难分离，离子对都不能分离，除了加盐和离子对，请问还有什么思路么？查看更多 7个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答