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2,2-二氯丙酸的应用及特性?
背景及概述 [1] 2,2-二氯丙酸是一种常用的医药合成中间体。当接触到2,2-二氯丙酸时,应采取相应的应急措施,如将患者移到新鲜空气处、脱去污染的衣着并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感应及时就医。 制备 [1] 2,2-二氯丙酸的制备方法如下:将60%的硝酸以1.7毫升(2.3克,1质量%)的速度滴加到100毫升密度为d4201.393且纯度不低于98.5%的2,2-二氯丙酸中,然后保持等温条件直到气体释放完全停止,接着加入通过将1.435克SeO2溶解在10毫升水中得到的Н2SeO3溶液。在50-60℃的温度下搅拌12小时,得到151.5克透明黄色半成品溶液。质量参数为:d4201.386,2,2-二氯丙酸含量为91.7%,水含量为7.8%,硒含量为0.68%,硝酸根离子含量为0.04%。 稳定性 [1] 2,2-二氯丙酸对日光敏感,在长期保存中会转化成丙酮酸或去除HCl,进而形成α-氯丙烯酸。含有2,2-二氯丙酸的试剂级产品的保质期不超过2年。商业产品中2,2-二氯丙酸的质量含量实际不超过80%。分离2-氯丙酸杂质和2,2-二氯丙酸的最有效方法是共沸蒸馏法,在真空下进行,回流比为0.5-1.5,塔效率高达20TT(理论板数)。 为了得到纯度超过97%的2,2-二氯丙酸,可以使用环己胺和铅盐纯化的方法。然而,使用这种方法纯化的2,2-二氯丙酸不能保证制剂的稳定性。 研究发现,在室温下保存几个月后,2,2-二氯丙酸基试样溶液的光谱中几乎没有乙酸和丙酸的信号,但确实出现了乙醛酸和草酸的信号。同时观察到硒的析出。在过滤掉硒沉淀后,不久它又从澄清的溶液中析出,这表明氧化还原过程不完全。 主要参考资料 [1]CN201180058987.7药剂、其制备方法和用法
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#茅草枯
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如何制备顺式-5-甲基-1H-六氢吡咯并[3,4-B]吡咯?
顺式-5-甲基-1H-六氢吡咯并[3,4-B]吡咯是一种医药中间体,可以通过一步还原顺式-六氢吡咯并[2,3-c]吡咯-5(1H)-甲酸叔丁酯来制备。 制备过程 在0℃下,将顺式-六氢吡咯并[2,3-c]吡咯-5(1H)-甲酸叔丁酯(4.5g,21.2mmol)加入到搅拌的LAH(4.02g,105.99mmol)的THF(50ml)溶液中。在N 2 气氛下,将反应混合物在70℃搅拌2小时,直到TLC(DCM/MeOH=10/1)显示原料完全消失。然后将反应混合物冷却回到0℃,并通过加入水(5ml)淬灭反应。随后加入15%的NaOH水溶液(5ml)、H 2 O(15ml)和MgSO 4 (10g)。在25℃搅拌1小时后,将反应混合物过滤并在减压下浓缩,得到黄色油状的顺式-5-甲基-1H-六氢吡咯并[3,4-B]吡咯(2.6g,20.6mmol,97.19%产率)。 1 H NMR(400Hz,CHCl 3 -d) δppm3.66-3.79(m,1H),2.89-3.02(m,1H),2.75(dt,J=11.19,6.50Hz,1H),2.65(dtd,J=12.40,8.35,8.35,4.39Hz,1H),2.46-2.54(m,2H),2.38-2.45(m,1H),2.34(dd,J=9.28,4.14Hz,1H),2.27(s,3H),1.85(ddt,J=12.42,8.78,6.33,6.33Hz,1H),1.45-1.56(m,1H),1.43(s,1H),1.21-1.31(m,1H)。 应用领域 顺式-5-甲基-1H-六氢吡咯并[3,4-B]吡咯可以用于合成新的吡啶并[2,3-b]吲哚化合物,用于治疗和预防细菌感染(CN201880022997.7)。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201880022997.7 用于治疗和预防细菌感染的新吡啶并[2,3-b]吲哚化合物
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#顺式-5-甲基-1H-六氢吡咯并[3,4-B]吡咯
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如何制备5-甲烷酰-2-甲基-苯甲腈?
背景及概述 [1-2] 5-甲烷酰-2-甲基-苯甲腈是一种有机中间体,可以通过不同的方法合成。其中一种方法是通过3-(二甲基氨)丙烯腈和(E,E)-2,4-己二烯醛的反应一步制备得到,也可以通过4-甲基-3-硝基苄基醇经过三步反应制备得到。 制备 [1-2] 报道一、 报道中提到的制备方法是将3-(二甲基氨)丙烯腈和(E,E)-2,4-己二烯醛溶解在醋酸/乙醇溶剂中,经过一定的温度和时间条件下反应,最终得到5-甲烷酰-2-甲基-苯甲腈。 报道二、 报道中还提到了另一种制备方法。首先制备3-氨基-4-甲基苄醇,然后通过一系列反应步骤得到3-氰基-4-甲基苯甲醛,最终将其转化为5-甲烷酰-2-甲基-苯甲腈。 参考文献 [1] Yang, Lu, Wei, et al. Redox neutral [4+2] benzannulation of dienals and tertiary enaminones for benzaldehyde synthesis[J]. Chemical Communications, 2018. [2] From PCT Int. Appl., 2000078768, 28 Dec 2000
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#5-甲酰基-2-甲基苯甲腈
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碳的特性和应用领域是什么?
碳的特性和分类 [1] 碳是一种非金属元素,位于元素周期表的第二周期IVA族。它的拉丁语名称为Carbonium,意为“煤,木炭”。汉字“碳”由木炭的“炭”字加石字旁构成,从“炭”字音。 碳是一种常见的元素,以多种形式广泛存在于大气和地壳中。它是生命的基础,也是生铁、熟铁和钢的成分之一。碳在化学和生物领域中都具有重要的作用,大多数生物体内的分子都含有碳元素。 碳化合物通常从化石燃料中提取,并进一步合成各种生产和生活所需的产品,如乙烯和塑料。 碳的存在形式多种多样,包括晶态单质碳如金刚石和石墨,无定形碳如煤,以及复杂的有机化合物如动植物。不同的碳形式具有不同的物理和化学性质。 常温下,单质碳的化学性质相对稳定,不溶于水、稀酸、稀碱和有机溶剂。在高温下,它与氧反应生成二氧化碳或一氧化碳。在加热下,碳容易被酸氧化。在高温下,碳还能与许多金属反应,生成金属碳化物。 碳的应用举例 [1-2] 应用一: CN201710547602.2公开了一种碳/铝酸钙复合粉及其制备方法。该方法通过配料、混合和成型等步骤制备碳/铝酸钙复合粉体。该复合粉体中的单质碳含量为0.3%~2%,并且包含多种结构形态的碳。该制备方法具有高纯度、高能量利用率,经济环保,符合可持续发展理念。 应用二: CN201810689516.X公开了一种高性能中空硅碳石墨烯三元复合负极材料。该材料包括单质硅、单质碳和石墨烯,其中单质硅为中空硅球,碳包覆中空硅附着在石墨烯层间。该材料具有稳定的结构和循环性能,适用于锂离子电池负极材料。 参考文献 [1]石墨简介 [2] CN201710547602.2一种碳/铝酸钙复合粉及其制备方法 [3] CN201810689516.X高性能中空硅碳石墨烯三元复合负极材料及制备方法
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#碳
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如何制备2,3,5,6-四氟苯甲醛并应用于叶轮锁紧装置的粘合剂?
2,3,5,6-四氟苯甲醛是一种有机中间体,可以通过2,3,5,6-四氟苄腈和硫酸反应制备得到。该化合物可用于制备一种用于叶轮锁紧装置的粘合剂。 制备方法 步骤1:制备2,3,5,6-四氟苯甲醛缩二甲醇 在50ml的玻璃反应容器中,加入经甲醇置换的海绵状镍、2,3,5,6-四氟苄腈、硫酸和甲醇的混合溶液。通过氢气置换气相部分后,在10℃下搅拌6小时。然后在25℃下搅拌一晚,转化率达到100%。过滤反应液中的催化剂后,除去甲醇。最后,分离出由2,3,5,6-四氟苯甲醛缩二甲醇生成的油层。 步骤2:制备2,3,5,6-四氟苯甲醛 在200ml的玻璃反应容器中,加入步骤1制得的2,3,5,6-四氟苯甲醛缩二甲醇、水和硫酸。搅拌1小时后,加入二氯甲烷,分离有机层。蒸去二氯甲烷后,冷却并获得结晶。通过气相色谱仪分析,得到纯度为99.8%的2,3,5,6-四氟苯甲醛。 应用 一种用于叶轮锁紧装置的粘合剂包括甲基丙烯酸甲基酯、季戊四醇、丙烯酸树脂、邻苯二甲酸二丁酯、丙烯酸4-羟基丁基酯、2,3,5,6-四氟苯甲醛等成分。该粘合剂能够提高固化后的耐磨性。 参考文献 [1] CN00807233.7四氟苯甲醇类的制备方法【公开】/四氟苯甲醛的制备方法【授权】 [2] CN201610494757.X一种用于叶轮锁紧装置的粘合剂及其制备方法
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#2,3,5,6-四氟苯甲醛
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吲哚乙酸的化学本质、作用和使用方法?
吲哚乙酸是一种植物生长素,被广泛用于促进植物生长。然而,对于吲哚乙酸的化学性质、作用和使用方法,很多人并不了解。下面将详细介绍吲哚乙酸的相关知识。 吲哚乙酸的化学性质 吲哚乙酸是由吡咯和苯并联而成的化合物,也称为苯并吡咯。它存在于自然界的茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等植物中。吲哚乙酸具有弱碱性,可以发生多种反应,如与醛缩合、形成格氏试剂等。 吲哚乙酸的作用 吲哚乙酸是一种植物生长刺激素,也可用作分析试剂。它能调节植物的生长,促进细胞分裂和伸长,促进组织分化和器官建成。吲哚乙酸还能延缓叶片衰老、促进开花和果实发育,具有多种重要作用。 吲哚乙酸的使用方法 吲哚乙酸可以通过浸泡和喷施的方式使用。 浸泡方法适用于促进植物生根和诱导不定根的形成。不同作物的浸泡浓度和时间有所差异,一般在100-1000mg/L的浓度下浸泡插条基部,浸泡时间约8-24小时。 喷施方法适用于延迟开花和抑制花芽的出现。根据不同植物的需求,使用25-400mg/L的药液进行喷洒。
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#3-吲哚乙酸
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泽泻的功效与作用是什么?
泽泻(学名:Alisma plantago-aquatica),又名藚、水舄,是一种多年生沼生草木,属于泽泻科。它的根状茎较短,叶子呈长椭圆形,基生。夏季,泽泻会开出白色的花朵,形成大型轮状分枝的圆锥花序。泽泻具有利水渗湿、泄热、化浊降脂的功效。现代研究还发现,泽泻粉对降血脂、抗动脉粥样硬化、抗炎等方面也有作用。它可以用于治疗小便不利、水肿胀满、泄泻尿少、痰饮眩晕、热淋涩痛、高脂血症等症状。此外,泽泻粉还被用于急性肾炎水肿、尿道炎、内耳眩晕症的治疗。泽泻还具有利尿作用和对脂质代谢的影响。它可以降低血中滞留的尿素及胆甾醇,对脂肪肝、脂血症、肝损害等有一定的治疗效果。此外,泽泻还具有降压、降血糖和抑制结核杆菌生长的作用。泽泻的炮制方法有泽泻和盐泽泻两种。
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硅藻土是什么?
硅藻土是一种由沉积软岩制成的粉末,富含二氧化硅,来源于化石藻类微小水生生物的残留物。它广泛存在于湖泊、溪流、河流和海洋的沉积物中,形成了全球范围内的矿床,年代跨度从数万年到数百万年。 硅藻土的性质是怎样的? 硅藻土是一种生物化学沉积岩,由硅藻的细胞壁沉积而成。它呈淡黄色或浅灰色,质地软而轻,可以轻易地磨成粉末。硅藻土具有低密度、多孔隙和粗糙感,同时具有极强的吸水性。典型的烘箱干燥硅藻土的化学组成为80-90%的二氧化硅、2-4%的氧化铝(主要来自粘土矿物)和0.5-2%的铁氧化物。 硅藻土有哪些应用领域? 室内涂料 将硅藻土涂在墙壁上可以帮助控制湿度、隔热、隔音,提高居住品质。 硅藻土还可以用作家庭杀虫剂,适用于动物、花园和其他一些用途。 使用硅藻土需要注意的安全信息 吸入结晶硅藻土中的二氧化硅对肺部有害,可能导致矽肺病。尽管二氧化硅被认为具有低毒性,但长时间吸入会引起肺部变化。 在20世纪30年代,长期从事方英石工作的工人暴露于高水平的空气中结晶二氧化硅,发现其具有增加矽肺病风险的行业。 如今,当二氧化硅浓度超过允许水平时,工人需要采取呼吸防护措施。
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#硅藻土
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如何制备2-(3,4二羟基苯基)-5,7-二羟基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-基-BETA-D-吡喃葡糖苷酸?
2-(3,4二羟基苯基)-5,7-二羟基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-基-BETA-D-吡喃葡糖苷酸是一种黄酮类化合物,存在于春柴胡中,春柴胡为江苏和安徽部分地区春季采收的狭叶柴胡带根全草。 制备方法 首先,将含有特定基因的大肠杆菌的过夜培养物接种到含有适当抗生素的50mL新鲜LB培养基中。然后,向混合物中添加异丙基β-D-1-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG),使其最终浓度为1mM,并在18°C下再培养转化体20小时。接下来,通过离心收获细胞,并重新悬浮在含有2%葡萄糖、抗生素以及1mM异丙基β-D-1-硫代半乳糖苷的新鲜M9培养基中。将细胞密度调整为OD600值为2,并在试管(14mmx145mm)中保持总反应体积2mL。在反应混合物中加入一百微摩尔的木犀草素,然后在25°C下孵育1.5小时。接着,再向混合物中添加额外的100μM木犀草素,并继续孵育1.5小时。为了确定最佳细胞浓度,向混合物中加入200μM的木犀草素,并在2小时后再次加入200μM木犀草素。将反应混合物孵育2小时,然后将细胞密度调整为OD600值为3,并加入200μM槲皮素继续反应2小时。最后,在混合物中加入一百微摩尔的槲皮素,并在30°C下振荡1.5小时,即可得到2-(3,4二羟基苯基)-5,7-二羟基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-基-BETA-D-吡喃葡糖苷酸。 应用 CN201380056212.5报道了一种用于认知和美容目的的组合物,该组合物含有来自小蓼的提取物。还公开了从小蓼中获得该提取物的方法。在另一种优选实施方式中,该认知和美容组合物含有小蓼提取物,其中小蓼提取物含有2-(3,4二羟基苯基)-5,7-二羟基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-基-BETA-D-吡喃葡糖苷酸和槲皮苷的化合物的组合。此外,还提供了一种从小蓼中分离活性提取物的方法,包括在70℃-105℃的温度范围内通过渗滤使小蓼经受溶剂提取,并通过过滤、浓缩和干燥获得干燥的提取物粉末。
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#2-(3,4二羟基苯基)-5,7-二羟基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-基-beta-D-吡喃葡糖苷酸
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如何制备2-羟基间苯二甲酸?
2-羟基间苯二甲酸是一种羧酸类衍生物,具有广泛的用途,被广泛应用于医药、农药和染料合成中。 目前,制备2-轻基间苯二甲酸的方法主要来自于《有机合成试剂百科全书》(Kathlyn A.Parker和Da1-Shi Su主编,2001年,John Wiley & Sons, Ltd)。具体方法如下: 该方法使用PbO2作为氧化剂,在高温氢氧化钾熔融液中氧化邻甲基水杨酸,然后通过酸化反应制备2-羟基间苯二甲酸。然而,该方法的条件要求非常苛刻,需要提供高达240°C的高温以保持氢氧化钾的熔融状态。这不仅增加了反应的能耗,而且对反应器的要求较高,存在较大的安全风险。 下面是一种制备2-羟基间苯二甲酸的方法: 步骤1:制备2-甲氧基间苯二甲酸。首先,在反应器中依次加入适量的氢氧化钾、水和高锰酸钾,搅拌溶解得到高锰酸钾碱性水溶液。然后,在搅拌状态下缓慢滴加2,6-二甲基苯甲醚,使其充分分散。接下来,在搅拌下升温至80°C回流4小时。反应结束后,进行抽滤,向滤液中滴加浓盐酸酸化至pH为3-4,析出白色固体。最后,进行水洗和干燥,得到中间体2-甲氧基间苯二甲酸。 步骤2:将一定量的2-甲氧基间苯二甲酸加入盛有HBr-HOAc溶液的反应器中,在温度为120°C下回流至不再有气泡冒出。 步骤3:回流结束后冷却至室温,析出灰白色2-羟基间苯二甲酸粗品。 步骤4:将步骤3所得粗品进行冷水淋洗,抽干,然后通过甲醇-水混合溶剂重结晶,即可得到纯品2-羟基间苯二甲酸。
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#2-羟基间苯二甲酸
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如何制备苯二酰亚氨乙醛二乙基乙缩醛?
邻苯二甲酰亚胺是一种性能稳定的化合物,由于双羰基的作用,它的氢原子非常活泼,可以被许多基团取代,从而生成重要的有机化工产品。因此,在农药、医药、染料、有机颜料、橡胶等领域都有广泛的应用。苯二酰亚氨乙醛二乙基乙缩醛是一种衍生物,它的英文名称是phthalimido-acetaldehyde hydrate,中文别名是N-(2,2-二乙氧基乙基)邻苯二甲酰亚胺,CAS号是78902-09-7,分子式是C14H17NO4,分子量是263.289。 制备方法 制备邻苯二甲酰亚胺及其衍生物的方法有很多种,例如: 甲酰胺法:将苯酐与甲酰胺混合加热至160℃,可以制得邻苯二甲酰亚胺,收率可达98%。 尿素法:使用尿素法可以在一个反应器中进行操作,具有简单的装置和较少的环境污染,产品品质较高。但需要冗长的后处理。邻苯二甲酰亚胺微溶于乙醇或甲醇,可以通过使用甲醇或己醇为溶剂的方法制备邻苯二甲酰亚胺及其衍生物。 图1:苯二酰亚氨乙醛二乙基乙缩醛的合成反应式 实验操作: 方法一: 将苯酐和氨基乙醛缩二乙醇混匀,迅速投入已预热的反应锅内,搅拌加热熔化,保温反应,直到反应物体积突然增大。停止加热,使其重新熔化,然后继续加热使反应物体积再次膨胀为原来的3~5倍。此时迅速加入水,使反应物沸腾时升华,然后进行抽滤。加入3%(质量分数)氢氧化钠溶液洗涤,再用水洗净,最后干燥即可得到苯二酰亚氨乙醛二乙基乙缩醛,产率为95%。反应过程可以使用薄层色谱检测,展开剂为苯:丙酮=25:1(mL)。 方法二: 在250 mL锥形瓶中加入苯酐、氨基乙醛缩二乙醇、铁粉和100 mL水,混合均匀。装上回流冷凝管,进行微波辐射,直至反应完全。冷却至室温后,进行抽滤,然后将滤饼烘干。将滤液分别用乙酸乙酯和石油醚进行萃取,分离有机层,用无水硫酸镁干燥,通过旋转蒸发除去萃取剂,得到黄色针状固体。将滤饼用适量的热DMF溶解,趁热过滤,再用少量的热DMF冲洗滤饼,收集滤液,用无水硫酸镁干燥后,通过减压蒸馏回收DMF,最终得到黄色针状固体。将黄色针状固体合并,即可得到产物苯二酰亚氨乙醛二乙基乙缩醛。 参考文献 [1] Charya, Sudin Bbhatta; Dutta, Susanta; Sanyal, Utpal Journal of the Indian Chemical Society, 1998 , vol. 75, # 1 p. 46 - 48
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#苯二酰亚氨乙醛二乙基乙缩醛
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茚虫威是什么?
茚虫威是一种噁二嗪类杀虫剂,由美国杜邦公司于1992年开发并于2001年上市。它包含S-异构体和R-异构体,其中只有S-异构体具有杀虫活性。大部分市售的制剂都是两者的混合物。 茚虫威的用途是什么? 茚虫威可用于防治蔬菜、果树、瓜类、棉花、水稻等作物上的鳞翅目害虫,如小菜蛾、水稻螟类、菜青虫、钻心虫、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、棉铃虫、卷叶蛾、蠹蛾类、食心虫等,以及叶蝉、甲虫类和红火蚁等卫生害虫。 茚虫威具有胃毒和触杀作用,无内吸性,但具有较好的渗透性。药液接触植物叶面后会吸附叶面上和渗透至叶肉中,且耐雨水冲刷。然而,在高温环境下需要谨慎使用。茚虫威与大多数杀虫剂没有相互抗性。 茚虫威属于低毒类杀虫剂,对哺乳动物、鸟类等微毒,对天敌和作物安全,但对鱼类和蜜蜂具有较高毒性,对家蚕更是剧毒。 茚虫威的作用机理是什么? 茚虫威是一种钠离子通道抑制剂,通过阻断小菜蛾的神经细胞内钠离子传递,使其神经系统无法正常工作。这导致害虫在4小时内停止取食,无法活动,并在2~3天内死亡。因此,茚虫威通常不会与有机磷、菊酯类等杀虫剂产生交互抗性。它对各种龄期的害虫都有活性,并对非靶标生物具有较高的安全性,不会在农作物中残留过多。 茚虫威的理化性质和毒性如何? 茚虫威为白色粉末状固体,熔点为88.1℃。 茚虫威属于低毒类杀虫剂,对大鼠的急性经口、经皮、吸入毒性结果属于低毒性。它没有皮肤刺激和眼刺激性,也没有致敏率和致突变作用。亚慢性经口毒性对雄性大鼠的最大无作用剂量为5.880mg/kg·bw·d,对雌性大鼠的最大无作用剂量为2.248mg/kg·bw·d。 (注:LD50指某种动物在某种毒素等物质下死亡半数所需要的浓度,如尼古丁对大鼠口服LD50=50mg/kg,浓度越小毒性越大。Ames试验全称为污染物致突变性检测。LC50指比较各种污染物的毒性,某种毒物对不同物种或同一物种不同生长阶段的毒性大小的反应。)
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#茚虫威
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邻氨基苯甲酸甲酯有哪些特点和应用领域?
邻氨基苯甲酸甲酯是一种重要的化工原料,广泛应用于精细化工、制药、染料、食品等行业。它在常温下呈淡黄色或无色液体,具有浓郁的果香和花香。长时间暴露会导致颜色变化,并且可能随水蒸气波动。它可以溶于乙醚、乙醇(蓝色荧光乙醇溶液)、丙二醇和大多数挥发油,微溶于水和矿物油,不溶于甘油。常压下的相对密度为1.1682,沸点为273℃,折射率为1.582~1.584,熔点为24~25℃。 邻氨基苯甲酸甲酯的用途 邻氨基苯甲酸甲酯的合成于19世纪末已有报道,但作为食品添加剂则是20世纪中叶才开始使用。 邻氨基苯甲酸酯类物质既是酯又是芳族伯胺,因此具有酯和胺的双重特性。随着研究的深入,人们不断发现它的新用途,例如抗微生物剂、水果防冻剂、防虫害剂等。同时,邻氨基苯甲酸甲酯可能引起个别人的轻微过敏反应,这也引起了人们的关注。然而,国际香料协会认为,在香料混合和调味方面使用它是允许的。 邻氨基苯甲酸甲酯在染料制造、香料制造、医药制造、农药制造、食品加工和精细化学品合成等领域中广泛应用。 随着社会和工业的发展,对邻氨基苯甲酸甲酯的需求将越来越大。 在香料合成方面,由于它具有浓烈的花香和水果香气,广泛应用于日用香精和食品香精的合成中。它可以用于制作柑橘、草莓、西瓜、甜瓜、柠檬、罗干梅等多种水果香型香精。在染料制造中,它用于生产蒽醌染料、靛族染料和偶氮染料,如分散橙、分散黄、中性蓝等染料。在医药制造中,它用于制作非甾体类抗炎镇痛药甲灭酸,合成维生素L和抗心律失常药常咯啉、非巴比妥类催眠药(例如安眠酮)等多种医药。作为化学试剂,它与1-萘胺共同作用,用于测定亚硝酸盐。它还可以用作多种金属离子的络合剂,如Mg、Hg、Pb、Zn等。
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#氨茴酸甲酯
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三(二亚苄基丙酮)二钯的化学性质、制备与应用?
三(二亚苄基丙酮)二钯是一种有机金属络合物,常用于有机化学反应中的催化剂。它在空气中稳定,但溶液状态下会缓慢分解产生二亚苄基丙酮和钯黑。在氯仿、二氯甲烷和苯中微溶形成紫红色溶液。在甲醇溶液中可与氢气或一氧化碳反应,生成相应的产物。在苯溶液中与三苯基膦发生配体置换反应,生成四(三苯基膦)钯和二亚苄基丙酮。它还可以对烯丙基氯发生氧化加成得到二价的氯化烯丙基钯的二聚体。 三(二亚苄基丙酮)二钯可通过过量的二亚苄基丙酮与醋酸钠和四氯合钯(II)酸钠在热的甲醇溶液中反应制备。这种络合物呈黑紫或棕色,常用氯仿重结晶得到色素较少的产物。 三(二亚苄基丙酮)二钯常用作可溶性的零价钯来源,尤其是在许多偶联反应中作为催化剂。它可以催化根岸偶联反应、铃木反应、Carroll重排反应、Trost不对称烯丙位烷化反应以及Buchwald–Hartwig偶联反应等有机反应。
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#三(二亚苄基丙酮)二钯
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润滑脂的种类及其特点?
润滑脂给人的印象通常是柔软和滑润的感觉。尽管润滑脂有很多种类,但很少有人能够区分它们之间的区别。常见的润滑脂主要包括钙基润滑脂、锂基润滑脂和石墨润滑脂等。 众所周知,二硫化钼是一种重要的固体润滑剂,具有出色的防水、耐磨和耐压性能,特别适用于高温高压环境下的轴承和运动装置的润滑。这种高温高压润滑脂能够提供持久的防磨和防锈保护。适用温度范围为-30℃至+350℃。 二硫化钼的优势和特点 二硫化钼也被称为“高级固体润滑油王”。它是通过对天然钼精矿粉进行化学提纯并改变分子结构而制成的固体粉末。该产品呈黑色,略带银灰色,具有金属光泽,触感滑腻,不溶于水。二硫化钼具有良好的分散性和不粘结的特点,可以添加到各种油脂中,形成不粘结的胶体状态,提高油脂的润滑和极压性能。它还适用于高温、高压、高转速和高负荷的机械工作状态,延长设备的使用寿命。 尽管石墨润滑脂和二硫化钼润滑脂在外观上都是黑色的润滑脂,而且石墨润滑脂的耐高温性能明显优于二硫化钼润滑脂,但它们最大的区别在于:二硫化钼润滑脂具有更好的抗磨和极压性能以及润滑性能,因此在一些苛刻的环境中,特别是在承受重负荷、冲击负荷的齿轮和轴承部件中,最好使用二硫化钼润滑脂。 二硫化钼在摩擦材料中的主要功能是在低温下减少摩擦,在高温下增加摩擦,并具有低烧失量和易挥发的特点。 不同润滑脂的混合使用原则 一般情况下,应尽量避免混合使用两种不同类型的润滑脂。由于润滑脂的稠化剂、基础油和添加剂不同,混合后会破坏胶体结构,导致混合润滑脂的稠度降低、分油增加和机械稳定性变差,从而影响使用性能。 在实际使用中,当两种润滑脂的混合不可避免时,应遵循以下原则: 1、同一厂家生产的同类型但不同牌号的润滑脂可以混合使用,混合后质量变化不大。但如果原润滑脂已经氧化变质,含有大量有机酸和杂质,就不能与新润滑脂混合。因此,在更换润滑脂时,必须清洗零部件上的旧润滑脂,然后再添加新的润滑脂。 2、稠化剂和基础油相同的润滑脂基本可以混合使用。一般来说,复合锂基脂可以与锂基脂混合使用,但混合后的滴点仅取决于锂基脂的滴点。 3、含有硅油和氟油的合成润滑脂通常不能与矿物油润滑脂混合使用。 4、如果不确定两种润滑脂是否可以混合使用,建议请专业实验室进行相容性试验,以确定是否可以混合使用。
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#氧化钼
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糖尿病是否会导致肾上腺酮水平上升从而影响记忆形成?
肾上腺酮是一种与压力相关的激素。最新研究发现,糖尿病引起的肾上腺酮水平上升会导致新生神经细胞不足,并对记忆产生影响。这项研究成果发表在《自然—神经科学》期刊上。研究人员指出,调节糖尿病患者体内类似激素的高血糖水平可能有助于逆转认知功能受损的情况。 目前,科学家们尚不清楚糖尿病患者出现认知功能障碍的原因。Mark Mattson及其团队的研究发现,降低糖尿病模型啮齿动物体内的肾上腺酮水平可以逆转一些严重的副作用,如新生神经细胞减少、突触可逆性改变和记忆受损等,从而使大脑功能恢复到相对正常的水平。值得注意的是,这些缺陷与胰岛素产量的变化无关。此外,通过正常化肾上腺酮水平来提升糖尿病动物的大脑功能,这个过程也可以通过提高肾上腺酮水平来逆转。 尚需进一步研究以确认这些结果是否适用于人类。这项新研究为治疗因糖尿病导致的患者大脑受损提供了一种新的策略。(科学时报 王丹红/编译) 来源:(《自然—神经科学》(Nature Neuroscience),doi:10.1038/nn2055,Alexis M Stranahan,Mark P Mattson
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#皮质甾酮
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材料科学
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如何制备5-硝基水杨醛?
5-硝基水杨醛是一种在医药、染料、农药和香料等合成过程中广泛应用的化工中间体。在药物开发中,决奈达隆是一种重要的心血管疾病治疗药物,它是以5-硝基水杨醛为原料合成的。 制备方法的改进 现有的制备方法存在两个缺点:一是硝基取代反应在水杨醛的3位和5位之间竞争,导致合成的硝基水杨醛中含有较高比例的副产物3-硝基水杨醛,给后期的分离提纯带来困难;二是降低了产率,不利于大规模生产。 针对上述问题,CN107513021A提供了一种改进的5-硝基水杨醛制备方法。 该方法的技术方案如下: 在室温下,先将水杨醛溶解到酸性溶剂体系中,然后分批加入发烟硝酸,加完后升温反应3-5小时,最后将反应液转移到水中,得到黄色固体,通过水抽提法分离得到5-硝基水杨醛。 酸性溶剂可以选择无水甲酸、无水乙酸或两者的混合物。 采用上述改进后,本发明具有以下优点: 制备方法简便,反应速率提高,产率高,适合工业生产,具有较大的实施价值和社会经济效益。
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#5-硝基水杨醛
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安全环保
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羟基酪醇的药理作用和生理保护效果是怎样的?
羟基酪醇是一种具有强大抗氧化活性的天然多酚类化合物,主要存在于橄榄的果实和枝叶中的酯类形式。它不仅具有多种生物和药理活性,还可以从橄榄油和废水中提取。国外学者对羟基酪醇在抗癌、抗血栓、调血脂和抗动脉硬化、抗病原微生物、防治视网膜黄斑变性、保护软骨和抗骨质疏松等方面的药理作用进行了深入研究,甚至在分子水平上探讨了其作用机制。 羟基酪醇的理化性质 羟基酪醇的化学名称为3,4-二羟基苯乙醇,其在280 nm处有最大吸收。它是一种两亲性分子,既具有良好的脂溶性又具有良好的水溶性,可溶于水和二甲亚砜,水中的溶解度可达50 g·L-1。羟基酪醇是一种多羟基酚类化合物,由乙醇甲基上的H原子被邻苯二酚取代而成。 羟基酪醇的分子结构除了具有酚羟基外,还在连有苯环的乙醇链上有一个醇羟基。这种结构与羟基酪醇的抗氧化活性密切相关:酚羟基可以作为氢的供体,清除多种活性氧,将单线态氧还原为活性较低的三线态氧,从而降低氧自由基的产生;此外,羟基酪醇通过反应生成的活性较低的多酚自由基可以清除各种自由基,从而中断自由基氧化的链式反应;此外,羟基酪醇的两个邻位酚羟基还可以与金属离子配位,减少金属离子催化氧化反应的机会。 羟基酪醇的生理作用 CN112245413A公开了一种羟基酪醇对小鼠急性心肺损伤保护作用的方法。通过对小鼠注射LPS刺激,模拟小鼠急性心肺损伤并建立多组模型,研究了不同处理方法对急性心肺损伤的影响。实验结果表明,羟基酪醇具有一定的预防作用,并且在急性心肺损伤发生后具有良好的治疗效果。当与甘草酸配合使用时,治疗效果显著提升。
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#羟基酪醇
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日用化工
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2-甲基-1,3-丙二醇的独特之处是什么?
2-甲基-1,3-丙二醇(MPO)是一种无色透明的液体,其毒性和黏度较低。MPO在各个领域都有广泛的应用,主要是因为它具有抗菌性、水合性和生物降解性等优异综合性能。由于MPO的分子结构独特且性能优良,它已经成为聚酯制造商的首选,并在化学工业中取代了其他重要的二元醇。因此,MPO作为一种新型二元醇,具有广阔的发展前景。 2-甲基-1,3-丙二醇的优势是什么? MPO的大分子链两端有两个伯羟基,这种全伯羟基反应活性较高,能够缩短反应时间,提高反应器效率,降低生产成本。此外,MPO的中心位置有一个甲基支链,使其具有较好的溶剂相容性和反应灵活性。甲基支链还能预防聚酯链之间的靠近与重叠,使制备的聚酯产品具有良好的耐化学和耐候性、抗弯曲和抗拉伸性、非结晶性以及柔韧性。MPO还具有熔点低、毒性低、沸点高和无色透明的特点,使其在低温下不会凝结成冰块,并且在个人护理品等领域具有广泛的应用。 2-甲基-1,3-丙二醇在哪些领域有应用? MPO由于其众多优良性能,在生产生活中有广泛的应用。主要应用领域包括聚酯树脂、聚酯改性剂和护理品等。 (1)在聚酯树脂中的应用 MPO在不饱和聚酯树脂(UPR)的制备过程中有广阔的应用前景。与丙二醇相比,由MPO制备的UPR具有更好的性能。 (2)在聚酯改性剂中的应用 MPO能够有效改变聚酯的热性能和结晶性能,并赋予改性后的聚酯独特的应用性能。 (3)在增塑剂中的应用 MPO制备的聚酯具有非结晶性和低的玻璃化转变温度,适用于聚酯增塑剂的研究。 (4)在护理中的应用 MPO在个人护理品中有广泛的应用,如防嗮品、护发液、护肤品、口红和指甲油等。
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#甲基丙二醇
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2,4,6-三甲基苯甲醛的应用及合成方法?
2,4,6-三甲基苯甲醛是一种有机化合物,具有广泛的应用价值。它可以作为有机合成反应的起始原料或中间体,参与多种有机合成反应,例如酯化、缩合、氧化等。通过适当的反应条件和催化剂,可以将其转化为其他有机化合物,用于制备药物、染料、杂环化合物等。此外,它还可用于制备医药及其它精细化工产品,是合成除草剂三甲苯草酮的中间体。 2,4,6-三甲基苯甲醛的合成方法 2,4,6-三甲基苯甲醛的合成路线有多种,以下介绍两种较为详细的方法。 方法一 以1,3,5-三甲苯为原料,通过硝化和还原反应得到2,4,6-三甲基苯甲醛。 方法二 采用Gattermann-Koch反应合成了2,4,6-三甲基苯甲醛,并优化了合成的工艺条件。 参考文献 [1]李婉,杨子辉,武世杰.一种2,4,6-三甲基苯甲醛的制备方法:CN201711500116.1[P].CN108299170A[2023-07-05]. [2]杨光.2,4,6-三甲基苯甲醛合成与工艺研究[D].南京理工大学,2006.DOI:10.7666/d.y1000404. [3]艾鑫淼,徐刚,吴坚平,等.2,4,6-三甲基苯甲醛的合成[J].应用化学, 2007, 24(2):3.DOI:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.02.026. [4]王飞,张晓行,冯荣秀,等.2,4,6-三甲基苯甲醛的合成[J].化学工业与工程, 2007, 24(5):4.DOI:10.3969/j.issn.1004-9533.2007.05.002.
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#2,4,6-三甲基苯甲醛
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职业:江西联合化工有限公司 - 水处理工程师
学校:济宁职业技术学院 - 化学系
地区:云南省
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善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。
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