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水处理工程师
高效液相色谱在,跑基线过程中从1min钟后基线就一直在1800的高度咋回事啊? 1.查看紫外吸收波长,是不是背景吸收2.流动相是否污染,重新配置流动相查看更多
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与PET相容性好的树脂? PC吧,感觉PC可以,选分子量接近的,查看更多
虾米求助黄酮苷化合物解谱 万分感谢? 你这顺序是三一二啊查看更多
方波伏安中的镉离子? 溶液浓度太大了,把溶液稀释后再测定试试看,另外,支持电解质也可以考虑用其他的。查看更多
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换热管直径19*2的面积各种管长的? 标题不清楚,请用标点符号。查看更多
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循环伏安曲线相交是怎么回事,有没人做出过这样的情况。? 哦哦!会不会与电势窗口有关啊。... 就是你你试试扫到一个更宽的范围拉。当然也取决于你的体系电化学稳定窗口,比如是水溶液的话,电位超出一定范围那么就直接冒泡生成氢气或者氧气。扫出来的就是个直线,不会有峰,查看更多
用上海辰华CHI测TiO2薄膜的交流阻抗,想请教关于电解质溶液选择的问题~~~? 第一个问题,小兵接上电解质溶液包含两部分,一部分是溶剂(你用的体系可能是水),一部分是盐(电解质,起导通电流作用),也就是你所说的KCl、kOH、NaOH,或K2SO4。铁氰化钾-亚铁氰化钾是测试EIS的电活性物质。理 ... 谢谢小兵,铁氰化钾-亚铁氰化钾是和电解质溶液混合在一起吗,电解槽就用大烧杯行不行?查看更多
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丁基锂合成异戊二烯橡胶? 我瞎说,是不是阴离子的颜色?查看更多
复合材料用的密闭容器? 楼主可参考一下粉末冶金中使用的热等静压机。那些要将气体加热到1600度,压力200MPa呢。这方面在国内应该咨询一下钢铁研究总院和川西机器有限公司吧。这两个单位都能做热等静压机。查看更多
大家帮我看看,这到底是什么情况? 1.仪器问题引起的,2,。体系在测试过程中尚未达到稳定法状态引起的你这个数据明显中间出现乱点再续现象,重新测试吧查看更多
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关于对称性的问题? 你要查看特征表,对于主轴对称的为A,反对称的为B,查看更多
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哪家公司的FTO导电玻璃比较好用? 没有啊,还是在以前买的一家买的... 有没有什么公司推荐,你以前是在哪家买的,觉得怎么样,查看更多
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用等体积浸渍法制备催化剂,用成型的球状Al2O3作载体,怎样保证浸渍均匀? 机械搅拌或者超声什么的都容易导致载体破碎,浸渍法制备的催化剂分散度较差。我之前用过旋转蒸发仪浸渍,效果还好了。这样就不会因为搅拌导致载体破碎。 若活性组分负载量较低,则浸渍法制备的催化剂分散性也能获得较理想的结果。师兄的旋转蒸发仪确实不错,但是催化剂的取出比较费劲。后来我改用加热回旋振荡浸渍法,也取得了较为不错的效果,查看更多
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换热计算问题,望达人指点!!? 这个只要进行热量衡算就可以了吧,根据反应釜内放出的反应热以及你要求反应釜内要求达到的温度和盘管内带出的热量做衡算就可以出来吧查看更多
求助电池正负极用粘结剂的文献和课题组? 课题组的话美国DOE下有个实验室是做粘合剂的!这几天看他们的报告的时候扫到了一眼,但是那个忘了,给你份报告,你自己找找?上面有他们文章发哪了,貌似都有! 同求文章啊查看更多
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分子印迹聚合物重吸附问题? 我个人估摸一下,未必正确。你溶剂用的是水这会限制氢键的生成,并且BPA没有太大的水溶性。建议溶剂可以试下蒸馏去水后的甲醇或者乙腈。其次要注意在用循环伏安电聚合聚吡咯会有一个过氧化(overoxidation)的反应 ... 非常非常感谢!我循环伏安的电压到0.8V,应该是还达不到过氧化的电位吧我一直用的CV,可能是我文献看的不够,没怎么看到有其他电化学电聚合的方法另外,还想问下,你的非印迹的聚吡咯是什么颜色的,我做出来两种,黑色和蓝色,也不能确定,查看更多
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金微电极在铁氰化钾中的循环伏安曲线很奇怪,请教原因? 没有处理好电极。建议认真按照文献处理电极。 使用的微电极,没法打磨。在0.5M硫酸中活化过很多次,活化的曲线正常的查看更多
聚乙二醇和聚醚多元醇的区别? 聚醚多元醇的范围更大,而聚乙二醇是聚醚多元醇其中的一种查看更多
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求光引发MMA聚合(实验室)装置? 楼主装置装好没,我也想做这方面的聚合,可以问一下你是怎么弄的吗查看更多
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电化学工作站内参比电极的相关知识求助? 还是要谢谢你,只是体系太小,用Ag/Ag+之类的参比电极不好实现... 嗯实际上Ag/Ag+也就是个银丝外面套上AgNO3溶液,不知道直接用银丝会不会比铂丝好点,可以试试查看更多
简介
职业:江西联合化工有限公司 - 水处理工程师
学校:济宁职业技术学院 - 化学系
地区:云南省
个人简介:善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。查看更多
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