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仙女晨怀中仙

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工艺专业主任

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化学学科

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工艺技术

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O/W微乳液合成？ 先看文献吧！查看更多

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生物医学工程

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地震效应评价，场的覆盖层的顶界面计算是按什么计算? 应该是建成后室外地坪，须调整。查看更多

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生物医学工程

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孤石可以做桩基础的持力层吗? 孤石一般是不可以做持力层的。查看更多

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生物医学工程

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在GC上无法检测，在TLC上的检测又不太确信。不知道大家如何克服这类问题? 用之前把硅胶泡在三乙胺溶液中一小会，取出，吹干，点板，板层析。OK！分离效果可能会差一些。查看更多

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化学学科

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焙烧后催化剂颜色不均匀，基本没有活性？什么原因？ 载体自己制备的吗？查看更多

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生物医学工程

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蛋白电泳漏液？提高一下胶的浓度，我做胶是用异丙醇来压平，压平后一定要尽量吸干，浓缩胶既要充分混匀又要讲究迅速，这一点不太好掌握，浓缩胶加完后晾干的时间长一点，不要放入冰箱，拔梳子时要轻一些，再试试吧，而且，有杂带要是不是非常过分，也不至于影响视觉鉴定吧查看更多

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化药

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怎么解决溶出检测中快出峰同时不能很好分离的情况？ 出峰时间太早了，死体积出峰时间，所有的杂质都会挤在一起，建议采用150mm的色谱柱进行试验，出峰也就在10分钟左右，我想分离度会很好。查看更多

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化学学科

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做丙烯酸酯与含有丙烯酸酯的硅氧烷大分子聚合？ 一点都不具体查看更多

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化学学科

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请教HNMR，Boc为什么是两个单峰？红色的两个H为什么也是两个单峰? 实际跟理论是有出入的，氢数对就行，影响裂分的因数很多的，你那个仪器是多少兆的？查看更多

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生物医学工程

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怎么提取细胞上清液中的蛋白? 细胞上清中有BSA，还有其他的蛋白吗？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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为什么大规模（10克树脂）合成肽的产率和纯度会比小规模（0.2克树脂）的下降很多? 我觉得目前固相多肽合成的放大如果说工艺，国内开发的还很少，我以前在网上看到，成都地奥曾经开发了一套多肽规模合成，切割平台，动用了包括材料，设计，化学等多个系统的科研人员，为应对SARS而开发的，主要用语合成TP-5，不过我觉得如果仅仅要得到产品，jpp说的未尝不可，但是如果要整个稳定的工艺的话，难度会很大，因为第一，多肽不是都想TP-5那么简单，如果有环的怎么办？第二，因为多肽规模合成，成本非常高，所以投料不能无限制的投，现在多肽原料的成本已经很低了，如果这样，结果利润太低，又费大量劳力，值不值得？第三，就是我们国内的设备，就想传统发酵，有很多检测指标（ph，o2，t），我们如果要设计这样的一个设备，有很大难度，另外，搅拌方式？第四，关于原料回收，现在讲究的是循环利用，可以大大节约成本，原料回收好象有人研究过，但是没看到什么结论，这个问题其实还关系到环境保护的问题，如何解决？最后，就是市场我们如何去做，现在我们国内多肽厂家，多是选择国外的规模合成自动合成仪器，但是我们怀疑他们的成本和效率（CS936），以上是本人前段时间一直考虑的规模合成。查看更多

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生物医学工程

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拟定进行分化研究是否要将ESC消化成单个细胞再进行培养? 可能会有隐匿污染存在，悬滴不太好作！原则上悬滴是消化成单个细胞。悬滴一开始是细胞的聚集，而后才开始增殖分化！查看更多

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化学学科

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天然产物的分离提取柱层析怎么效果不好? 加压过柱时，补加洗脱液前应该缓慢排除柱内气体，如果排气过急很可能导致柱子变花；增大极性时如果前后极性相差较大也可能导致柱子变花（柱子温度升高导致）；建议柱子装好后先常压流一段时间，这样色带会相对整齐一些；柱子装好以后洗脱剂难以流下的话，可以用毛细管将吸附了样品的硅胶层轻轻搅拌，但不要破坏与柱子的层面，然后再加一层石英砂或粗硅胶，洗脱剂难以流下可能是上样时溶液的浓度太高或者油状物没有溶解完全直接吸附在硅胶上导致；建议柱子装好以后不要放置过夜，夏天温度高溶剂容易蒸发使柱子内出现大量气泡，如果要过夜应保存在18摄氏度左右的温室里。查看更多

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生物医学工程

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为什么在做检测P38 MAPK 活性的时候多需要用P-P38 MAPK? IP 和wb 为什么用在一个实验中？先IP把蛋白复合物沉淀下来，然后用WB检测表达量多少，这是做Co-IP的规定动作啊！建议你去看一下Co-IP内容。实际上图中的上下两部分是为了互为印证的，增加数据的说服力，因为Co-IP的结果一般不是特别的可信，所以先IP MyD88在检测IL-1R，然后反过来先沉淀IL-1R，在检测MyD88,如果有结合则出现条带，没有结合则为白板。就是这么简单。查看更多

#MAP

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化学学科

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天然产物的分离提取柱层析怎么效果不好? 1、洗脱剂的选择，一般是以第一个点在TLC上Rf值0.2～0.3为基础，稀释一倍进行第一个样品点的洗脱，并在洗脱下第一个点后更换下一个点的洗脱极性（0.2～0.3稀释一倍）。2、变花是由于柱子中气泡的存在，放置过夜和过快更换洗脱极性都会产生气泡。装柱子时一定要搅拌使得硅胶中的气体尽量拍干净。二氯甲烷、乙醚等低沸点溶剂很容易“走花”，所以最好用高沸点的同类溶剂代替。更换极性时，我一般从50:1到20:1是逐渐更换的，就是先到40:1，30:1在到20:1。这样更换，放热就不明显。3、柱子在柱头堵了造成流速极慢，应该用洗脱剂溶解样品后上样，而不能单独将油上样。如果洗脱剂不溶，可以用低极性的二氯甲烷或者甲苯溶解。如果还不行，就得考虑用拌样方式上样。关于为什么最好溶解上样而不是直接将油上样，也有讨论。4、色带走不齐，很大程度是由于装柱子不紧造成的，也可能是上样是破坏了硅胶表层的平面性造成的。5、柱层析是典型的实验科学，走得多了，自然明白。查看更多

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生物医学工程

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有没有测过4-溴丁酸乙酯中的4-溴丁酸? ECD 试试查看更多

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化学学科

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工艺技术

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做了一个嘧啶化合物的合成（2－巯基嘧啶），按文献报道完全一致做出却得不到析出结晶是什么情况? 产品在合成过程中不结晶是一个很正常的现象，最常见的原因是反应控制不好，转化率偏低；原料残留过多；产品分子量太大；再说，现在的文献准确性又往往不好，你可先打一个液相分析一下再确定下一步的操作．如对过柱的水平还可以，先过柱分出少量纯品再定结晶条件．查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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调节阀阀前阀后压力？ 调节阀参数表中的阀前压力、阀后压力，是指工艺操作正常时，阀前和阀后应当具有的压力。查看更多

#调节阀

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生物医学工程

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材料科学

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请教如何繁殖转基因小鼠？我们合笼之后很久不见怀孕，是技术问题还是老鼠有缺陷? 老鼠是去年买的？现在年龄很大了。外观状态怎么样？一般来说如果不大于10个月的话，按照楼上介绍的方法还可以试一下，但是如果超过十个月以上，希望就不大了，老鼠的繁殖力虽然可以维持到十个月以后，但是会明显降低很多，尤其是这种转基因的小鼠，对雌鼠来说，超排一次，如果配不上，则需要很久才能恢复。你先用WT的配上吧，注意观察见栓情况，如果还不行就不要等了。如果想赌一把，就拿出一只雄鼠，杀掉，取精子做体外授精，然后胚胎移植，这样还有点希望。查看更多

#转基因

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铝合金的熔炼问题？ 按照合金目标含银量+烧损量，计算所用Al-Ag中间合金用量查看更多

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简介

职业：江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任

学校：济宁职业技术学院 - 生物与化学工程系

地区：广东省

个人简介：让我们继续以此闻名：「这家代理商，花了大部分时间在改进它的理念，而不是在辩解它的正确性」。查看更多

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