仙女晨怀中仙--盖德问答-化工人互助问答社区

仙女晨怀中仙

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工艺专业主任

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标准间接效应值与平均间接效应？如题。在做中介效应显著性检验的bootstrap分析时，会对路径进行分析，在amos里面的matrices里面看标准间接值，在相应的bootstrap里面看置信区间，可是问题就出来了。A:x与y之间有两个变量，那么该平均间接效应值适合x到m到y，还是适合x到m到w到y呢？B:x与y有两个变量，那么该置信区间是x到m到y，还是x到m到w到y呢？谢谢。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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化工区分析版活动话题之--那些难忘的记忆？ 查看更多 5个回答 . 4人已关注

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精油GC-MS分析？求助：? ?? ???同一种精油，不同浓度用GC-MS分析，得到的化合物数量差距很大；各组分含量差异也很明显。? ?? ???请问精油进样时浓度有没有什么标准，或者多大浓度进样比较合适？查看更多 6个回答 . 17人已关注

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用PDA检测器时，流动相响应很高，有方法降低吗? 流动相是甲醇。查看更多 3个回答 . 8人已关注

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锂电大牛Tarascon在Science上发表的综述-2011年11月？大牛Tarascon相信大家并不陌生，在11月中旬的Science杂志上，由其撰写的综述文章--Electrical Energy Storage for the Grid： A Battery of Choices--大家绝不能错过~[ 来自科研家族新能源家族 ]11-30 at 15:56 ]查看更多 0个回答 . 3人已关注

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电化学分子印迹没有吸附。。？新接触到电化学分子印迹这块，遇到几个难题想求助下大家~~1. 电极买来后边打磨边用将近3周了，氧化还原峰值仍在300 mv 左右，也按照文献报道的，用0.5%硫酸CV处理，用浓硝酸、无水乙醇、蒸馏水超声，效果都不太好，打磨的时候只是用了粒径不同（粗细两种）的三氧化二铝粉末在皮子上磨，没有用金相砂纸，不知道是不是这个原因？2. 在电聚合时，以多巴胺为功能单体，盐酸乙胺丁醇为模板分子，不知道是不是合适？聚合洗脱后，对高中低三个浓度模板分子的吸附都不明显，电流只有几uA的变化，基本算是没有吸附。我在想是不是因为功能单体选择得不合适，盐酸乙胺丁醇就未形成印迹，只聚合形成了致密的聚多巴胺，所以对乙胺丁醇无吸附？查看更多 5个回答 . 10人已关注

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关于中温无水质子交换膜的问题？ 制备中温无水条件的质子交换膜时，在里面掺杂离子液体与含有-PO3H2基团的物质时有什么区别？？？查看更多 3个回答 . 30人已关注

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循环伏安法测钴配合物的问题？本人马上要答辩了，但是循环伏安这一块，老是不懂。求大家帮忙了。我原本用二价钴盐和配体得到了八面体的晶体，根据晶体分析结果是，其中的钴变成了三价。老板就让我看看是否能通过循环伏安法，来判断配体和二价钴盐配成溶液后，其中的二价钴变成了三价。下面是我用配体与二价钴配的溶液，放置一夜后测得。玻碳电极，银/ 氯化银，铂丝。（在这个范围内，单独的空白，配体，钴盐均无峰。都是先扫的还原）下面这是我写的分析，请大家指正。谢谢！从循环伏安图来看，配合物为2对氧化还原峰，第一对还原电位为Epc=-0.408V(玻碳电极)，氧化峰不明显,为不可逆过程。对应Co(III)+e? Co(II)电极过程。由此判断溶液中已有三价钴产生。第二对峰电位为Epa=-0.507V和Epc=-0.677V(玻碳电极)，半波电位E1/2=-0.592V，两峰差值为170mV。对应Co(II)+e? Co(I)电极过程，ipc/ipa=5.7,为准可逆过程。查看更多 7个回答 . 30人已关注

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离子导电率测试？ 材料的离子导电率怎么测？用什么装置？查看更多 3个回答 . 5人已关注

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蜂窝陶瓷购买？同志们，求助啊：想要购买蜂窝陶瓷，直径10mm的和直径50mm左右的，做载体用的，查阅了文献说是堇青石材质的比较多。问题是我要的这个尺寸的很难买啊，问了好多厂家都没有。现在我想问一下各位这个尺寸的有没有人用过的，在哪买的？或者说如果我买回来大点的，比如说80mm的回来自己打磨好打磨吗，用什么打磨或者切割呢，实验室这种切割设备一个都没有。请求各位帮忙啊，，十分着急，，查看更多 3个回答 . 21人已关注

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王不留行黄酮苷的出峰问题！？为什么我按国标上的方法来做王不留行黄酮苷的含量测定出峰时间和很多文献上的不一样？流动相 A：甲醇? ?B：0.3% 磷酸溶液0-10MIN??65%B20-30MIN 65%-60%B30-35MIN??60%-50%B我查了文献他们的出峰时间基本上都在10-15MIN钟我的出峰如图，这是为什么呢？psb.webp.jpg查看更多 6个回答 . 20人已关注

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计量泵该如何清洗? RT，实验室中有两台计量泵，其中一台是米顿罗p+116-718ni型，另一台型号不明，两台泵的进水里面有些杂质除不干净，经常能混入进水管道，现在比较担心这些杂质会堵塞计量泵，影响实验，求问计量泵应如何清洗？是不是可以用类似反冲洗的操作？具体怎么弄？附件中有两台计量泵的照片供参考，谢谢！！正面反面查看更多 13个回答 . 21人已关注

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扩链剂的作用到底是延长分子链长度还是支化? 本来以为扩链剂就是使链增长，链长度增加。但是看到文献说扩链剂能使分子链支化，获得支化结构。所以，扩链剂的作用到底是什么呢？查看更多 4个回答 . 28人已关注

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纸基PET镀铝膜表层用LDPE流延挤出复合时复合牢度不好，请问应如何改进? 本人从事软包装行业，最近用到PET镀铝膜纸基材料表面印刷后，使用LDPE流延挤出复合时复合牢度特别差，分别使用电晕处理和火焰处理都没有什么效果，请问问题出在哪里？应如何改进油墨使用的是水性用墨。查看更多 3个回答 . 7人已关注

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求助合成硅胶的大神！我的本科毕业论文实验遇到问题。？我的毕业论文实验是加成型硅树脂LED封装胶的研制。1.合成基础聚合物遇到的问题——本应该是无色透明的。可我刚蒸完溶剂和低沸物合成出来的的确是无色透明，待常温后变乳白色的粘性液体了。步骤写了出来，求大神帮忙看看是什么原因造成的。我是用一定比例的苯基三甲氧基硅烷，二甲基二甲氧基硅烷，二苯基二家养鸡硅烷三种单体，用浓盐酸做催化剂，用乙烯基双封头去封端的。步骤：讲不同配比的三种单体混合均匀，滴加到等单体体积的甲苯，浓盐酸，水的混合物中，滴加完于80℃反应，1h后滴加乙烯基双封头，继续反应1h后升温至90℃蒸出部分溶剂后，水洗至中性，分液，分离有机层加无水氯化钙干燥，再于115℃进行醉话反应2h，于150℃和-0.095MPa下1h脱出溶剂和低沸物，得到基础聚合物。2.硫化问题——我采用的交联剂是硅氢含量0.5%的甲基高苯基氢基硅树脂。我用以上合成的基础聚合物（乙烯基含量为1%~8%）与交联剂加上铂催化剂，混合均匀，于120℃下硫化，但是3h都没有硫化成功。后来我把交联剂单独加了铂催化剂试着硫化，谁知道80℃下不到1min就固化了，是不是因为交联剂里面有什么杂质呢？不然怎么会单独的硅氢加了催化剂也能自己固化？确实搞不懂为什么交联剂自己也能硫化!查看更多 6个回答 . 23人已关注

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关于电镀锌的问题请教？额。。。其实我也不是什么专业的人，就是看高中化学书上写的电镀然后做的，往螺丝上镀锌，溶液用的是锌系磷化液，但是不光没有反应螺丝还变黑了。。求大神指教这是咋回事呀。。镀锌工艺靠自己手工是不是没法完成必须有机器呢？在线等，急，谢谢啦。。查看更多 3个回答 . 16人已关注

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纳米ZSM-5分子筛为什么会团聚? 纳米ZSM-5 分子筛为什么会团聚？有没有相关的文献，详细解释的，团聚的根本原因是什么？有什么解决办法呢？查看更多 12个回答 . 30人已关注

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关于液体水分子微波吸收机制的解释？各位朋友，我想请教各位一个问题，关于液体极性分子的微波吸收机制？液体水分子的微波吸收有发生转动能级跃迁吗？这种说法对不对：液体水分子的微波吸收包含两种机制，一种是转动能级跃迁，另一种是极化吸收？取向极化和转动能级跃迁是不是描述的同一个问题，只是一个是经典描述，一个是量子描述？查看更多 3个回答 . 8人已关注

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化学电源考研求助？ 本科是化工的，想考化学电源方向的研究生希望大家给些建议，比如院校的选择等查看更多 2个回答 . 15人已关注

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国内外做生物基高分子材料比较有名的课题组？ 最近想涉足生物基高分子材料行业，麻烦大神们说说这个领域在国内外有那些大牛，特别是国内，最好做的是有关呋喃类化合物的查看更多 5个回答 . 7人已关注

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