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仙女晨怀中仙

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工艺专业主任

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循环伏安法测钴配合物的问题？本人马上要答辩了，但是循环伏安这一块，老是不懂。求大家帮忙了。我原本用二价钴盐和配体得到了八面体的晶体，根据晶体分析结果是，其中的钴变成了三价。老板就让我看看是否能通过循环伏安法，来判断配体和二价钴盐配成溶液后，其中的二价钴变成了三价。下面是我用配体与二价钴配的溶液，放置一夜后测得。玻碳电极，银/ 氯化银，铂丝。（在这个范围内，单独的空白，配体，钴盐均无峰。都是先扫的还原）下面这是我写的分析，请大家指正。谢谢！从循环伏安图来看，配合物为2对氧化还原峰，第一对还原电位为Epc=-0.408V(玻碳电极)，氧化峰不明显,为不可逆过程。对应Co(III)+e? Co(II)电极过程。由此判断溶液中已有三价钴产生。第二对峰电位为Epa=-0.507V和Epc=-0.677V(玻碳电极)，半波电位E1/2=-0.592V，两峰差值为170mV。对应Co(II)+e? Co(I)电极过程，ipc/ipa=5.7,为准可逆过程。查看更多 7个回答 . 30人已关注

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离子导电率测试？ 材料的离子导电率怎么测？用什么装置？查看更多 3个回答 . 5人已关注

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蜂窝陶瓷购买？同志们，求助啊：想要购买蜂窝陶瓷，直径10mm的和直径50mm左右的，做载体用的，查阅了文献说是堇青石材质的比较多。问题是我要的这个尺寸的很难买啊，问了好多厂家都没有。现在我想问一下各位这个尺寸的有没有人用过的，在哪买的？或者说如果我买回来大点的，比如说80mm的回来自己打磨好打磨吗，用什么打磨或者切割呢，实验室这种切割设备一个都没有。请求各位帮忙啊，，十分着急，，查看更多 3个回答 . 21人已关注

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王不留行黄酮苷的出峰问题！？为什么我按国标上的方法来做王不留行黄酮苷的含量测定出峰时间和很多文献上的不一样？流动相 A：甲醇? ?B：0.3% 磷酸溶液0-10MIN??65%B20-30MIN 65%-60%B30-35MIN??60%-50%B我查了文献他们的出峰时间基本上都在10-15MIN钟我的出峰如图，这是为什么呢？psb.webp.jpg查看更多 6个回答 . 20人已关注

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计量泵该如何清洗? RT，实验室中有两台计量泵，其中一台是米顿罗p+116-718ni型，另一台型号不明，两台泵的进水里面有些杂质除不干净，经常能混入进水管道，现在比较担心这些杂质会堵塞计量泵，影响实验，求问计量泵应如何清洗？是不是可以用类似反冲洗的操作？具体怎么弄？附件中有两台计量泵的照片供参考，谢谢！！正面反面查看更多 13个回答 . 21人已关注

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扩链剂的作用到底是延长分子链长度还是支化? 本来以为扩链剂就是使链增长，链长度增加。但是看到文献说扩链剂能使分子链支化，获得支化结构。所以，扩链剂的作用到底是什么呢？查看更多 4个回答 . 28人已关注

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纸基PET镀铝膜表层用LDPE流延挤出复合时复合牢度不好，请问应如何改进? 本人从事软包装行业，最近用到PET镀铝膜纸基材料表面印刷后，使用LDPE流延挤出复合时复合牢度特别差，分别使用电晕处理和火焰处理都没有什么效果，请问问题出在哪里？应如何改进油墨使用的是水性用墨。查看更多 3个回答 . 7人已关注

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求助合成硅胶的大神！我的本科毕业论文实验遇到问题。？我的毕业论文实验是加成型硅树脂LED封装胶的研制。1.合成基础聚合物遇到的问题——本应该是无色透明的。可我刚蒸完溶剂和低沸物合成出来的的确是无色透明，待常温后变乳白色的粘性液体了。步骤写了出来，求大神帮忙看看是什么原因造成的。我是用一定比例的苯基三甲氧基硅烷，二甲基二甲氧基硅烷，二苯基二家养鸡硅烷三种单体，用浓盐酸做催化剂，用乙烯基双封头去封端的。步骤：讲不同配比的三种单体混合均匀，滴加到等单体体积的甲苯，浓盐酸，水的混合物中，滴加完于80℃反应，1h后滴加乙烯基双封头，继续反应1h后升温至90℃蒸出部分溶剂后，水洗至中性，分液，分离有机层加无水氯化钙干燥，再于115℃进行醉话反应2h，于150℃和-0.095MPa下1h脱出溶剂和低沸物，得到基础聚合物。2.硫化问题——我采用的交联剂是硅氢含量0.5%的甲基高苯基氢基硅树脂。我用以上合成的基础聚合物（乙烯基含量为1%~8%）与交联剂加上铂催化剂，混合均匀，于120℃下硫化，但是3h都没有硫化成功。后来我把交联剂单独加了铂催化剂试着硫化，谁知道80℃下不到1min就固化了，是不是因为交联剂里面有什么杂质呢？不然怎么会单独的硅氢加了催化剂也能自己固化？确实搞不懂为什么交联剂自己也能硫化!查看更多 6个回答 . 23人已关注

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关于电镀锌的问题请教？额。。。其实我也不是什么专业的人，就是看高中化学书上写的电镀然后做的，往螺丝上镀锌，溶液用的是锌系磷化液，但是不光没有反应螺丝还变黑了。。求大神指教这是咋回事呀。。镀锌工艺靠自己手工是不是没法完成必须有机器呢？在线等，急，谢谢啦。。查看更多 3个回答 . 16人已关注

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纳米ZSM-5分子筛为什么会团聚? 纳米ZSM-5 分子筛为什么会团聚？有没有相关的文献，详细解释的，团聚的根本原因是什么？有什么解决办法呢？查看更多 12个回答 . 30人已关注

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关于液体水分子微波吸收机制的解释？各位朋友，我想请教各位一个问题，关于液体极性分子的微波吸收机制？液体水分子的微波吸收有发生转动能级跃迁吗？这种说法对不对：液体水分子的微波吸收包含两种机制，一种是转动能级跃迁，另一种是极化吸收？取向极化和转动能级跃迁是不是描述的同一个问题，只是一个是经典描述，一个是量子描述？查看更多 3个回答 . 8人已关注

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化学电源考研求助？ 本科是化工的，想考化学电源方向的研究生希望大家给些建议，比如院校的选择等查看更多 2个回答 . 15人已关注

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国内外做生物基高分子材料比较有名的课题组？ 最近想涉足生物基高分子材料行业，麻烦大神们说说这个领域在国内外有那些大牛，特别是国内，最好做的是有关呋喃类化合物的查看更多 5个回答 . 7人已关注

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用氨水溶解的氯化钯溶液如何测定钯含量？要用浸渍法在载体上负载钯，但是用盐酸溶解的氯化钯溶液似乎负载不上去，于是尝试用氨水络合氯化钯。要取上层清液测试钯含量来判断钯是否被吸附到载体上，我们组之前一直用分光光度法来测定氯化钯盐酸溶液的钯含量，不知道用氨水溶解的钯需要做什么处理。有没有人做过这方面，求指导。而且本人这方面也是刚刚涉猎，没什么经验，不清楚做催化剂如果选用氨水络合的氯化钯会不会有什么影响，上次浸渍焙烧之后用水合肼还原，感觉钯都脱落了似的，上层溶液灰黑一片，下层载体粉末依然是白色的……查看更多 5个回答 . 15人已关注

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怎样除掉材料表面的硬脂酸？导师需要我做的硅包覆课题，需要在铝浆表面包覆硅类，我之前私下做过其他粉末包硅不难。但是这个铝浆表面是有硬脂酸和溶剂油，也有可能有钛酸酯偶联剂这几种物质，我用醇类洗掉了溶剂油，然后利用硬脂酸的熔点加热到65度也无法去除硬脂酸，也是过用氨水和氢氧化钠溶液，都不理想，求个去除铝浆表面的硬脂酸比较理想的溶液或者方法。谢谢查看更多 3个回答 . 23人已关注

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在Origin中如何改变／设置纵坐标的刻度？ 请大家帮帮忙，如何在Origin中改变／设置纵坐标的刻度（如下图左侧储存模量纵坐标的刻度）？多谢了查看更多 2个回答 . 1人已关注

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上海8院811.所，有人了解吗？联系去搬砖吗? 本人应届生，搞电源方向的，近日收到811所的offer，但是不知道里面具体情况，想找个在里面的同学了解了解情况 ]查看更多 2个回答 . 29人已关注

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搪瓷反应釜与不锈钢反应釜的区别？ 请教下，搪瓷反应釜与不锈钢反应釜的区别与特点？刚怎么选用？查看更多 15个回答 . 8人已关注

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最新一期Nature上关于Graphene的Outlook？ 如题，内容涉及，基本介绍，历史，制备，在电子学及其生物电子学中的应用以及展望，希望对Graphene感兴趣的人能够有所收获。查看更多 0个回答 . 11人已关注

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富锂材料第一次充放电充电电容过大问题？ 如图，求助，cv图第一圈电流也很大查看更多 3个回答 . 22人已关注

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简介

职业：江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任

学校：济宁职业技术学院 - 生物与化学工程系

地区：广东省

个人简介：让我们继续以此闻名：「这家代理商，花了大部分时间在改进它的理念，而不是在辩解它的正确性」。查看更多

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